Plant Morphology - 版本历史

2025年2月8日 (六) 09:46 Imagine

2025-02-08T09:46:40Z

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	植物形态学是研究植物器官外部和内部结构的一个领域。形态学与植物解剖学有一定关联，后者是研究植物组织和细胞结构的学科。形态学是分类学描述的基础，通常是划分和限定分类单元的最重要数据。		植物形态学是研究植物器官外部和内部结构的一个领域。形态学与植物解剖学有一定关联，后者是研究植物组织和细胞结构的学科。形态学是分类学描述的基础，通常是划分和限定分类单元的最重要数据。

	植物形态学是研究植物器官外部和整体内部结构的一门学科。形态学与植物解剖学有一定关联，后者是研究植物器官的组织和细胞结构（见第 10 章）。形态学是分类学描述的基础，通常是划定和界定分类单元的最重要数据。		植物形态学是研究植物器官外部和整体内部结构的一门学科。形态学与植物解剖学有一定关联，后者是研究植物器官的组织和细胞结构（见第10章）。形态学是分类学描述的基础，通常是划定和界定分类单元的最重要数据。

	这里引用的术语大部分来自过去的草药学家和植物学家使用的术语，可能始于泰奥弗拉斯托斯（370 – 约 285 вс），他是最早使用技术术语（如《植物志》）撰写详细植物描述的人之一。这些术语多年来发生了巨大变化，尤其是自从显微镜发明以来，变得更加详细和具体。许多这些术语都是从古典拉丁语（或希腊语转化为拉丁语）借用的，并被赋予了新的含义；有些是从现有术语中修改而来的，许多是发明的，有些则在过程中被丢弃。		这里引用的术语大部分来自过去的草药学家和植物学家使用的术语，可能始于泰奥弗拉斯托斯（公元前370–公元前约285），他是最早使用技术术语（如《植物志》）撰写详细植物描述的人之一。这些术语多年来发生了巨大变化，尤其是自从显微镜发明以来，变得更加详细和具体。许多这些术语都是从古典拉丁语（或希腊语转化为拉丁语）借用的，并被赋予了新的含义；有些是从现有术语中修改而来的，许多是发明的，有些则在过程中被丢弃。

	与所有证据领域一样，植物形态描述中使用的术语可能因来源而异。例如，在使用特定植物时，应检查其词汇表（如果有）以验证术语的使用情况。下面引用的术语来自许多来源，但大部分来自 Radford 等人的资料并进行分类，但有一些例外。（1974），这是一种精确而合乎逻辑的组织形态术语的系统（另见 Bell 1991）。按照这种分类方案，植物结构部分包括特定植物器官和部分的特征和特征状态。接下来是一般术语部分，其中列出了可用于描述各种植物器官的特征和状态。		与所有证据领域一样，植物形态描述中使用的术语可能因来源而异。例如，在使用特定植物志时，应检查其词汇表（如果有）以验证术语的使用情况。下文引用的术语有许多来源，但大部分（有一些例外）来自Radford（1974）等人的资料并进行分类，这是一种精确而合乎逻辑的组织形态术语的系统（另见 Bell 1991）。按照这种分类方案，植物结构的部分包括特定植物器官和组成部分的特征和特征状态。接下来是一般术语部分，其中列出了可用于描述各种植物器官的特征和状态。

	请注意，某些术语可能需要使用其他术语（尤其是一般术语部分中的术语）来解释。如果遇到未知术语，请参阅词汇表。		请注意，某些术语可能需要使用其他术语（尤其是一般术语部分中的术语）来解释。如果遇到未知术语，请参阅词汇表。
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	=== 植物器官 ===		=== 植物器官 ===
	植物的基本结构成分或器官由其特定功能界定并与之密切相关。在苔类、角苔和苔藓中（见第 3 章），这些器官是单倍体配子体的组成部分。这些分类群的配子体含有'''假根rhizoids'''~~，是单轮的丝状细胞链，具有锚固和水/矿物质吸收功能。配子体的基本体可以是扁平的细胞团，称为~~'''叶状体thallus''' （'''存在于某些苔类植物和所有角苔类植物中'''），也可以是'''~~shoot~~'''，由通常呈圆柱形的茎组成，茎上长有叶子（'''~~存在于某些苔类植物和所有苔藓中~~'''；见第 3 ~~章）。应该注意的是，苔类植物和苔藓的shoot系统是配子体组织。~~		植物的基本结构成分，或称为器官，由其特定功能所界定，并与之密切相关。在苔类、角苔和苔藓中（见第3章），这些器官是单倍体配子体的组成部分。这些分类群的配子体含有'''假根rhizoids'''，是单列的丝状细胞链，具有锚定和吸收水及矿物质的功能。配子体的基本体可以是扁平的细胞团，称为'''叶状体thallus''' （'''存在于某些苔类植物和所有角苔类植物中'''），也可以是'''茎状体shoot'''，由通常呈圆柱形的茎组成，茎上长有叶子（'''存在于某些苔类植物和所有藓类植物中'''；见第 3 章）。应该注意的是，苔类植物和苔藓的茎状体系统是配子体组织。

	维管植物的主要器官是孢子体的根和芽。几乎所有维管植物都有根，通常具有锚固和水/矿物质吸收功能。根由顶端分生组织组成，顶端分生组织产生保护性根冠、中央内皮层包围的维管柱、吸收性表皮根毛和内生发育的侧根（图 9.1）。

			维管植物的主要器官是孢子体的根和芽。几乎所有维管植物都有'''根'''，通常具有锚定和吸收水及矿物质的功能。根由顶端分生组织组成，顶端分生组织产生一个保护性根冠、一个中央内皮层包围的维管柱、吸收性表皮根毛和内起源的侧根（图 9.1）。
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	图 9.1 一般植物结构，显示主根和主芽。请注意，根和芽的所有部分都来自根或芽顶端分生组织的细胞分裂。		图 9.1 一般植物结构，显示主根和主芽。请注意，根和芽的所有部分都来自根或芽顶端分生组织的细胞分裂。

长河：/* 雄蕊排列、周期、位置和数量 */

2025-01-25T09:53:19Z

雄蕊排列、周期、位置和数量

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长河：/* 花被覆盖情况（图 9.21） */

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花被覆盖情况（图 9.21）

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	===== 花被类型（图 9.20） =====		===== 花被类型（图 9.20） =====
	花被类型可以包括整个花被的各个方面；但是，它可能只包括花萼、花冠或托杯（如果存在）的各个方面。通常，花被类型仅基于花冠的结构，在这种情况下，它可以合乎逻辑地称为花冠类型。花被类型的术语考虑了形状、融合、方向和部分性等各个方面。花被类型通常具有系统价值，并且可能对某些被子植物分支具有诊断意义。花被类型通常反映与传粉生物学相关的适应性特征，例如吸引传粉者或更好地进行花粉转移。一些花被高度改良，具有其他功能，例如禾本科的浆片，浆片是减小的花被部分，膨胀后会打开草本小花（参见后面的花序类型和第 7 章的禾本科）。		花被类型可以包括整个花被的各个方面；但是，它可能只包括花萼、花冠或托杯（如果存在）的各个方面。通常，花被类型仅基于花冠的结构，在这种情况下，它可以合乎逻辑地称为花冠类型。花被类型的术语考虑了形状、融合、方向和部分性等各个方面。花被类型通常具有系统价值，并且可能对某些被子植物分支具有诊断意义。花被类型通常反映与传粉生物学相关的适应性特征，例如吸引传粉者或更好地进行花粉转移。一些花被高度改良，具有其他功能，例如禾本科的浆片，浆片是减小的花被部分，膨胀后会打开禾草的小花（参见后面的花序类型和第 7 章的禾本科）。

