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	<title>ISCN命名规则 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-05-05T09:23:45Z</updated>
	<subtitle>本wiki上该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://osm.bio/index.php?title=ISCN%E5%91%BD%E5%90%8D%E8%A7%84%E5%88%99&amp;diff=16021&amp;oldid=prev</id>
		<title>-光追-：​因为没钱买电子版于是手搓速查表</title>
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		<updated>2026-05-03T07:46:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;因为没钱买电子版于是手搓速查表&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;=== 速查表 ===&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ISCN 2024 核心符号速查表&lt;br /&gt;
!符号&lt;br /&gt;
!含义&lt;br /&gt;
!示例&lt;br /&gt;
!备注/解读&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|,&lt;br /&gt;
|分隔符&lt;br /&gt;
|46,XY&lt;br /&gt;
|正常男性&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|U&lt;br /&gt;
|性别未知/未披露&lt;br /&gt;
|46,U&lt;br /&gt;
|染色体总数46，性别未确定&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| +&lt;br /&gt;
|整条增加&lt;br /&gt;
|47,XX,+21&lt;br /&gt;
|女性，21号三体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| -&lt;br /&gt;
|整条缺失&lt;br /&gt;
|45,XX,-21&lt;br /&gt;
|女性，21号单体&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|p&lt;br /&gt;
|短臂&lt;br /&gt;
|见del示例&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|q&lt;br /&gt;
|长臂&lt;br /&gt;
|见i示例&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|pter&lt;br /&gt;
|短臂末端&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|p-terminus的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|qter&lt;br /&gt;
|长臂末端&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|q-terminus的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|cen&lt;br /&gt;
|着丝粒&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|centromere的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|tel&lt;br /&gt;
|端粒&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|telomere的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|del&lt;br /&gt;
|片段缺失&lt;br /&gt;
|46,XY,del(5)(pterp14)&lt;br /&gt;
|deletion的缩写&lt;br /&gt;
示例：5号染色体短臂p14带至末端缺失（呈猫叫综合征表型）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|der&lt;br /&gt;
|衍生染色体&amp;lt;ref&amp;gt;编者注：其实我也没搞懂这是什么&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
|46,XX,der(1)t(1;3)(p22;q21)&lt;br /&gt;
|derivative的缩写&lt;br /&gt;
示例：衍生1号染色体，来自1号和3号的易位&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|dup&lt;br /&gt;
|重复&lt;br /&gt;
|46,XY,dup(15)(q11.2q13.1)&lt;br /&gt;
|duplication的缩写&lt;br /&gt;
示例：15q11.2→q13.1重复（与Prader-Willi/Angelman区域相关）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|i&lt;br /&gt;
|等臂染色体&lt;br /&gt;
|46,X,i(X)(q10)&lt;br /&gt;
|isochromosome的缩写&lt;br /&gt;
示例：X等臂染色体，两条长臂（Xq）组成&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|ins&lt;br /&gt;
|插入&lt;br /&gt;
|46,XY,ins(2)(p13q21q23)&lt;br /&gt;
|insertion的缩写&lt;br /&gt;
示例：2号染色体自身插入，q21→q23插入了p13&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|inv&lt;br /&gt;
|倒位&lt;br /&gt;
|46,XX,inv(2)(p21q31)&lt;br /&gt;
|inversion的缩写&lt;br /&gt;
示例：2号染色体臂间倒位，涉及p21和q31&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|r&lt;br /&gt;
|环状染色体&lt;br /&gt;
|46,XX,r(7)(p22q36)&lt;br /&gt;
|ring chromosome的缩写&lt;br /&gt;
示例：7号染色体形成环状，断裂点在p22和q36&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|t&lt;br /&gt;
|易位&lt;br /&gt;
|46,XX,t(9;22)(q34;q11)&lt;br /&gt;
|translocation的缩写&lt;br /&gt;
示例：9号和22号相互易位，断裂点在9q34和22q11（费城染色体）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|^&lt;br /&gt;
