Taiz的WEB TOPIC - 版本历史

2025年8月11日 (一) 07:26 YGHB

2025-08-11T07:26:12Z

显示更改

2025年8月11日 (一) 07:11 YGHB

2025-08-11T07:11:19Z

显示更改

YGHB：/* 角质、蜡和木栓质有助于减少水分流失和病原体入侵 */

2025-08-11T06:21:54Z

角质、蜡和木栓质有助于减少水分流失和病原体入侵

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:21的版本
第2,805行：		第2,805行：

	角质层和深孔组织在排除真菌和细菌方面都很重要，尽管它们在病原体抗性方面的重要性似乎不如其他一些防御措施，例如植物抗毒素的产生和过敏反应。许多真菌通过机械方式直接穿透植物表面。其他人产生角质酶，一种水解角质并因此有助于进入植物的酶。		角质层和深孔组织在排除真菌和细菌方面都很重要，尽管它们在病原体抗性方面的重要性似乎不如其他一些防御措施，例如植物抗毒素的产生和过敏反应。许多真菌通过机械方式直接穿透植物表面。其他人产生角质酶，一种水解角质并因此有助于进入植物的酶。

	~~<nowiki>*</nowiki>不要与睡莲科的水生莲花相混淆。~~

2025年8月11日 (一) 06:21 YGHB

2025-08-11T06:21:10Z

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:21的版本
第2,795行：		第2,795行：
	'''角质'''是'''角质层cuticle'''的主要成分，角质层是一种多层分泌结构，覆盖所有草本植物地上部分的表皮外细胞壁（Web 图 23.1.B）。角质层由一层蜡质外层、一层厚厚的嵌在蜡中的角质（the cuticle proper）、一层混在细胞壁的果胶、纤维素中的蜡和角质（the cuticular layer）。有人提出，除了角质之外，角质层还可能含有由长链碳氢化合物组成的第二种脂质聚合物，它被命名为cutan (Jeffree 1996)。		'''角质'''是'''角质层cuticle'''的主要成分，角质层是一种多层分泌结构，覆盖所有草本植物地上部分的表皮外细胞壁（Web 图 23.1.B）。角质层由一层蜡质外层、一层厚厚的嵌在蜡中的角质（the cuticle proper）、一层混在细胞壁的果胶、纤维素中的蜡和角质（the cuticular layer）。有人提出，除了角质之外，角质层还可能含有由长链碳氢化合物组成的第二种脂质聚合物，它被命名为cutan (Jeffree 1996)。
	[[文件:TaizWT241B.png\|居中\|缩略图\|Web 图 23.1.B (A) 全叶展开阶段植物角质层的结构。(B) 来自幼叶 ( Lamium sp.) 的腺细胞角质层的电子显微照片，显示存在 A 中所示的角质层。表面蜡不可见。（51,000×）（Jeffree 1996 之后的 A；Gunning 和 Steer 1996 之后的 B。）]]		[[文件:TaizWT241B.png\|居中\|缩略图\|Web 图 23.1.B (A) 全叶展开阶段植物角质层的结构。(B) 来自幼叶 ( Lamium sp.) 的腺细胞角质层的电子显微照片，显示存在 A 中所示的角质层。表面蜡不可见。（51,000×）（Jeffree 1996 之后的 A；Gunning 和 Steer 1996 之后的 B。）]]
	'''蜡不是大分子，而是极其疏水的长链酰基脂质的复杂混合物'''。蜡最常见的成分是 25 到 35 个碳原子的直链烷烃和醇（参见图23.1.A，中间）。长链醛、酮、酯和游离脂肪酸也存在于蜡中。角质层的蜡是由表皮细胞合成的。它们将这些细胞以液滴的形式留下，通过一种未知的机制穿过细胞壁上的孔隙。形成角质层外涂层的蜡通常以复杂的棒状、管状或板状结晶（网络图 23.1.C）。这些微结构的某些图案通过增加蜡表面的粗糙度来增强防水性。这种粗糙度可以防止水形成大的接触面积，并因此无法粘附到，已经疏水的表面。因此，水滴在接触后立即形成并带走污染颗粒，清洁植物表面（Neinhuis 等人，1992 ~~年）。这种现象最早是在豆科莲花的叶子上描述的~~''Lotus japonicus'' ~~,* 因此，它有时被称为“莲花效应”。~~		'''蜡不是大分子，而是极其疏水的长链酰基脂质的复杂混合物'''。蜡最常见的成分是 25 到 35 个碳原子的直链烷烃和醇（参见图23.1.A，中间）。长链醛、酮、酯和游离脂肪酸也存在于蜡中。角质层的蜡是由表皮细胞合成的。它们将这些细胞以液滴的形式留下，通过一种未知的机制穿过细胞壁上的孔隙。形成角质层外涂层的蜡通常以复杂的棒状、管状或板状结晶（网络图 23.1.C）。这些微结构的某些图案通过增加蜡表面的粗糙度来增强防水性。这种粗糙度可以防止水形成大的接触面积，并因此无法粘附到，已经疏水的表面。因此，水滴在接触后立即形成并带走污染颗粒，清洁植物表面（Neinhuis 等人，1992 年）。这种现象最早是在“豆科莲花”（光叶百脉根 ''Lotus japonicus''）的叶子上描述的<ref>不要与睡莲科的水生莲花混淆</ref> ，因此，它有时被称为“莲花效应”。
	[[文件:241C.png\|居中\|缩略图\|Web 图 23.1.C 形成角质层顶层的表面蜡沉积物采用不同的形式。这些扫描电子显微照片显示了两种不同的甘蓝叶表面，它们的蜡晶体结构不同。（来自 Eigenbrode 等人，1991 年，由 SD Eigenbrode 提供，经美国昆虫学会许可。）]]		[[文件:241C.png\|居中\|缩略图\|Web 图 23.1.C 形成角质层顶层的表面蜡沉积物采用不同的形式。这些扫描电子显微照片显示了两种不同的甘蓝叶表面，它们的蜡晶体结构不同。（来自 Eigenbrode 等人，1991 年，由 SD Eigenbrode 提供，经美国昆虫学会许可。）]]
	'''Suberin是一种聚合物，其结构知之甚少。与角质一样，木栓质由通过酯键连接的羟基或环氧脂肪酸形成。然而，木栓质与角质的不同之处在于它具有二羧酸（参见 Web 图 23.1.A，底部）、更多的长链成分以及作为其结构一部分的大量酚类化合物。'''		'''Suberin是一种聚合物，其结构知之甚少。与角质一样，木栓质由通过酯键连接的羟基或环氧脂肪酸形成。然而，木栓质与角质的不同之处在于它具有二羧酸（参见 Web 图 23.1.A，底部）、更多的长链成分以及作为其结构一部分的大量酚类化合物。'''