	具体的花被类型包括：双唇形，两唇形，通常有两个上部和下部节，如许多唇形科；有盖，萼片和花冠融合成一个整体脱落的帽状，如桉树；钟状，钟形，基部有一个圆形的喇叭状管，其宽度与长而喇叭状的裂片大致相同，如风铃草（也可用于钟形无瓣花冠或无瓣花被）；龙骨状，龙骨状，通常在背面有明显的中央褶皱；冠状，具有管状或喇叭状的花被或雄蕊突起，如水仙、马利筋属植物；十字形，具有四个不同的十字形花瓣，如许多十字花科植物；兜状/帽状，具有背面凹陷的后唇；花盘，具有辐射对称的管状花冠，裂片喇叭状，如某些菊科植物；下漏斗状，花冠管部有突然展开的裂片（包括下方的旋转状和高脚盘状）；漏斗状，具有管状基部和连续扩大的顶端，如牵牛花；舌状或射线状，具有短而管状的花冠，花冠顶端有一个细长的带状延伸，如某些菊科植物；蝶形花状，具有一个大的后花瓣（旗帜花瓣或标准花瓣）、两个内侧侧花瓣（翼花瓣）和两个通常顶端合生的下部花瓣（龙骨花瓣），这是蝶形花科 (Fabaceae) 的花结构；人形花，两唇形，上部拱形，下部伸入花冠喉，如金鱼草、金鱼草；旋转状，具有短管，通常不长于花萼，宽肢与管成直角，如福禄考；囊状，具有袋状外翻；托盘状，喇叭状；长管延伸超出花萼，喇叭状的肢与管成直角；管状，多为圆柱形；有爪的，有爪，如许多十字花科、石竹科；单唇形，单唇，如许多古藤科；以及壶形，基部膨大，顶端收缩，如许多杜鹃花科。		具体的花被类型包括：双唇形，两唇形，通常有两个上部和下部节，如许多唇形科；有盖，萼片和花冠融合成一个整体脱落的帽状，如桉树；钟状，钟形，基部有一个圆形的喇叭状管，其宽度与长而喇叭状的裂片大致相同，如风铃草（也可用于钟形无瓣花冠或无瓣花被）；龙骨状，龙骨状，通常在背面有明显的中央褶皱；冠状，具有管状或喇叭状的花被或雄蕊突起，如水仙、马利筋属植物；十字形，具有四个不同的十字形花瓣，如许多十字花科植物；兜状/帽状，具有背面凹陷的后唇；花盘，具有辐射对称的管状花冠，裂片喇叭状，如某些菊科植物；下漏斗状，花冠管部有突然展开的裂片（包括下方的旋转状和高脚盘状）；漏斗状，具有管状基部和连续扩大的顶端，如牵牛花；舌状或射线状，具有短而管状的花冠，花冠顶端有一个细长的带状延伸，如某些菊科植物；蝶形花状，具有一个大的后花瓣（旗帜花瓣或标准花瓣）、两个内侧侧花瓣（翼花瓣）和两个通常顶端合生的下部花瓣（龙骨花瓣），这是蝶形花科 (Fabaceae) 的花结构；人形花，两唇形，上部拱形，下部伸入花冠喉，如金鱼草、金鱼草；旋转状，具有短管，通常不长于花萼，宽肢与管成直角，如福禄考；囊状，具有袋状外翻；托盘状，喇叭状；长管延伸超出花萼，喇叭状的肢与管成直角；管状，多为圆柱形；有爪的，有爪，如许多十字花科、石竹科；单唇形，单唇，如许多古藤科；以及壶形，基部膨大，顶端收缩，如许多杜鹃花科。
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	图 9.21 花被覆盖情况。		图 9.21 花被覆盖情况。

	一些标准的花被覆盖情况术语如下：覆瓦状，花被各部分重叠的通用术语；卷曲状或扭曲状，单轮花被各部分在一端重叠，在另一端重叠，如许多锦葵科植物的花冠；皱褶状，具有皱纹或起皱的外观，特别是在花蕾中；覆瓦互生，花被各部分（萼片或外花被片）的外轮互生覆瓦状。g 具有（沿不同半径）内轮的花被部分（花瓣或内花被片）；梅花形，覆瓦状，花被部分为单个五轮，两个成员在两边重叠，两个成员在两边重叠，一个成员仅在一个边缘重叠；镊合状，花被部分的轮在边缘相接，不重叠；内卷状，镊合状，每个花被部分都是双重的（沿中心轴线纵向向内折叠）。		一些标准的花被覆盖情况术语如下：覆瓦状'''imbricate'''，花被各部分重叠的通用术语；旋转状'''convolute''' or '''contorted'''，单轮花被各部分在一端被覆盖，在另一端覆盖，如许多锦葵科植物的花冠；'''crumpled'''，具有皱纹或起皱的外观，特别是在花蕾中；'''imbricate-alternate'''，花被各部分（萼片或外花被片）的外轮互生覆瓦状。g 具有（沿不同半径）内轮的花被部分（花瓣或内花被片）；梅花形，覆瓦状，花被部分为单个五轮，两个成员在两边重叠，两个成员在两边重叠，一个成员仅在一个边缘重叠；'''镊合状valvate'''，花被部分的轮在边缘相接，不重叠；'''involute'''，镊合状，且每个花被部分都是induplicate 的（沿中心轴线纵向向内折叠）。

	==== 雄蕊群 ====		==== 雄蕊群 ====
	雄蕊群由所有花雄性（产生花粉）生殖器官组成，其单位是雄蕊。雄蕊被解释为经过修饰的、带有孢子囊的叶子或小孢子叶。雄蕊从花顶端分生组织中作为原基开始，但成熟后附着于花托、花冠（具有上花瓣雄蕊融合；见下文）、托杯边缘或雄蕊盘，这是一种肉质、凸起、通常产蜜的组织垫。		雄蕊群由所有花雄性（产生花粉）生殖器官组成，其单位是雄蕊。雄蕊被解释为经过修饰的、带有孢子囊的叶子或小孢子叶。雄蕊从花顶端分生组织中作为原基开始，但成熟后附着于花托、花冠（具有epipetalous stamen fusion；见下文）， hypanthium rim或'''staminal disk'''，这是一种肉质、凸起、通常产蜜的组织垫。

	===== 雄蕊类型（图 9.22） =====		===== 雄蕊类型（图 9.22） =====
	雄蕊有两种基本类型：层状和丝状（尽管中间体也会出现）。层状雄蕊具有叶状、背腹扁平的结构，带有两个囊（一对小孢子囊），这些囊通常位于近轴表面。层状雄蕊可能代表开花植物的祖先类型，尽管它们在某些群体中是二次进化的。丝状雄蕊更为常见，具有茎状、通常为圆柱状的丝状体，带有一个独立的花粉携带部分，即花药。		雄蕊有两种基本类型：片状和丝状（尽管中间体也会出现）。层状雄蕊具有叶状、背腹扁平的结构，带有两个药室'''thecae''' ，即两对小孢子囊，这些'''thecae''' 通常位于近轴表面。层状雄蕊可能代表开花植物的祖先类型，尽管它们在某些群体中是二次进化的。丝状雄蕊更为常见，具有茎状、通常为圆柱状的丝状体，带有一个独立的花粉携带部分，即花药'''anther'''。

	~~图 9~~.22		[[文件:00391.jpg\|无框\|543x543像素]]

	图 9.22 雄蕊类型和部分。		图 9.22 雄蕊类型和部分。

	在某些分类群中，最初会形成一个或多个雄蕊，但不育。这种不育雄蕊称为雄蕊。雄蕊可能类似于可育雄蕊，只能通过确定是否释放出可育花粉来识别。其他雄蕊的结构可能高度改良，呈花瓣状、棒状（棒状）、蜜腺状或非常退化和退化。雄蕊可能具有或不具有花药节，即不育花药状结构。		在某些分类群中，最初会形成一个或多个雄蕊，但不育。这种不育雄蕊称为'''staminode''' or '''staminodium'''。Staminodes 可能类似于可育雄蕊，只能通过确定是否释放出可育花粉来识别。其他雄蕊的结构可能高度改良，呈花瓣状、棒状（棒状）、蜜腺状或very reduced and vestigial.。雄蕊可能具有或不具有'''antherode'''，即不育的花药状结构。

	===== 雄蕊排列、周期、位置和数量 =====		===== 雄蕊排列、周期、位置和数量 =====
	雄蕊排列（图 9.23）是雄蕊相对于彼此的位置（参见一般术语）。两种基本的雄蕊排列是螺旋状，雄蕊呈螺旋状排列，以及轮生，雄蕊呈一个或多个离散轮生或系列。其他雄蕊排列类型考虑了雄蕊之间的相对长度：双强雄蕊，雄蕊有两对相等的雄蕊；双强雄蕊，雄蕊有两对不相等的雄蕊（如许多紫葳科、唇形科、帚形科等）；四强雄蕊，雄蕊分为两组，每组四根长雄蕊和两根短雄蕊（十字花科的典型特征）。		雄蕊排列（图 9.23）是雄蕊相对于彼此的位置（参见一般术语）。两种基本的雄蕊排列是螺旋状，雄蕊呈螺旋状排列，以及轮生，雄蕊呈一个或多个离散轮生或系列。其他雄蕊排列类型考虑了雄蕊之间的相对长度：'''didymous'''，'''雄蕊有两对相等的雄蕊'''；'''双强雄蕊didynamous，雄蕊有两对不相等的雄蕊（如许多紫葳科、唇形科、Scophulariaceae等）'''；四强雄蕊'''tetradynamous'''，雄蕊分为两组，每组四根长雄蕊和两根短雄蕊（十字花科的典型特征）。

	~~图 9~~.23		[[文件:00392.jpg\|无框\|545x545像素]]

	图 9.23 雄蕊排列。		图 9.23 雄蕊排列。

	~~雄蕊轮状（图~~ 9.24）是指存在的轮状或雄蕊系列的数量（仅适用于雄蕊一开始就是轮状的情况）。雄蕊轮状的两种主要类型是单列雄蕊，具有一轮雄蕊，以及双列雄蕊，具有两轮雄蕊。如果存在额外的轮状，则可以使用术语三列雄蕊、四列雄蕊等。		雄蕊'''cycly''' 轮数（图 9.24）是指存在的轮状或雄蕊系列的数量（仅适用于雄蕊一开始就是轮状的情况）。雄蕊轮状的两种主要类型是单列雄蕊，具有一轮雄蕊，以及双列雄蕊，具有两轮雄蕊。如果存在额外的轮状，则可以使用术语三列雄蕊、四列雄蕊等。

	~~图 9~~.24		[[文件:00393.jpg\|无框\|556x556像素]]