|断裂点连接处&lt;br /&gt;
|46,XX,del(5)(p14^p15)&lt;br /&gt;
|5号发生断裂，断裂发生在p14之后，连接到p15&lt;br /&gt;
注：另一种表示为::，但2024新规倾向于使用^&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|[n]&lt;br /&gt;
|细胞计数&lt;br /&gt;
|mos 47,XY,+21[12]/46,XY[8]&lt;br /&gt;
|同一受精卵来源的不同细胞系中12个细胞为21三体，8个细胞正常&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|/&lt;br /&gt;
|细胞系分隔&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|mos&lt;br /&gt;
|单合子嵌合体&lt;br /&gt;
|mos 45,X[10]/46,X,i(X)(q10)[15]&lt;br /&gt;
|mosaic的缩写&lt;br /&gt;
示例：同一受精卵来源的不同细胞系中10个细胞45,X，15个细胞X等臂&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|chi&lt;br /&gt;
|双合子嵌合体&lt;br /&gt;
|46,XX[15]/46,XY[10].chi&lt;br /&gt;
|chimera（奇美拉嵌合体）的缩写&lt;br /&gt;
示例：同时存在XX和XY细胞系，来自双合子融合&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|sep&lt;br /&gt;
|报告分离&lt;br /&gt;
|46,XY[20].sep.arr[GRCh38] Xp22.31(6.5-8.0Mb)x0&lt;br /&gt;
|separation&amp;lt;sup&amp;gt;?&amp;lt;/sup&amp;gt;的缩写，同一患者报告中，当不同技术结果分别呈现时使用&lt;br /&gt;
示例：核型正常，但芯片显示Xp22.31缺失&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|or&lt;br /&gt;
|未定/多态&lt;br /&gt;
|46,XX,del(5)(q13q15) or dup(5)(q13q15)&lt;br /&gt;
|可能是缺失或重复&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|arr&lt;br /&gt;
|染色体芯片&lt;br /&gt;
|arr[GRCh38] 1q21.1x3&lt;br /&gt;
|array的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|ish&lt;br /&gt;
|中期FISH&lt;br /&gt;
|ish 22q11.2(D22S75x2)&lt;br /&gt;
|在中期染色体上应用FISH&lt;br /&gt;
示例：22q11.2区域两个信号（正常）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|nuc ish&lt;br /&gt;
|间期FISH&lt;br /&gt;
|nuc ish 21q22.13x3&lt;br /&gt;
|2024新规收录，在间期细胞核上应用FISH&lt;br /&gt;
示例：间期核中21q22.13有三个信号（21三体）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|ogm&lt;br /&gt;
|光学基因组图谱&lt;br /&gt;
|ogm[GRCh38] 46,XY,del(5)(p14.3)&lt;br /&gt;
|Optical Genome Mapping的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|seq&lt;br /&gt;
|测序&lt;br /&gt;
|seq[GRCh38] 17q11.2x1&lt;br /&gt;
|sequence的缩写&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rsa&lt;br /&gt;
|区域特异性分析&lt;br /&gt;
|rsa FMR1 CGG[30]&lt;br /&gt;
|FMR1基因CGG重复30次（正常）&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
|rsa-ms&lt;br /&gt;
|甲基化分析&lt;br /&gt;
|rsa-ms SNRPN met&lt;br /&gt;
|SNRPN基因正常甲基化模式&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
练习题：请根据下面的ISCN命名细胞系描述所有发现的异常、嵌合状态、技术结果和可能的临床解释。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;code&amp;gt;47,XX,+der(22)t(9;22)(q34;q11)[12]/46,XX,t(9;22)(q34;q11)[6].ogm[GRCh38] 22q11.2q13.3(18,500,000-50,000,000)x2~3.nuc ish BCR::ABL1融合+&amp;lt;/code&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
答案：&amp;lt;ref&amp;gt;女性 (XX)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
嵌合体两种细胞：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要细胞系 (12 细胞)：&amp;lt;code&amp;gt;+der(22)t(9;22)&amp;lt;/code&amp;gt; → 三体性 22 衍生 = 部分 22q三体 ，多一条费城染色体衍生型&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
次要细胞系 (6 细胞)：&amp;lt;code&amp;gt;t(9;22)&amp;lt;/code&amp;gt; 平衡易位&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
OGM 证实：22q11.2→q13.3 区域 2~3 拷贝（嵌合体浓度影响拷贝数平均）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;code&amp;gt;nuc ish BCR::ABL1 融合+&amp;lt;/code&amp;gt; → 证实费城染色体阳性（肿瘤驱动）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床推断：急性淋巴细胞白血病（ALL）或 CML 急变期，具有亚克隆演化。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
备注：非常罕见的三体衍生 22 与 BCR::ABL1 阳性嵌合体。&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>-光追-</name></author>
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