YGHB：/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

2025-08-11T06:14:41Z

WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:14的版本
第2,039行：		第2,039行：
	Web 图 12.4.B 一种可视化 γ 亚基旋转的方法。荧光标记的肌动蛋白丝连接到 γ 亚基的一个突出端。然后将 F 1复合物倒置到盖玻片上。当将 ATP 添加到盖玻片中时，肌动蛋白丝旋转。（在 Noji 等人 1997 之后。）		Web 图 12.4.B 一种可视化 γ 亚基旋转的方法。荧光标记的肌动蛋白丝连接到 γ 亚基的一个突出端。然后将 F 1复合物倒置到盖玻片上。当将 ATP 添加到盖玻片中时，肌动蛋白丝旋转。（在 Noji 等人 1997 之后。）

	结果是惊人的！当将 ATP 添加到修饰酶中时，在荧光显微镜下可以看到肌动蛋白丝以每秒 4 转的速度绕一圈摆动（在Web 图 12.4.C中，旋转速率仅为 0.5 rps）。有关旋转 ATPase ~~的视频，请访问以下网站：[http~~://docencia.izt.uam.mx/docencia/alva/atpaseyoshida.htm]. 打个比方，如果你是一个 γ 亚单位，这个旋转速度相当于在水中以每秒 4 转的速度在你的头上摆动一根几百米长的杆！然而，测量的速度无疑是低估了体内的实际速度，因为摆动如此大的质量需要巨大的扭矩。对 γ 亚基旋转运动的演示使得构建 ATP 合酶如何工作的模型成为可能（网络图 12.4.D）。由于他们对阐明 ATP 合成机制的贡献，Paul Boyer 和 John Walker 分享了 1997 年诺贝尔生理学或医学奖的一半。另一半前往 Jens Skou，因为他在 K + ,Na +方面的开创性工作-ATP 合酶，植物质膜 H + -ATP 合酶的哺乳动物对应物（参见教科书第 6 章）。		结果是惊人的！当将 ATP 添加到修饰酶中时，在荧光显微镜下可以看到肌动蛋白丝以每秒 4 转的速度绕一圈摆动（在Web 图 12.4.C中，旋转速率仅为 0.5 rps）。有关旋转 ATPase 的视频，请访问以下网站：http://docencia.izt.uam.mx/docencia/alva/atpaseyoshida.htm. 打个比方，如果你是一个 γ 亚单位，这个旋转速度相当于在水中以每秒 4 转的速度在你的头上摆动一根几百米长的杆！然而，测量的速度无疑是低估了体内的实际速度，因为摆动如此大的质量需要巨大的扭矩。对 γ 亚基旋转运动的演示使得构建 ATP 合酶如何工作的模型成为可能（网络图 12.4.D）。由于他们对阐明 ATP 合成机制的贡献，Paul Boyer 和 John Walker 分享了 1997 年诺贝尔生理学或医学奖的一半。另一半前往 Jens Skou，因为他在 K + ,Na +方面的开创性工作-ATP 合酶，植物质膜 H + -ATP 合酶的哺乳动物对应物（参见教科书第 6 章）。