	图 9.24 雄蕊轮生（单列或双列）和位置。		图 9.24 雄蕊轮生（单列或双列）和位置。

	雄蕊位置（图 9.23）是雄蕊相对于其他花部（不同于花的部分，特别是萼片和花瓣）的位置。对萼（也称为对萼）雄蕊位置是指雄蕊附着点与萼片、萼裂片或花被外轮成一线（相对）；同样，互瓣是指雄蕊位于花瓣或花冠裂片之间。对萼和互瓣通常是同义词，因为（在双列花被中）花瓣/花冠裂片几乎总是插入萼片/萼裂片之间；但是，应该只描述明显的内容，以便可以使用其中一个或两个术语。对萼雄蕊或互生花瓣雄蕊在具有单列雄蕊的分类群中非常常见。		雄蕊位置（图 9.23）是雄蕊相对于其他花部（不同于花的部分，特别是萼片和花瓣）的位置。'''对萼antisepalous''' （'''antesepalous'''）雄蕊位置是指雄蕊附着点与萼片、萼裂片或花被外轮成一线（相对）；同样，互瓣'''alternipetalous''' 是指雄蕊位于花瓣或花冠裂片之间。'''对萼和互瓣通常是同义词'''，因为（在双列花被中）花瓣/花冠裂片几乎总是插入萼片/萼裂片之间；但是，应该只描述明显的内容，以便可以使用其中一个或两个术语。对萼雄蕊或互生花瓣雄蕊在具有单列雄蕊的分类群中非常常见。

	对萼雄蕊位置是指附着点与花瓣、花冠裂片或花被内轮成一线（相对）；互生花瓣是指雄蕊位于萼片或萼片之间。对萼雄蕊和互生花瓣通常是同义词（原因与前面所述相同）。对萼雄蕊位置相对罕见，可能对特定群体具有诊断意义，例如报春花科和鼠李科。		'''antipetalous/antepetalous''' 雄蕊位置是指附着点与花瓣、花冠裂片或花被内轮成一线（相对）；互生花瓣是指雄蕊位于萼片或萼片之间。对萼雄蕊和互生花瓣通常是同义词（原因与前面所述相同）。对萼雄蕊位置相对罕见，可能对特定群体具有诊断意义，例如报春花科和鼠李科。

	其他雄蕊位置术语也考虑了雄蕊周期和数量，包括：单萼雄蕊、单列雄蕊、数量与花瓣相等、与萼片相对（对萼雄蕊）；倒单茎雄蕊，雄蕊单列，数量与花瓣相等，与花瓣对生（对瓣）；复茎雄蕊，雄蕊双列，外轮与萼片对生，内轮与花瓣对生；倒复茎雄蕊，雄蕊双列，外轮与花瓣对生，内轮与萼片对生。在具有单列雄蕊环的分类群中		其他雄蕊位置术语也考虑了雄蕊周期和数量，包括：单萼雄蕊、单列雄蕊、数量与花瓣相等、与萼片相对（对萼雄蕊）；倒单茎雄蕊，雄蕊单列，数量与花瓣相等，与花瓣对生（对瓣）；复茎雄蕊，雄蕊双列，外轮与萼片对生，内轮与花瓣对生；倒复茎雄蕊，雄蕊双列，外轮与花瓣对生，内轮与萼片对生。在具有单列雄蕊环的分类群中

长河：/* 花的部分（图 9.14） */

2025-01-25T08:17:23Z

花的部分（图 9.14）

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长河：/* 花的部分（图 9.14） */

2025-01-25T07:53:01Z

花的部分（图 9.14）

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第323行：		第323行：
	花附着有柄，有花梗；无柄，没有花梗；或近无柄，有短而残缺的花梗。术语苞片有苞片和苞片无苞片也可用于指花附着。花梗的适应性意义可能与花朵相对于授粉或最终果实或种子传播的空间定位有关。		花附着有柄，有花梗；无柄，没有花梗；或近无柄，有短而残缺的花梗。术语苞片有苞片和苞片无苞片也可用于指花附着。花梗的适应性意义可能与花朵相对于授粉或最终果实或种子传播的空间定位有关。

	==== ~~花周期~~ ====		==== 花Cycly ====
	花周期是指周期（系列或轮生）或花部分的数量。使用的两个基本术语是完整的，指具有所有四个主要系列部分（萼片、花瓣、雄蕊和心皮）的花朵和不完整的，指缺少四个主要轮生部分中的一个或多个的花朵（例如，任何单性花或缺少花冠的双性花）。		花周期是指周期（系列或轮生）或花部分的数量。使用的两个基本术语是'''完全花complete'''，指具有所有四个主要系列部分（萼片、花瓣、雄蕊和心皮）的花朵；不完全花'''incomplete'''，指缺少四个主要轮生部分中的一个或多个的花朵（例如，任何单性花或缺少花冠的双性花）。

	==== 花对称性（图 9.15、9.16） ====		==== 花对称性（图 9.15、9.16） ====
	花对称性是对镜像对称面的存在和数量的评估。辐射对称或径向对称（也称为多对称或规则对称）是指具有三个或更多个对称平面，因此当绕轴旋转小于 360° 时，结构形态会重复出现。（辐射对称的一种变体是单倍对称，看起来呈径向对称，但没有严格的镜像半部，因为部分众多和/或螺旋插入。）双径向对称（也称为二重对称）是指具有两个（且只有两个）对称平面。（有时无法识别双径向对称和径向对称之间的差异d，均称为径向对称或辐射对称；然而，这种区别是有用的，并在此加以说明。）左右对称或双侧对称 [也称为单对称或不规则] 是指只有一个对称平面。不对称花没有任何对称平面，通常是由于各部分扭曲所致。花的对称性有时很微妙，甚至在一朵花内也会有所不同；如果是这样，应分别描述花萼、花冠、雄蕊和雌蕊，以避免混淆。		花对称性是对镜像对称面的存在和数量的评估。辐射对称或径向对称（也称为多对称或规则对称）是指具有三个或更多个对称平面，因此当绕轴旋转小于 360° 时，结构形态会重复出现。（辐射对称的一种变体是单倍对称，看起来呈径向对称，但没有严格的镜像半部，因为部分众多和/或螺旋插入。）双径向对称（也称为二重对称）是指具有两个（且只有两个）对称平面。（有时无法识别双径向对称和径向对称之间的差异d，均称为径向对称或辐射对称；然而，这种区别是有用的，并在此加以说明。）左右对称或双侧对称 [也称为单对称或不规则] 是指只有一个对称平面。不对称花没有任何对称平面，通常是由于各部分扭曲所致。花的对称性有时很微妙，甚至在一朵花内也会有所不同；如果是这样，应分别描述花萼、花冠、雄蕊和雌蕊，以避免混淆。

	~~图 9~~.15		[[文件:00384.jpg\|无框\|550x550像素]]

	图 9.15 花的对称类型。		图 9.15 花的对称类型。

	~~图 9~~.16		[[文件:00385.jpg\|无框\|525x525像素]]

	图 9.16 花对称示例。A、B. 辐射对称/径向对称。A. 五个对称平面。B. 六个对称平面。C. 轻微左右对称（双侧对称），垂直对称平面。D、E。所有花部都具有强烈的对称性。F. 不对称，由花部的扭曲引起。		图 9.16 花对称示例。A、B. 辐射对称/径向对称。A. 五个对称平面。B. 六个对称平面。C. 轻微左右对称（双侧对称），垂直对称平面。D、E。所有花部都具有强烈的对称性。F. 不对称，由花部的扭曲引起。
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	==== 花成熟 ====		==== 花成熟 ====
	花成熟是指花或花部的发育时间（另见通用术语）。开花是开花的一般时间，即花的开放，部分可供授粉。雄花与雌花或花部的相对发育时间可能是生殖生物学中的一个重要特征。雄蕊先熟是指在心皮或柱头成熟之前，雄蕊已经发育或花粉已经释放。雌蕊先熟则相反，心皮或柱头在雄蕊成熟或花粉释放之前就已经发育。雄蕊先熟和雌蕊先熟都可能起到促进同一物种个体间异花授粉（从而抑制自交）的作用。		花成熟是指花或花部的发育时间（另见通用术语）。开花是开花的一般时间，即花的开放，部分可供授粉。雄花与雌花或花部的相对发育时间可能是生殖生物学中的一个重要特征。'''雄蕊先熟Protandrous''' 是指在心皮或柱头成熟之前，雄蕊已经发育或花粉已经释放。'''雌蕊先熟Protogynous''' 则相反，心皮或柱头在雄蕊成熟或花粉释放之前就已经发育。雄蕊先熟和雌蕊先熟都可能起到促进同一物种个体间异花授粉（从而抑制自交）的作用。

	两个花成熟术语涉及各部分相对发育方向，在描述分类群时可能很重要。离心是指从中心向外或外围发育，而向心是指从外或外围向中心区域发育。离心和向心都适用于花被、花萼、花冠、雄蕊群或雌蕊群的部分；这两个术语通常用于描述多轮雄蕊群中雄蕊的发育方向。		两个花成熟术语涉及各部分相对发育方向，在描述分类群时可能很重要。离心是指从中心向外或外围发育，而向心是指从外或外围向中心区域发育。离心和向心都适用于花被、花萼、花冠、雄蕊群或雌蕊群的部分；这两个术语通常用于描述多轮雄蕊群中雄蕊的发育方向。
第347行：		第347行：

