DNA聚合酶 - 版本历史

细粒棘球绦虫：/* 分类 */

2026-04-09T06:59:43Z

分类

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	===分类===		===分类===
	有15种真核DNA聚合酶，例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶，后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶，无校对活性（类似DNA聚合酶IV、V），主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。人体若缺乏DNA聚合酶η，可导致着色性干皮病（XP）		有15种真核DNA聚合酶，例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶，后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶，无校对活性（类似DNA聚合酶IV、V），主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。人体若缺乏DNA聚合酶η，可导致着色性干皮病（XP）
			后人补充：DNA聚合酶θ，具有解旋酶和聚合酶活性，主要参与DSB的修复，特别是在替代末端连接（Alt-EJ）和微同源介导的末端连接（MMEJ）途径中发挥关键作用。具有易错特性，其修复过程可能引入错误。

	===参与核基因组DNA复制的聚合酶===		===参与核基因组DNA复制的聚合酶===
	DNA聚合酶α：有引发酶活性，首先与复制起始区结合，先形成短的RNA引物，再合成20-30nt的DNA片段		DNA聚合酶α：有引发酶活性，首先与复制起始区结合，先形成短的RNA引物，再合成20-30nt的DNA片段

细粒棘球绦虫：/* 比较 */

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比较

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	[[Category:分子生物学]]		[[Category:分子生物学]]
	<references />		<references />

			{{学科分类}}

			[[Category:分子生物学]]

2025年6月6日 (五) 00:40 Xswl

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	===古菌的D类DNA聚合酶===		===古菌的D类DNA聚合酶===
	一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）		一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）
	===古菌的Y类DNA聚合酶<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社<br>杨荣武.2025.生物化学原理.4版.北京：高等教育出版社<small>~~和前文“有两类DNA聚合酶”自相矛盾，第4版一样的。~~</small ></ref>~~===~~		===古菌的Y类DNA聚合酶===
	如嗜酸热硫化叶菌（''Sulfolobus acidocaldarius''）的Dbh蛋白和嗜热硫矿硫化叶菌（''Sulfolobus solfataricus''），参与跨损伤合成。		<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社<br>杨荣武.2025.生物化学原理.4版.北京：高等教育出版社<br><small>和前文“有两类DNA聚合酶”像是自相矛盾，第4版也没改。</small> </ref>如嗜酸热硫化叶菌（''Sulfolobus acidocaldarius''）的Dbh蛋白和嗜热硫矿硫化叶菌（''Sulfolobus solfataricus''），参与跨损伤合成。
	<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>		<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>
	[[Category:生物]]		[[Category:生物]]
	[[Category:分子生物学]]		[[Category:分子生物学]]
	<references />		<references />

2025年6月6日 (五) 00:36 Xswl

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第435行：		第435行：
	===古菌的D类DNA聚合酶===		===古菌的D类DNA聚合酶===
	一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）		一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）
	===古菌的Y类DNA聚合酶<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社<small>~~和前文“有两类DNA聚合酶”自相矛盾，待编者我看看第4版~~</small ></ref>===		===古菌的Y类DNA聚合酶<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社<br>杨荣武.2025.生物化学原理.4版.北京：高等教育出版社<small>和前文“有两类DNA聚合酶”自相矛盾，第4版一样的。</small ></ref>===
	如嗜酸热硫化叶菌（''Sulfolobus acidocaldarius''）的Dbh蛋白和嗜热硫矿硫化叶菌（''Sulfolobus solfataricus''），参与跨损伤合成。		如嗜酸热硫化叶菌（''Sulfolobus acidocaldarius''）的Dbh蛋白和嗜热硫矿硫化叶菌（''Sulfolobus solfataricus''），参与跨损伤合成。
	<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>		<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>

Xswl：/* 家族分类 */

2025-06-05T00:16:54Z

家族分类

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第20行：		第20行：
	\|X\|\|真核生物：DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ\|\|-		\|X\|\|真核生物：DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ\|\|-
	\|-		\|-
	\|Y\|\|真核生物：DNA聚合酶η、DNA聚合酶ι、DNA聚合酶κ、DNA聚合酶Rev1<br>细菌：DNA聚合酶IV、DNA聚合酶V\|\|-		\|Y\|\|真核生物：DNA聚合酶η、DNA聚合酶ι、DNA聚合酶κ、DNA聚合酶Rev1<br>细菌：DNA聚合酶IV、DNA聚合酶V<br>古菌：Dbh蛋白、Dpo4\|\|-
	\|-		\|-
	\|RT\|\|反转录病毒：反转录酶<br />真核生物：端粒酶\|\|专指逆转录酶		\|RT\|\|反转录病毒：反转录酶<br />真核生物：端粒酶\|\|专指逆转录酶
	\|}		\|}