	Web 图 12.4.C 在荧光显微镜下观察到的连接到 γ 亚基的旋转肌动蛋白丝的连续图像。图像之间的间隔为 133 ms，旋转速率为 0.5 rps（来自 Noji 等人，1997，由 S. Noji 提供。）		Web 图 12.4.C 在荧光显微镜下观察到的连接到 γ 亚基的旋转肌动蛋白丝的连续图像。图像之间的间隔为 133 ms，旋转速率为 0.5 rps（来自 Noji 等人，1997，由 S. Noji 提供。）

YGHB：/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

2025-08-11T06:13:43Z

WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:13的版本
第2,039行：		第2,039行：
	Web 图 12.4.B 一种可视化 γ 亚基旋转的方法。荧光标记的肌动蛋白丝连接到 γ 亚基的一个突出端。然后将 F 1复合物倒置到盖玻片上。当将 ATP 添加到盖玻片中时，肌动蛋白丝旋转。（在 Noji 等人 1997 之后。）		Web 图 12.4.B 一种可视化 γ 亚基旋转的方法。荧光标记的肌动蛋白丝连接到 γ 亚基的一个突出端。然后将 F 1复合物倒置到盖玻片上。当将 ATP 添加到盖玻片中时，肌动蛋白丝旋转。（在 Noji 等人 1997 之后。）

	结果是惊人的！当将 ATP 添加到修饰酶中时，在荧光显微镜下可以看到肌动蛋白丝以每秒 4 转的速度绕一圈摆动（在Web 图 12.4.C中，旋转速率仅为 0.5 rps）。有关旋转 ATPase ~~的视频，请访问以下网站：http~~ ://docencia.izt.uam.mx/docencia/alva/atpaseyoshida.htm. 打个比方，如果你是一个 γ 亚单位，这个旋转速度相当于在水中以每秒 4 转的速度在你的头上摆动一根几百米长的杆！然而，测量的速度无疑是低估了体内的实际速度，因为摆动如此大的质量需要巨大的扭矩。对 γ 亚基旋转运动的演示使得构建 ATP 合酶如何工作的模型成为可能（网络图 12.4.D）。由于他们对阐明 ATP 合成机制的贡献，Paul Boyer 和 John Walker 分享了 1997 年诺贝尔生理学或医学奖的一半。另一半前往 Jens Skou，因为他在 K + ,Na +方面的开创性工作-ATP 合酶，植物质膜 H + -ATP 合酶的哺乳动物对应物（参见教科书第 6 章）。		结果是惊人的！当将 ATP 添加到修饰酶中时，在荧光显微镜下可以看到肌动蛋白丝以每秒 4 转的速度绕一圈摆动（在Web 图 12.4.C中，旋转速率仅为 0.5 rps）。有关旋转 ATPase 的视频，请访问以下网站：[http://docencia.izt.uam.mx/docencia/alva/atpaseyoshida.htm]. 打个比方，如果你是一个 γ 亚单位，这个旋转速度相当于在水中以每秒 4 转的速度在你的头上摆动一根几百米长的杆！然而，测量的速度无疑是低估了体内的实际速度，因为摆动如此大的质量需要巨大的扭矩。对 γ 亚基旋转运动的演示使得构建 ATP 合酶如何工作的模型成为可能（网络图 12.4.D）。由于他们对阐明 ATP 合成机制的贡献，Paul Boyer 和 John Walker 分享了 1997 年诺贝尔生理学或医学奖的一半。另一半前往 Jens Skou，因为他在 K + ,Na +方面的开创性工作-ATP 合酶，植物质膜 H + -ATP 合酶的哺乳动物对应物（参见教科书第 6 章）。