	==== 花被 ====		==== 花被 ====
	花被 (~~或花被膜~~) 是花的最外层，非生殖的一组变态叶 (~~术语“花被”也用于指各种买麻藤目生殖结构的组成部分，但这些并不同源。~~) 一些开花植物没有花被，通常是那些花很小、花减少的植物。如果存在花被，则既可以保护年轻的开花部分，又可以协助授粉。		花被'''perianth''' (or '''perigonium''') 是花的最外层，非生殖的一组变态叶 ('''术语“''perianth'' ”也用于指各种买麻藤目生殖结构的组成部分，但这些并不同源。''') 一些开花植物没有花被，通常是那些花很小、花减少的植物。如果存在花被，则既可以保护年轻的开花部分，又可以协助授粉。

	花被的单元像叶子一样，作为原基从花的顶端分生组织中出现。通常，它们可能保留叶状特征。事实上，萼片通常是绿色的，有气孔和叶脉；甚至花瓣也会有叶脉，也可能有残留气孔。然而，花被可能会经历重大的发育变化，并在成熟时发生高度改变（并且不像叶子）。		花被的单元像叶子一样，作为原基从花的顶端分生组织中出现。通常，它们可能保留叶状特征。事实上，萼片通常是绿色的，有气孔和叶脉；甚至花瓣也会有叶脉，也可能有残留气孔。然而，花被可能会经历重大的发育变化，并在成熟时发生高度改变（并且不像叶子）。

	花被排列/循环/部分性（图 9.17、9.18）		===== 花被排列/循环/部分性（图 9.17、9.18） =====
			花被结构的一个基本方面是花被排列，即花被各部分相对于彼此的位置。在某些分类群中，例如某些木兰和睡莲，花被各部分呈螺旋排列，即螺旋排列，每个节点只有一个花被部分，而不是明显的轮生。通常，具有螺旋花被排列的花朵具有未分化的部分（彼此相似）或从外部萼片状形式逐渐变为内部花瓣状形式。在任何一种情况下，术语“'''花被片tepal''' ”'''都用于描述未分化或间变的花被部分。'''在大多数开花植物中，花被部分呈轮生排列，其中各部分似乎来自同一个节。（请注意，'''在发育过程中，花被部分实际上可能在略有不同的时间和位置作为原基开始；然而，在成熟时，这通常是无法察觉的'''。）

	花被结构的一个基本方面是花被排列，即花被各部分相对于彼此的位置。在某些分类群中，例如某些木兰和睡莲，花被各部分呈螺旋排列，即螺旋排列，每个节点只有一个花被部分，而不是明显的轮生。通常，具有螺旋花被排列的花朵具有未分化的部分（彼此相似）或从外部萼片状形式逐渐变为内部花瓣状形式。在任何一种情况下，术语“花被片”都用于描述未分化或间变的花被部分。在大多数开花植物中，花被部分呈轮生排列，其中各部分似乎来自同一节区。（请注意，在发育过程中，花被部分实际上可能在略有不同的时间和位置作为原基开始；然而，在成熟时，这通常是无法察觉的。）		[[文件:00386.jpg\|无框\|548x548像素]]

	~~图 9~~.17

	图 9.17 花被片的周期和部分性。		图 9.17 花被片的周期和部分性。

	~~图 9~~.18		[[文件:00387.jpg\|无框\|551x551像素]]

	图 9.18 花被片的周期性 A. 双列、同质披针形，外部和内部花被部分（花被片）相似。B.双列，二轮状，具有明显的萼筒和花冠。C. 单列，具有单轮花被部分，默认称为萼筒。		图 9.18 花被片的周期性 A. 双列、同质披针形，外部和内部花被部分（花被片）相似。B.双列，二轮状，具有明显的萼筒和花冠。C. 单列，具有单轮花被部分，默认称为萼筒。

	轮数是指部分的轮数（轮数、系列）。（参见“通用术语”。）因此，花被轮数就是花被部分的轮数。迄今为止最常见的花被轮数类型是双列（也称为双环），其中有两个离散的轮数，一个外轮（=下轮），一个内轮（=上轮）。开花植物中不太常见的情况是单列花被轮数，花被部分位于单轮中。单列花被可能由于祖先双列花被的一个轮数丢失或减少而出现。如果已知萼筒在进化过程中丢失，则剩下的应该称为花冠；如果花冠丢失，剩下的部分应称为萼。如果不知道这个方向性，单列花被通常按照传统称为萼（尽管它可以简单地称为花被）。花被也可能很少是三列的（或“三环的”）= ~~三轮的，四列的（或“四环的”）~~= 四轮的，等等。多列一词可用于表示“由三个或更多轮组成”。其他轮状术语评估各部分彼此之间的轮的相似性。二列花被描述由不同的外萼和内花冠组成的花被；在大多数情况下，二列花被也是双列的，但它可能是多列的（即萼或花冠包含多个轮）。同列花被指由相似部分组成的花被，每个部分都是一个花被片。大多数单子叶植物具有同质披针形花被，而大多数真双子叶植物具有二质披针形花被。在某些情况下，二质披针形和同质披针形之间的区别可能很困难，因为可能很难评估外层和内层系列是相似还是不同。		轮数'''Cycly''' 是指部分的轮数（轮数、系列）。（参见“通用术语”。）因此，花被'''Cycly''' 就是花被部分的轮数。迄今为止最常见的花被轮数类型是'''双轮biseriate''' (也称''dicyclic'')，其中有两个离散的轮数，一个外轮（=下轮），一个内轮（=上轮）。开花植物中不太常见的情况是'''单轮uniseriate''' 花被轮数，花被部分位于单轮中。单列花被可能由于祖先双列花被的一个轮数丢失或减少而出现。'''如果已知萼筒在进化过程中丢失，则剩下的应该称为花冠；如果花冠丢失，剩下的部分应称为萼。如果不知道这个方向性，单列花被通常按照传统称为萼（尽管它可以简单地称为花被）'''。'''花被也可能很少是 triseriate (or “tricyclic”) = 三轮的，tetraseriate (or “tetracyclic”) = 四轮的'''，等等。'''multiseriate''' 一词可用于表示“由三个或更多轮组成”。其他轮状术语评估各部分彼此之间的轮的相似性。'''Dichlamydeous''' 被描述由不同的外萼和内花冠组成的花被；在大多数情况下，二列花被也是双列的，但它可能是多列的（即萼或花冠包含多个轮）。同列花被指由相似部分组成的花被，每个部分都是一个花被片。大多数单子叶植物具有同质披针形花被，而大多数真双子叶植物具有二质披针形花被。在某些情况下，二质披针形和同质披针形之间的区别可能很困难，因为可能很难评估外层和内层系列是相似还是不同。

	部分数是指每轮或每圈的部分数。（参见通用术语。）因此，花被部分数是花被每轮的部分数。花被部分数的一般术语包括同质披针形，不同轮中具有相同数量的花被（例如，五个萼片和五个花瓣）和异质披针形，不同轮中具有不同数量的花被（例如，两个萼片和五个花瓣）。可以分别描述花被每个轮中的部分数，例如，萼部分数和花冠部分数。它根据花瓣、萼片和花被片的离散数量进行评估，或者，如果发生花被融合，则根据花萼、花冠或花被裂片的数量进行评估（见后面的讨论）。花被、萼片或花冠的片数通常被指定为一个简单的数字，尽管可以使用诸如二片式（具有两个成员的轮生）、三片式（具有三个成员的轮生）、四片式（具有四个成员的轮生）和五片式（具有五个成员的轮生）等术语。表示部分缺失的术语包括无瓣式（完全没有花被）、无花瓣式（没有花瓣或花冠）和无瓣式（没有萼片或萼片）。		部分数是指每轮或每圈的部分数。（参见通用术语。）因此，花被部分数是花被每轮的部分数。花被部分数的一般术语包括同质披针形，不同轮中具有相同数量的花被（例如，五个萼片和五个花瓣）和异质披针形，不同轮中具有不同数量的花被（例如，两个萼片和五个花瓣）。可以分别描述花被每个轮中的部分数，例如，萼部分数和花冠部分数。它根据花瓣、萼片和花被片的离散数量进行评估，或者，如果发生花被融合，则根据花萼、花冠或花被裂片的数量进行评估（见后面的讨论）。花被、萼片或花冠的片数通常被指定为一个简单的数字，尽管可以使用诸如二片式（具有两个成员的轮生）、三片式（具有三个成员的轮生）、四片式（具有四个成员的轮生）和五片式（具有五个成员的轮生）等术语。表示部分缺失的术语包括无瓣式（完全没有花被）、无花瓣式（没有花瓣或花冠）和无瓣式（没有萼片或萼片）。

长河：/* 叶脉（图 9.12、9.13） */

2025-01-25T03:50:04Z

叶脉（图 9.12、9.13）

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第263行：		第263行：
	2. 二歧脉'''Dichotomous'''，其中脉依次向远端分支成一对大小和方向相同的脉，例如，在银杏中，没有实际的中脉		2. 二歧脉'''Dichotomous'''，其中脉依次向远端分支成一对大小和方向相同的脉，例如，在银杏中，没有实际的中脉

	3. ~~平行脉，其中主脉和次脉基本上彼此平行，最终的细脉是横向的（成直角），例如在大多数单子叶植物中~~		3. 平行脉'''Parallel'''，其中主脉和次脉基本上彼此平行，最终的细脉是横向的（成直角），例如在大多数单子叶植物中