	===性质比较===		===性质比较===
第434行：		第435行：
	===古菌的D类DNA聚合酶===		===古菌的D类DNA聚合酶===
	一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）		一般只存在于广古菌（''Euryarchaeota''）中，如极端嗜热菌（''Pyrococcus furiosus''）的''Pfu'' DNA聚合酶（用以代替缺乏3'-外切酶活性的''Taq'' DNA聚合酶用于高保真PCR）
			===古菌的Y类DNA聚合酶<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社<small>和前文“有两类DNA聚合酶”自相矛盾，待编者我看看第4版</small ></ref>===
			如嗜酸热硫化叶菌（''Sulfolobus acidocaldarius''）的Dbh蛋白和嗜热硫矿硫化叶菌（''Sulfolobus solfataricus''），参与跨损伤合成。
	<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>		<ref>朱圣庚，徐长法.2016.生物化学（下册）.4版.北京：高等教育出版社</ref><ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref>
	[[Category:生物]]		[[Category:生物]]
	[[Category:分子生物学]]		[[Category:分子生物学]]
	<references />		<references />

Xswl：/* 分类 */

2025-06-04T23:31:31Z

分类

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第418行：		第418行：
	\|}		\|}
	===分类===		===分类===
	有15种真核DNA聚合酶，例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶，后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶，无校对活性（类似DNA聚合酶IV、V），主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。		有15种真核DNA聚合酶，例如DNA聚合酶α、β、γ、δ、ε、θ、ζ、η、κ、ι、μ、λ、ψ、ξ等。前五种为较早发现的DNA聚合酶，后几种中除θ外都是随意的DNA聚合酶，无校对活性（类似DNA聚合酶IV、V），主要参与DNA修复过程中的跨损伤合成。人体若缺乏DNA聚合酶η，可导致着色性干皮病（XP）
	===参与核基因组DNA复制的聚合酶===		===参与核基因组DNA复制的聚合酶===
	DNA聚合酶α：有引发酶活性，首先与复制起始区结合，先形成短的RNA引物，再合成20-30nt的DNA片段		DNA聚合酶α：有引发酶活性，首先与复制起始区结合，先形成短的RNA引物，再合成20-30nt的DNA片段

2025年5月17日 (六) 00:18 Xswl

2025-05-17T00:18:45Z

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第210行：		第210行：
	\| -		\| -
	\|		\|
	\|}<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>		\|}
			<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>

	==细菌DNA聚合酶==		==细菌DNA聚合酶==
第335行：		第336行：
	\|与γ和χ互作		\|与γ和χ互作
	\|}		\|}
	此酶的Vmax更接近体内的实际值，酶量适中，高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成，'''核心酶'''~~（可催化DNA复制，由α、ε'''、'''θ和τ四种亚基组成）、~~'''滑动钳'''（松散夹住DNA模板，自由地向前滑动，外径8nm，内径3.5nm）、'''钳载复合物'''（可耗ATP打开钳子）。		此酶的Vmax更接近体内的实际值，酶量适中，高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成，'''核心酶'''（可催化DNA复制，由α、ε、θ和τ四种亚基组成）、'''滑动钳'''（松散夹住DNA模板，自由地向前滑动，外径8nm，内径3.5nm）、'''钳载复合物'''（可耗ATP打开钳子）。

	===DNA聚合酶IV===		===DNA聚合酶IV===

2025年5月17日 (六) 00:17 Xswl

2025-05-17T00:17:16Z

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第16行：		第16行：
	\|C\|\|细菌：DNA聚合酶III\|\|只存在于细菌中		\|C\|\|细菌：DNA聚合酶III\|\|只存在于细菌中
	\|-		\|-
	\|D\|\|-\|\|只存在于古菌中，参与DNA复制与修复		\|D\|\|古菌-极端嗜热菌：''Pfu'' DNA聚合酶\|\|只存在于古菌中，参与DNA复制与修复
	\|-		\|-
	\|X\|\|真核生物：DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ\|\|-		\|X\|\|真核生物：DNA聚合酶β、DNA聚合酶λ、DNA聚合酶μ\|\|-
第210行：		第210行：
	\| -		\| -
	\|		\|
	\|}		\|}<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>
	<ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>

	==细菌DNA聚合酶==		==细菌DNA聚合酶==
第275行：		第274行：
	\|突变体表现型		\|突变体表现型
	\|UV敏感、硫酸二甲酯敏感		\|UV敏感、硫酸二甲酯敏感
	\| -		\| 无
	\|DNA复制温度敏感型		\|DNA复制温度敏感型
	\| -		\| -
第336行：		第335行：
	\|与γ和χ互作		\|与γ和χ互作
	\|}		\|}
	此酶的Vmax更接近体内的实际值，酶量适中，高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成，'''核心酶'''~~（可催化DNA复制）、~~'''滑动钳'''（松散夹住DNA模板，自由地向前滑动，外径8nm，内径3.5nm）、'''钳载复合物'''（可耗ATP打开钳子）。		此酶的Vmax更接近体内的实际值，酶量适中，高度进行性。该酶对温度比较敏感。全酶由3部分构成，'''核心酶'''（可催化DNA复制，由α、ε'''、'''θ和τ四种亚基组成）、'''滑动钳'''（松散夹住DNA模板，自由地向前滑动，外径8nm，内径3.5nm）、'''钳载复合物'''（可耗ATP打开钳子）。