	4. ~~网状或网状，其中最终的细脉形成相互连接的网状图案，例如，大多数非单子叶开花植物。~~		4. 网状脉'''Netted''' or '''reticulate'''，其中最终的细脉形成相互连接的网状图案，例如，大多数非单子叶开花植物。

	网状叶可以是羽状脉（羽状网纹），次级脉沿着一条主脉（中脉或复叶中的中脉）的长度产生；掌状脉（掌状网纹），四条或更多条主脉从一个共同的基点产生；或三重脉（三重网纹），三条主脉从一个共同的基点产生。		网状叶可以是羽状脉（羽状网纹），次级脉沿着一条主脉（中脉或复叶中的中脉）的长度产生；掌状脉（掌状网纹），四条或更多条主脉从一个共同的基点产生；或三出脉（三重网纹），三条主脉从一个共同的基点产生。

	与平行脉相似，具有横向末端细脉的是羽状平行（也称为羽状平行），次级脉从一条主脉区域产生，前者基本上彼此平行（例如，姜目）；掌状平行，多条主脉（小叶或叶瓣）从一个点产生，相邻的次级脉与这些脉平行（例如，“扇形”棕榈）。		与平行脉相似，具有横向末端细脉的是羽状平行'''penni-parallel''' (also called '''pinnate-parallel''')，次级脉从一条主脉区域产生，前者基本上彼此平行（例如，姜目）；掌状平行'''palmate-parallel'''，多条主脉（小叶或叶瓣）从一个点产生，相邻的次级脉与这些脉平行（例如，“扇形”棕榈）。

	更详细的脉序（和许多其他叶片特征）分类系统是 Hickey (1973) 和 Hickey and Wolf (1975) 的分类系统。该系统基于初级、次级和三级脉序模式。以下是该系统中使用的术语的摘要，如图 9.12 所示。		更详细的脉序（和许多其他叶片特征）分类系统是 Hickey (1973) 和 Hickey and Wolf (1975) 的分类系统。该系统基于初级、次级和三级脉序模式。以下是该系统中使用的术语的摘要，如图 9.12 所示。

	基本羽状脉序有三种一般的脉序类别： craspedodromous，其中次级脉终止于叶缘； camptodromous，其中次级脉不终止于边缘； hyphodromous，只有初级中脉存在或明显，次级脉不存在、非常减少或隐藏在叶肉内。		基本羽状脉序有三种一般的脉序类别： '''craspedodromous'''，其中次级脉终止于叶缘； '''camptodromous'''，其中次级脉不终止于边缘； '''hyphodromous'''，只有初级中脉存在或明显，次级脉不存在、非常减少或隐藏在叶肉内。

	craspedodromous 脉序的子类别包括简单 craspedodromous，其中所有次级脉都终止于边缘；半蔓行脉，其中次级脉在边缘附近分支，一条终止于边缘，另一条向上弯曲以连接下一个次级脉；混合蔓行脉（未显示），一些次级脉终止于边缘，但许多次级脉终止于边缘之外。		craspedodromous 脉序的子类别包括'''简单 craspedodromous'''，其中所有次级脉都终止于边缘；'''semicraspedodromous'''，其中次级脉在边缘附近分支，一条终止于边缘，另一条向上弯曲以连接下一个次级脉；'''mixed craspedodromous'''（未显示），一些次级脉终止于边缘，但许多次级脉终止于边缘之外。

	弯行脉的亚型包括支行脉，其中次级脉在边缘附近形成明显的向上环，连接其他更远端的次级脉；真弯行脉，其中次级脉在边缘附近向上弯曲但不直接连接相邻的次级脉；枝行脉，其中次级脉向边缘分支；网状脉，其中次级脉反复分支，形成非常密集的网状结构。		camptodromous 的亚型包括'''brochidodromous'''，其中次级脉在边缘附近形成明显的向上环，连接其他更远端的次级脉；'''eucamptodromous'''，其中次级脉在边缘附近向上弯曲但不直接连接相邻的次级脉；'''cladodromous'''，其中次级脉向边缘分支；'''reticulodromous'''，其中次级脉反复分支，形成非常密集的网状结构。

	~~平行脉相当于平行脉（前面定义），其中两个或多个主脉或次级脉彼此平行，在顶端汇合。~~		平行脉'''Parallelodromous''' 相当于平行脉（前面定义），其中两个或多个主脉或次级脉彼此平行，在顶端汇合。

	~~如果三条或以上主脉从一个点分叉，则脉序为辐状脉序（相当于三重脉序或掌状脉序）。复辐状脉序类似，但主脉在主脉分叉点上方有额外的分支。~~		如果三条或以上主脉从一个点分叉，则脉序为辐状脉序'''actinodromous''' （相当于三重脉序或掌状脉序）。 '''Palinactinodromous''' 类似，但主脉在主脉分叉点上方有额外的分支。

	对于辐状脉序和复辐状脉序类型，如果主脉到达叶片边缘，则脉序为边缘脉序，并且呈网状（不要与“ret”混淆）扇形脉是指几条相等的细脉向叶尖分支。		对于actinodromous and palinactinodromous，如果主脉到达叶片边缘并且呈网状'''reticulate''' （不是更大类的那个网状)，则脉序为'''marginal''' 。

	~~弯行脉是指几条主脉在基部以突出的反曲拱形延伸，向上弯曲，在叶尖汇合。~~		'''Campylodromous''' 是指几条主脉在基部以突出的反曲拱形延伸，向上弯曲，在叶尖汇合。

	~~最后，如果两条或多条主脉（或发育良好的次级脉）以汇合拱形延伸向叶尖（但不像弯行脉那样在基部反曲），则为顶行脉。~~		最后，如果两条或多条主脉（或发育良好的次级脉）以汇合拱形延伸向叶尖（但不像'''Campylodromous''' 那样在基部反曲），则为'''acrodromous'''。

	对于辐行脉、回辐行脉和顶行脉类型，如果主脉在叶片基部连接，则为基行脉，如果主脉在叶片基部上方发散，则为上基行脉。如果侧主脉及其分支的分支覆盖叶片面积的至少三分之二（或到达叶尖距离的至少三分之二），则脉络完美；如果这些脉络覆盖叶片面积的三分之二以下（或到达叶尖距离的三分之二以下），则脉络不完美。		对于actinodromous, palinactinodromous, and acrodromous 类型，如果主脉在叶片基部连接，则为'''basal''' ，如果主脉在叶片基部上方发散，则为'''suprabasal''' 。如果侧主脉及其分支的分支覆盖叶片面积的至少三分之二（或到达叶尖距离的至少三分之二），则称为'''perfect''' ；如果这些脉络覆盖叶片面积的三分之二以下（或到达叶尖距离的三分之二以下），则称为'''imperfect''' 。

	这些复杂的脉络类型以及叶片的许多其他细节可能特定于某些植物分类群。虽然它们在标准形态描述中并未得到广泛使用，但它们的识别在识别（例如，许多热带植物和化石植物）和分类（参见 Hickey 和 Wolf 1975）中非常重要。		这些复杂的脉络类型以及叶片的许多其他细节可能特定于某些植物分类群。虽然它们在标准形态描述中并未得到广泛使用，但它们的识别在识别（例如，许多热带植物和化石植物）和分类（参见 Hickey 和 Wolf 1975）中非常重要。
第297行：		第297行：

	==== 花的部分（图 9.14） ====		==== 花的部分（图 9.14） ====
	从基部到顶端，花的基本部分如下。花梗是花柄。（如果没有花梗，花附着是无柄的。）花可能被苞片（一种经过修饰的、通常减小的叶子）所包裹；较小或次级苞片通常生于花梗的侧面，称为苞片或小苞片（也称为前叶或前叶）。如果存在苞片，通常成对出现。[~~在某些分类单元中，一系列苞片称为副萼，紧邻萼片（见后面的讨论），例如木槿和锦葵科的其他成员。~~]花托或花托管（也称为花托，尽管“花托”也可用于复合花托；参见花序部分）是花的组织或区域，其他花部分附着于其上。花托通常位于花轴的最顶端（源自原始顶端分生组织）。在某些分类单元中，花托可以显著生长并承担额外功能。基本花部分从花托中长出。花被（也称为花被膜）是花的最外层、非生殖性的一组变态叶。如果花被相对未分化，或者其组成部分在形式上相互交错，则单个叶状部分称为花被片。在大多数花中，花被分化为两组。花萼是最外层的一系列或一轮变态叶。花萼的单个单元是萼片，通常为绿色、叶状，用于保护幼花。花冠是花被中最内层的一系列或一轮变态叶。花冠的单个单元是花瓣，通常为彩色（非绿色），用于吸引授粉。有些花在子房周围或顶部有花托（花管），这是一种杯状或管状结构，其边缘有萼片、花瓣和雄蕊。		从基部到顶端，花的基本部分如下。'''花梗pedicel''' 是花柄。（如果没有花梗，花附着称为''sessile''。）花可能被苞片（一种经过修饰的、通常减小的叶子）所包裹；较小或次级苞片通常生于花梗的侧面，称为'''bracteole''' or '''bractlet''' (也称 '''prophyll''' or '''prophyllum''').。如果存在小苞片，通常成对出现。[在某些分类单元中，'''一系列苞片称为副萼，紧邻萼片'''（见后面的讨论），例如木槿和锦葵科的其他成员。]花托 '''receptacle''' or '''floral receptacle'''（也称为'''torus'''，尽管“torus”也可用于复合花托；参见花序部分）是花的组织或区域，其他花部分附着于其上。花托通常位于花轴的最顶端（源自原始顶端分生组织）。在某些分类单元中，花托可以显著生长并承担额外功能。基本花部分从花托中长出。花被（也称为花被膜）是花的最外层、非生殖性的一组变态叶。如果花被相对未分化，或者其组成部分在形式上相互交错，则单个叶状部分称为花被片。在大多数花中，花被分化为两组。花萼是最外层的一系列或一轮变态叶。花萼的单个单元是萼片，通常为绿色、叶状，用于保护幼花。花冠是花被中最内层的一系列或一轮变态叶。花冠的单个单元是花瓣，通常为彩色（非绿色），用于吸引授粉。有些花在子房周围或顶部有花托（花管），这是一种杯状或管状结构，其边缘有萼片、花瓣和雄蕊。

	~~图 9~~.14		[[文件:00383.jpg\|无框]]

	图 9.14 花的部分、性别和附着。		图 9.14 花的部分、性别和附着。
第305行：		第305行：
	许多花都有蜜腺，这是一种分泌花蜜的特殊结构。蜜腺可能在花被部分、花托内、雄蕊群或雌蕊群上或内（见下文）发育，或完全作为单独的结构发育。有些花有一个花盘，即从花托中长出的盘状或甜甜圈状结构。花盘可以在雄蕊的外部和周围形成（称为雄蕊外花盘），在雄蕊的基部形成（雄蕊花盘），或在雄蕊的内部和/或子房的基部形成（雄蕊内花盘）。花盘可能含有花蜜，称为产蜜花盘。		许多花都有蜜腺，这是一种分泌花蜜的特殊结构。蜜腺可能在花被部分、花托内、雄蕊群或雌蕊群上或内（见下文）发育，或完全作为单独的结构发育。有些花有一个花盘，即从花托中长出的盘状或甜甜圈状结构。花盘可以在雄蕊的外部和周围形成（称为雄蕊外花盘），在雄蕊的基部形成（雄蕊花盘），或在雄蕊的内部和/或子房的基部形成（雄蕊内花盘）。花盘可能含有花蜜，称为产蜜花盘。

	~~雄蕊群是指花的所有雄性器官，统称为所有雄蕊。雄蕊是一种小孢子叶，其特征是带有两个囊（每个囊包含一对小孢子囊；见第~~ 6 ~~章）。雄蕊可以是叶状的（层状），但通常发育成茎状的花丝雌蕊，带有花粉花药，后者通常相当于两个融合的鞘。~~		雄蕊群是指花的所有雄性器官，统称为所有雄蕊。雄蕊是一种小孢子叶，其特征是带有两个thecae（每个thecae包含一对小孢子囊；见第 6 章）。雄蕊可以是叶状的（片状），但通常发育成茎状的花丝雌蕊，带有带有花粉的花药，后者通常相当于两个融合的thecae。

	雌蕊是指花的所有雌性器官，统称为所有心皮。心皮是雌蕊的单位，成熟时包裹一个或多个胚珠。心皮可以形成为组织环（囊状发育）或花的变形、双生雌性大孢子叶（褶皱或双生发育；见第 6 ~~章）。雌蕊是雌蕊的一部分，由子房、一个或多个花柱（可能不存在）和一个或多个柱头组成（见后面的讨论）。~~		雌蕊是指花的所有雌性器官，统称为所有心皮。心皮是雌蕊的单位，成熟时包裹一个或多个胚珠。 Carpels may form as a ring of tissue (ascidiate development) or as a modified, conduplicate female megasporophyll of a flower, (plicate or conduplicate development; see Chapter 6). 。雌蕊是雌蕊的一部分，由子房、一个或多个花柱（可能不存在）和一个或多个柱头组成（见后面的讨论）。

	在某些分类单元中，例如马兜铃科和兰科，雄蕊和雌蕊融合成一个共同的结构，被称为柱状、雌雄蕊、雌蕊座或雌蕊座。具有雄蕊和雌蕊的茎是雌蕊座，例如西番莲科。仅具有雄蕊的茎状结构称为雄蕊座（例如，某些埃里奥卡乌拉科）；具有一个或多个雌蕊的茎是雌蕊座或柄（参见雌蕊座、心皮和雌蕊）。		在某些分类单元中，例如马兜铃科和兰科，雄蕊和雌蕊融合成一个共同的结构，被称为柱状、雌雄蕊、雌蕊座或雌蕊座。具有雄蕊和雌蕊的茎是雌蕊座，例如西番莲科。仅具有雄蕊的茎状结构称为雄蕊座（例如，某些埃里奥卡乌拉科）；具有一个或多个雌蕊的茎是雌蕊座或柄（参见雌蕊座、心皮和雌蕊）。

2025年1月25日 (六) 03:29 长河

2025-01-25T03:29:00Z

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长河：/* 叶片结构类型（图 9.8、9.9） */

2025-01-25T03:18:11Z

叶片结构类型（图 9.8、9.9）

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第206行：		第206行：
	形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为'''苞片bract'''。在被子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。'''苞片一词也用于松柏类球果覆盖珠鳞的不光合的叶（即苞鳞）和松科短枝上的鳞片。'''鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语'''cataphyll''' 【？？】可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下'''(crypto-cotylar) 【？？】幼苗。'''		形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为'''苞片bract'''。在被子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。'''苞片一词也用于松柏类球果覆盖珠鳞的不光合的叶（即苞鳞）和松科短枝上的鳞片。'''鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语'''cataphyll''' 【？？】可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下'''(crypto-cotylar) 【？？】幼苗。'''

	一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为'''副萼epicalyx (calyculus)'''，例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为'''托苞chaff''' or '''paleae，单数palea''' ，例如在该科的向日葵族Heliantheae 中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片'''glumes'''，位于草小穗基部的两个苞片；外稃'''lemma'''~~，位于草小花基部的外部和下部苞片；和内稃~~'''palea'''~~，即位于草本小花基部的内苞片和上苞片（见后面的花序类型和第~~ 7 章中对禾本科的处理）。		一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为'''副萼epicalyx (calyculus)'''，例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为'''托苞chaff''' or '''paleae，单数palea''' ，例如在该科的向日葵族Heliantheae 中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片'''glumes'''，位于草小穗基部的两个苞片；外稃'''lemma'''，位于草小花基部的外下部苞片；和内稃'''palea'''，即位于草本小花基部的内上部苞片（见后面的花序类型和第 7 章中对禾本科的处理）。

	苞片是覆盖头状花序的总苞片之一（见后面的讨论），如菊科。佛焰苞是覆盖花序并通常包裹花序的扩大的、有时有颜色的苞片，例如覆盖天南星科的肉穗花序。		'''phyllary''' 是覆盖头状花序的总苞片之一（见后面的讨论），如菊科。'''佛焰苞spathe''' 是覆盖花序并通常包裹花序的扩大的、有时有颜色的苞片，例如覆盖天南星科的肉穗花序。

	叶状叶是由扁平的叶片状叶柄组成的叶子。叶状叶存在于一组主要产自澳大利亚的金合欢属植物（叶状金合欢属）中，是由祖先的复叶通过失去叶轴和小叶而衍生的。卷须是卷曲和缠绕的叶子或叶子的一部分，通常是变态的叶轴或小叶。（卷须也可以指变态的卷曲茎；见茎类型）。		'''叶状柄Phyllodes''' 是由扁平的叶片状叶柄组成的叶子。存在于一组主要产自澳大利亚的金合欢属植物（叶状金合欢属）中，是由祖先的复叶通过失去叶轴和小叶而衍生的。卷须是卷曲和缠绕的叶子或叶子的一部分，通常是变态的叶轴或小叶。（卷须也可以指变态的卷曲茎；见茎类型）。

	刺是尖锐的叶子或叶子的一部分。仙人掌（仙人掌科）的典型刺是叶刺，因为它们是从整个叶原基发育而来的。一种非常小的落叶叶刺，其长度上有许多反向的倒刺，是钩刺（复数，钩刺或钩刺），如仙人掌类仙人掌的刺座中发现的。一些分类群的刺是从叶柄、中脉或叶的次级脉发育而来的，例如，福桂树属的叶柄刺。在一些棕榈树中，例如凤凰树，小叶可能会变形成尖锐的小叶刺。许多植物，例如茎多汁的大戟属，都有托叶刺；这些刺通常成对，位于叶子的基部。		'''刺spine''' 是尖锐的叶子或叶子的一部分。仙人掌（仙人掌科）的典型刺是叶刺，因为它们是从整个叶原基发育而来的。一种非常小的落叶的叶刺，其长度上有许多反向的倒刺，是'''glochidium''' (plural, '''glochidia''' or '''glochids'''),，如 opuntioid cacti的刺座中发现的。一些分类群的刺是从叶柄、中脉或叶的次级脉发育而来的，例如，''Fouquieria'' 的叶柄刺。在一些棕榈树中，例如''Phoenix''，小叶可能会变形成尖锐的小叶刺。许多植物，例如茎多汁的大戟属，都有托叶刺；这些刺通常成对，位于叶子的基部。