	===DNA聚合酶IV===		===DNA聚合酶IV===
	合成任性，不按照碱基互补配对规律，为易错DNA聚合酶，参与DNA修复合成，尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。		合成任性，不按照碱基互补配对规律，为易错DNA聚合酶，参与DNA修复合成，尤其是SOS修复过程中的跨损伤合成。
第422行：		第422行：
	DNA聚合酶δ：当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后，取代DNA聚合酶α作用，仅参与后随链之复制。		DNA聚合酶δ：当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后，取代DNA聚合酶α作用，仅参与后随链之复制。
	DNA聚合酶ε：当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后，取代DNA聚合酶α作用，参与前导链的复制和DNA损伤的修复		DNA聚合酶ε：当DNA聚合酶α合成20-30nt的DNA片段之后，取代DNA聚合酶α作用，参与前导链的复制和DNA损伤的修复
	===3'-~~外切酶活性~~===		===3'-外切酶活性（忠实性）===
	DNA聚合酶α：无3'-外切酶活性，但DNA复制时复制蛋白A（replication protein A，RPA）会与之互作，稳定与引物末端的结合，消除其无忠实性的不利影响		DNA聚合酶α：无3'-外切酶活性，但DNA复制时复制蛋白A（replication protein A，RPA）会与之互作，稳定与引物末端的结合，消除其无忠实性的不利影响
	DNA聚合酶δ与ε：有3'-外切酶活性，有校对能力		DNA聚合酶δ与ε：有3'-外切酶活性，有校对能力
	===分裂细胞抗原（PCNA）===		===分裂细胞抗原（PCNA）===
	分裂细胞抗原（proliferating cell nuclear ~~antigen，PCNA）为DNA聚合酶δ的辅助蛋白，功能相当于DNA聚合酶III的β亚基，在复制因子C（replication~~ factor ~~C，RFC）协助下，3个PCNA形成滑动钳，使DNA聚合酶δ的进行性大幅提升，PCNA还可协助DNA聚合酶ε与DNA模板结合，招募染色体重塑和DNA损伤修复的相关蛋白。~~		分裂细胞抗原（proliferating cell nuclear antigen，PCNA）为DNA聚合酶δ的辅助蛋白，功能相当于大肠杆菌DNA聚合酶III的β亚基，在复制因子C（replication factor C，RFC）协助下，3个PCNA形成滑动钳，使DNA聚合酶δ的进行性大幅提升。PCNA还可协助DNA聚合酶ε与DNA模板结合，招募染色体重塑和DNA损伤修复的相关蛋白。
	==古菌DNA聚合酶==		==古菌DNA聚合酶==
	古菌有两类DNA聚合酶		古菌有两类DNA聚合酶

Xswl：/* 比较 */

2025-05-15T01:37:17Z

比较

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第234行：		第234行：
	\|103		\|103
	\|90		\|90
	\|~~130~~		\|杨：130；朱：900
	\| -		\| -
	\| -		\| -
第286行：		第286行：
	\| colspan="2" \|属易错DNA聚合酶，参与DNA修复合成、SOS修复中的跨损伤合成		\| colspan="2" \|属易错DNA聚合酶，参与DNA修复合成、SOS修复中的跨损伤合成
	\|}		\|}

	===DNA聚合酶I===		===DNA聚合酶I===
	DNA聚合酶I于1957年首次分离，又称Kornberg酶，具有5'→3'聚合酶活性（换上正确之碱基）、5'外切酶活性（切除5'端引物）、3'外切酶活性（自我校对用）。此酶可被枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶分为2部分：'''大片段'''-''Klenow片段''或称''Klenow酶''，'''小结构域'''-3'外切酶活性，'''大结构域'''-5'→3'聚合酶活性；'''小片段'''-5'外切酶活性。Klenow酶的外形似右手，L-P螺旋（手指）和H-I螺（拇指）旋间有与单链DNA模板结合之位点，宽2.2nm，长3nm，适合结合B-DNA，外切酶活性位于“掌心”处。此酶用于切除3'端复制错配的碱基，并重新合成正确之配对。		DNA聚合酶I于1957年首次分离，又称Kornberg酶，具有5'→3'聚合酶活性（换上正确之碱基）、5'外切酶活性（切除5'端引物）、3'外切酶活性（自我校对用）。此酶可被枯草杆菌蛋白酶和胰蛋白酶分为2部分：'''大片段'''-''Klenow片段''或称''Klenow酶''，'''小结构域'''-3'外切酶活性，'''大结构域'''-5'→3'聚合酶活性；'''小片段'''-5'外切酶活性。Klenow酶的外形似右手，L-P螺旋（手指）和H-I螺（拇指）旋间有与单链DNA模板结合之位点，宽2.2nm，长3nm，适合结合B-DNA，外切酶活性位于“掌心”处。此酶用于切除3'端复制错配的碱基，并重新合成正确之配对。

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