	单面叶是等侧的，即从一侧到另一侧扁平，除了基部外，有左侧和右侧，基部通常有鞘。一些属于几个不同科的单子叶植物有单面叶，特别是鸢尾科的成员。中心叶是圆柱形的，例如番杏科的窗叶。中心叶有时是单面叶的一个子类别。		'''unifacial leaf''' 是等侧的，即从一侧到另一侧扁平，除了基部外，有左侧和右侧，基部通常有鞘。一些属于几个不同科的单子叶植物有单面叶，特别是鸢尾科的成员。中心叶 '''centric leaf''' 是圆柱形的，例如番杏科的''Fenestraria'' 。中心叶有时是单面叶的一个子类别。

	有些叶子是食肉植物非常特殊的适应。捕虫笼叶（或“陷阱”）的形状像一个容器，里面有液体，可以捕获和消化小动物。几个分类单元都有捕虫笼叶，其中包括猪笼草（猪笼草科）和瓶子草（瓶子草科）。触手叶（“粘性”或“粘蝇纸”类型）具有众多粘性腺毛或刚毛，用于捕获和消化小动物；这些是茅膏菜属（茅膏菜科）的特征。捕蝇草叶是那些在被触发后机械移动的叶子，在此过程中捕获和消化小动物，在捕蝇草、捕蝇草和 Aldrovandra vesiculosa（均属于茅膏菜科）中发现。其他特殊的叶子包括狸藻的“吸盘”叶子和金合欢属的“鳗鱼陷阱”叶子（均属于 Lentibulariaceae）；有关食肉植物适应性的更多详细信息，请参阅 Ellison 和 Adamec (2018)。		有些叶子是食肉植物非常特殊的适应。捕虫笼叶（或“陷阱”）的形状像一个容器，里面有液体，可以捕获和消化小动物。几个分类单元都有捕虫笼叶，其中包括猪笼草（猪笼草科）和瓶子草（瓶子草科）。触手叶（“粘性”或“粘蝇纸”类型）具有众多粘性腺毛或刚毛，用于捕获和消化小动物；这些是茅膏菜属（茅膏菜科）的特征。捕蝇草叶是那些在被触发后机械移动的叶子，在此过程中捕获和消化小动物，在捕蝇草、捕蝇草和 Aldrovandra vesiculosa（均属于茅膏菜科）中发现。其他特殊的叶子包括狸藻的“吸盘”叶子和金合欢属的“鳗鱼陷阱”叶子（均属于 Lentibulariaceae）；有关食肉植物适应性的更多详细信息，请参阅 Ellison 和 Adamec (2018)。

	叶型（图 9.10）		==== 叶型（图 9.10） ====

	叶子分成离散部分或节段的模式称为叶型。单叶是具有单个连续叶片的叶子。复叶是分成两片或多片独立小叶的叶。叶型不应与叶分裂混淆；单叶可能高度分裂，但只要分裂不是独立小叶，从技术上讲它仍然是单叶；请参阅“通用术语”。对于蕨类植物的复叶或分裂叶，第一（最大）分裂叶称为羽片；最后的分裂称为小羽片。如果叶是复叶或分成两级以上，则可以使用术语“初级羽片”、“次级羽片”等，其中最后的分裂或小叶始终是小羽片。		叶子分成离散部分或节段的模式称为叶型。单叶是具有单个连续叶片的叶子。复叶是分成两片或多片独立小叶的叶。叶型不应与叶分裂混淆；单叶可能高度分裂，但只要分裂不是独立小叶，从技术上讲它仍然是单叶；请参阅“通用术语”。对于蕨类植物的复叶或分裂叶，第一（最大）分裂叶称为羽片；最后的分裂称为小羽片。如果叶是复叶或分成两级以上，则可以使用术语“初级羽片”、“次级羽片”等，其中最后的分裂或小叶始终是小羽片。

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	在某些分类群中，例如许多天南星科，叶子表现出异形叶（形容词，异形叶），其中幼叶的大小或形状与成年叶明显不同（使物种识别困难）。		在某些分类群中，例如许多天南星科，叶子表现出异形叶（形容词，异形叶），其中幼叶的大小或形状与成年叶明显不同（使物种识别困难）。

	叶子附着（图 9.11）		==== 叶子附着（图 9.11） ====

	叶子与茎的连接性质称为叶子附着（有时在“基部”下处理；参见一般形态学）。一般来说，叶子可能是有叶柄的，有叶柄，或无柄的，没有叶柄。复叶的小叶相应地有小叶柄或无柄。（术语“近无柄”有时用于指具有小的、未发育的叶柄/小叶柄的叶子/小叶。）无柄或有柄的叶子也可以具有鞘状叶附着，其中扁平的叶基（叶鞘）部分或全部紧抱茎，这是禾本科（禾本科）和许多伞形科的典型特征。如果叶子从附着点向下延伸到茎，好像与茎融合在一起，则叶子附着是下延的（例如，在许多柏科植物中）。下延的叶基实际上不是由叶子后来与茎融合引起的，而是由叶原基在叶茎交界处活跃分裂的细胞延伸生长引起的。最后，可能会发生无柄叶的特化。如果一片叶子是无柄的，并且大部分（但不是全部）围绕着茎，则这种附着被称为抱茎。如果叶子是无柄的，叶片基部完全围绕着茎，则称为穿叶。后者的一个特殊情况（涉及叶子的融合）是合生穿叶，通常两个相对的叶子基部融合，使得融合产物的叶片基部完全围绕茎。		叶子与茎的连接性质称为叶子附着（有时在“基部”下处理；参见一般形态学）。一般来说，叶子可能是有叶柄的，有叶柄，或无柄的，没有叶柄。复叶的小叶相应地有小叶柄或无柄。（术语“近无柄”有时用于指具有小的、未发育的叶柄/小叶柄的叶子/小叶。）无柄或有柄的叶子也可以具有鞘状叶附着，其中扁平的叶基（叶鞘）部分或全部紧抱茎，这是禾本科（禾本科）和许多伞形科的典型特征。如果叶子从附着点向下延伸到茎，好像与茎融合在一起，则叶子附着是下延的（例如，在许多柏科植物中）。下延的叶基实际上不是由叶子后来与茎融合引起的，而是由叶原基在叶茎交界处活跃分裂的细胞延伸生长引起的。最后，可能会发生无柄叶的特化。如果一片叶子是无柄的，并且大部分（但不是全部）围绕着茎，则这种附着被称为抱茎。如果叶子是无柄的，叶片基部完全围绕着茎，则称为穿叶。后者的一个特殊情况（涉及叶子的融合）是合生穿叶，通常两个相对的叶子基部融合，使得融合产物的叶片基部完全围绕茎。

	~~图 9~~.11		[[文件:00380.jpg\|无框\|556x556像素]]

	图 9.11 叶子附着。		图 9.11 叶子附着。

	叶脉（图 9.12、9.13）		==== 叶脉（图 9.12、9.13） ====

	维管植物的孢子体叶含有维管束，称为叶脉，它们在叶子和茎之间输送水、矿物质和糖分。叶子一些维管植物的叶片只有一条脉，但大多数叶片的脉都是分枝的（称为“分枝”或“吻合”），有时脉的形态非常复杂。脉序是指这种脉序和脉序分支的形态。虽然脉序通常用于描述营养叶，但也可以用于评估其他叶同源物，如苞片、萼片、花瓣、雄蕊或心皮。		维管植物的孢子体叶含有维管束，称为叶脉，它们在叶子和茎之间输送水、矿物质和糖分。叶子一些维管植物的叶片只有一条脉，但大多数叶片的脉都是分枝的（称为“分枝”或“吻合”），有时脉的形态非常复杂。脉序是指这种脉序和脉序分支的形态。虽然脉序通常用于描述营养叶，但也可以用于评估其他叶同源物，如苞片、萼片、花瓣、雄蕊或心皮。

	~~图 9~~.12		[[文件:00381.jpg\|无框\|555x555像素]]

	图 9.12 叶脉序，通用术语。		图 9.12 叶脉序，通用术语。

	~~图 9~~.13		[[文件:00382.jpg\|无框\|553x553像素]]

	图 9.13 叶脉序，专业术语，经 Hickey (1973) 许可重绘。		图 9.13 叶脉序，专业术语，经 Hickey (1973) 许可重绘。

	根据大小，叶片的主要脉（或多条脉）称为主脉。从主脉（或多条脉）中，较小的侧脉可能会“分叉”，这些侧脉称为次脉；从次级脉中，甚至可能出现更小的三级脉，等等。[在某些分类单元中，这些脉类之间的区别可能难以确定。] ~~如果单叶只有一条主脉，则该脉称为中脉或肋脉（尽管肋脉也可用于苔藓配子体叶中发现的非血管化传导组织）。复叶小叶的中央主脉称为中脉。~~		根据大小，叶片的主要脉（或多条主要脉脉）称为主脉'''primary vein'''。从主脉（或多条脉）中，较小的侧脉可能会“分叉”，这些侧脉称为'''secondary veins'''；从次级脉中，甚至可能出现更小的三级脉，等等。[在某些分类单元中，这些脉类之间的区别可能难以确定。] 如果单叶只有一条主脉，则该脉称为'''midrib''' or '''costa'''（尽管肋脉也可用于苔藓配子体叶中发现的非血管化传导组织）。复叶小叶的中央主脉称为'''midvein'''。

	脉络模式可能非常复杂，术语令人生畏（请参阅后面的讨论）。四种非常常见的脉序类型如下（图 9.11）：		脉络模式可能非常复杂，术语令人生畏（请参阅后面的讨论）。四种非常常见的脉序类型如下（图 9.11）：

	1. ~~单脉，其中存在中央中脉而没有侧脉，例如，在石松类植物、裸子植物和木贼类植物以及许多针叶树中~~		1. 单脉'''Uninervous'''，其中存在中央中脉而没有侧脉，例如，在石松类植物、裸子植物和木贼类植物以及许多针叶树中

	2. ~~二歧脉，其中脉依次向远端分支成一对大小和方向相同的脉，例如，在银杏中，没有实际的中脉~~		2. 二歧脉'''Dichotomous'''，其中脉依次向远端分支成一对大小和方向相同的脉，例如，在银杏中，没有实际的中脉

	3. 平行脉，其中主脉和次脉基本上彼此平行，最终的细脉是横向的（成直角），例如在大多数单子叶植物中		3. 平行脉，其中主脉和次脉基本上彼此平行，最终的细脉是横向的（成直角），例如在大多数单子叶植物中

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2025-01-25T02:59:00Z

叶片结构类型（图 9.8、9.9）

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	叶片结构类型（与后面讨论的“叶片类型”相区别）涉及叶片的特殊变化。维管植物的一种基本叶片结构类型是叶片是lycophyllous or euphyllous。'''Lycophylls''' 叶片是小而简单的叶片，'''具有intercalary 生长和一条中央脉，该脉与茎连接而没有叶隙'''（见下文）。'''Lycophylls''' 叶片仅存在于石松类植物中，与维管植物最早祖先的叶片类型相似。'''Euphylls''' 叶片是较大的单叶或复叶，具有'''边缘或顶端生长、叶隙（叶片和茎维管系统交界处上方的薄壁组织区域）和通常多条叶脉。Euphylls''' 叶片存在于蕨类植物（广义）、裸子植物和被子植物中（见第 4 章）。		叶片结构类型（与后面讨论的“叶片类型”相区别）涉及叶片的特殊变化。维管植物的一种基本叶片结构类型是叶片是lycophyllous or euphyllous。'''Lycophylls''' 叶片是小而简单的叶片，'''具有intercalary 生长和一条中央脉，该脉与茎连接而没有叶隙'''（见下文）。'''Lycophylls''' 叶片仅存在于石松类植物中，与维管植物最早祖先的叶片类型相似。'''Euphylls''' 叶片是较大的单叶或复叶，具有'''边缘或顶端生长、叶隙（叶片和茎维管系统交界处上方的薄壁组织区域）和通常多条叶脉。Euphylls''' 叶片存在于蕨类植物（广义）、裸子植物和被子植物中（见第 4 章）。

	形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为'''苞片bract'''。在被子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。'''苞片一词也用于松柏类球果覆盖珠鳞的不光合的叶（即苞鳞）和松科短枝上的鳞片。'''鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语“鳞叶”可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下（隐生子叶）幼苗。		形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为'''苞片bract'''。在被子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。'''苞片一词也用于松柏类球果覆盖珠鳞的不光合的叶（即苞鳞）和松科短枝上的鳞片。'''鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语'''cataphyll''' 【？？】可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下'''(crypto-cotylar) 【？？】幼苗。'''

	一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为副萼（萼），例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为苞片或苞片（单数，苞片），例如在该科的向日葵族中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片，位于草小穗基部的两个苞片；外稃，位于草小花基部的外部和下部苞片；和内苞片，即位于草本小花基部的内苞片和上苞片（见后面的花序类型和第 7 章中对禾本科的处理）。		一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为'''副萼epicalyx (calyculus)'''，例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为'''托苞chaff''' or '''paleae，单数palea''' ，例如在该科的向日葵族Heliantheae 中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片'''glumes'''，位于草小穗基部的两个苞片；外稃'''lemma'''，位于草小花基部的外部和下部苞片；和内稃'''palea'''，即位于草本小花基部的内苞片和上苞片（见后面的花序类型和第 7 章中对禾本科的处理）。

	苞片是覆盖头状花序的总苞片之一（见后面的讨论），如菊科。佛焰苞是覆盖花序并通常包裹花序的扩大的、有时有颜色的苞片，例如覆盖天南星科的肉穗花序。		苞片是覆盖头状花序的总苞片之一（见后面的讨论），如菊科。佛焰苞是覆盖花序并通常包裹花序的扩大的、有时有颜色的苞片，例如覆盖天南星科的肉穗花序。

长河：/* 茎分枝模型（图9.6) */

2025-01-25T02:53:02Z

茎分枝模型（图9.6)

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	==== 叶片结构类型（图 9.8、9.9） ====		==== 叶片结构类型（图 9.8、9.9） ====
	叶片结构类型（与后面讨论的“叶片类型”相区别）涉及叶片的特殊变化。维管植物的一种基本叶片结构类型是叶片是lycophyllous or euphyllous。石叶状叶片是小而简单的叶片，具有间生生长和一条中央脉，该脉与茎连接而没有叶隙（见下文）。石叶状叶片仅存在于石松类植物中，与维管植物最早祖先的叶片类型相似。真叶状叶片是较大的单叶或复叶，具有边缘或顶端生长、叶隙（叶片和茎维管系统交界处上方的薄壁组织区域）和通常多条叶脉。真叶状叶片存在于蕨类植物（广义）、裸子植物和被子植物中（见第 4 章）。		叶片结构类型（与后面讨论的“叶片类型”相区别）涉及叶片的特殊变化。维管植物的一种基本叶片结构类型是叶片是lycophyllous or euphyllous。'''Lycophylls''' 叶片是小而简单的叶片，'''具有intercalary 生长和一条中央脉，该脉与茎连接而没有叶隙'''（见下文）。'''Lycophylls''' 叶片仅存在于石松类植物中，与维管植物最早祖先的叶片类型相似。'''Euphylls''' 叶片是较大的单叶或复叶，具有'''边缘或顶端生长、叶隙（叶片和茎维管系统交界处上方的薄壁组织区域）和通常多条叶脉。Euphylls''' 叶片存在于蕨类植物（广义）、裸子植物和被子植物中（见第 4 章）。

	形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为苞片。在有子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。苞片一词也用于指大部分不进行光合作用的叶片，这些叶片覆盖针叶树球果中的胚珠鳞片，或覆盖松科（松科）成员的束状或短枝。鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语“鳞叶”可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下（隐生子叶）幼苗。		形状经过修饰、通常比主要光合作用叶片小的叶片称为'''苞片bract'''。在被子植物中，苞片通常与花（花苞片）或花序轴（花序苞片）相关。小苞片或苞片小叶（也称为前叶或前叶）是较小或次级的苞片，通常生长在开花植物的花梗侧面。'''苞片一词也用于松柏类球果覆盖珠鳞的不光合的叶（即苞鳞）和松科短枝上的鳞片。'''鳞片一词用于指芽（芽鳞）的小叶、非绿色叶片，用于保护脆弱的顶端分生组织和叶原基，或地下根茎的叶片，例如沿着根茎的节间。鳞片是指具有或产生鳞片。鳞片也可以指莎草小穗（莎草科）的退化苞片。术语“鳞叶”可用于表示鳞片状、通常非绿色的保护叶（例如，在苏铁或棕榈中），或指在通常是地下（隐生子叶）幼苗。

	一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为副萼（萼），例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为苞片或苞片（单数，苞片），例如在该科的向日葵族中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片，位于草小穗基部的两个苞片；外稃，位于草小花基部的外部和下部苞片；和内苞片，即位于草本小花基部的内苞片和上苞片（见后面的花序类型和第 7 章中对禾本科的处理）。		一些苞片状的叶子存在于特定的分类群中，并被赋予专门的名称。一组类似于萼片的苞片位于真萼的正下方，被称为副萼（萼），例如，在锦葵科的许多成员中发现。菊科（菊科）单个花朵下的苞片统称为苞片或苞片（单数，苞片），例如在该科的向日葵族中发现的。禾本科（Poaceae）小穗的特殊苞片有不同的名称：颖片，位于草小穗基部的两个苞片；外稃，位于草小花基部的外部和下部苞片；和内苞片，即位于草本小花基部的内苞片和上苞片（见后面的花序类型和第 7 章中对禾本科的处理）。

Plant Morphology - 版本历史

2025年2月8日 (六) 09:46 Imagine

长河：​/* 雄蕊排列、周期、位置和数量 */

长河：​/* 花被覆盖情况（图 9.21） */

长河：​/* 花的部分（图 9.14） */

长河：​/* 花的部分（图 9.14） */

长河：​/* 叶脉（图 9.12、9.13） */

2025年1月25日 (六) 03:29 长河

长河：​/* 叶片结构类型（图 9.8、9.9） */

长河：​/* 叶片结构类型（图 9.8、9.9） */

长河：​/* 茎分枝模型（图9.6) */

长河：/* 雄蕊排列、周期、位置和数量 */

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长河：/* 花的部分（图 9.14） */

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长河：/* 叶片结构类型（图 9.8、9.9） */

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