	Web 图 12.4.C 在荧光显微镜下观察到的连接到 γ 亚基的旋转肌动蛋白丝的连续图像。图像之间的间隔为 133 ms，旋转速率为 0.5 rps（来自 Noji 等人，1997，由 S. Noji 提供。）		Web 图 12.4.C 在荧光显微镜下观察到的连接到 γ 亚基的旋转肌动蛋白丝的连续图像。图像之间的间隔为 133 ms，旋转速率为 0.5 rps（来自 Noji 等人，1997，由 S. Noji 提供。）

YGHB：/* WEB TOPIC 9.6 预计未来大气中 CO 2的增加 */

2025-08-11T06:11:18Z

WEB TOPIC 9.6 预计未来大气中 CO 2的增加

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:11的版本
第1,426行：		第1,426行：
	随着不断增长的人口对交通、供暖和制造业的能源需求不断增加，人类对化石燃料（煤、石油和天然气）的使用持续增加。我们以 ppm 或百万分之几为单位测量大气中的 CO 2 。大气中 CO 2的增长率约为每年 3 ppm（参见教科书中的图 9.18）。		随着不断增长的人口对交通、供暖和制造业的能源需求不断增加，人类对化石燃料（煤、石油和天然气）的使用持续增加。我们以 ppm 或百万分之几为单位测量大气中的 CO 2 。大气中 CO 2的增长率约为每年 3 ppm（参见教科书中的图 9.18）。

	Web 图 9.6.A 在夏威夷莫纳罗亚测量的大气二氧化碳水平的高精度记录。（由 NOAA ~~地球系统研究实验室提供：http~~ ://www.cmdl.noaa.gov/gallery2/v/gmd_figures/ccgg_figures/co2_mm_mlo.png.html ）		Web 图 9.6.A 在夏威夷莫纳罗亚测量的大气二氧化碳水平的高精度记录。（由 NOAA 地球系统研究实验室提供：[http://www.cmdl.noaa.gov/gallery2/v/gmd_figures/ccgg_figures/co2_mm_mlo.png.html http ://www.cmdl.noaa.gov/gallery2/v/gmd_figures/ccgg_figures/co2_mm_mlo.png.html] ）

	请注意大气 CO 2数据的循环性质，其中一个振荡周期正好是一年。这种年度模式反映了一年中某个位置的光合作用（减少大气 CO 2）和呼吸作用（增加大气 CO 2 ）平衡的变化。春季和夏季，当生态系统内的光合作用速率超过呼吸速率时，大气中的 CO 2趋于减少。相反，当呼吸速率超过光合作用时，大气中的CO 2往往会在秋季和冬季增加。2007 年大气 CO 2的平均值达到 384 ppm，预计在 2015 年之前达到 400 ppm。		请注意大气 CO 2数据的循环性质，其中一个振荡周期正好是一年。这种年度模式反映了一年中某个位置的光合作用（减少大气 CO 2）和呼吸作用（增加大气 CO 2 ）平衡的变化。春季和夏季，当生态系统内的光合作用速率超过呼吸速率时，大气中的 CO 2趋于减少。相反，当呼吸速率超过光合作用时，大气中的CO 2往往会在秋季和冬季增加。2007 年大气 CO 2的平均值达到 384 ppm，预计在 2015 年之前达到 400 ppm。
第1,432行：		第1,432行：
	经济学家对全球 CO 2 排放率有很好的估计。美国、欧洲国家、中国、日本和印度是最大的化石燃料排放源。		经济学家对全球 CO 2 排放率有很好的估计。美国、欧洲国家、中国、日本和印度是最大的化石燃料排放源。

	Web 图 9.6.B 当今导致大气 CO ~~2水平增加的主要化石燃料燃烧来源的全球分布。（由国际气候变化专门委员会提供：http~~: //arch.rivm.nl/env/int/ipcc/pages_media/SRCCS-final/graphics/jpg/large/Figure%20TS-02a.~~jpg）~~		Web 图 9.6.B 当今导致大气 CO 2水平增加的主要化石燃料燃烧来源的全球分布。（由国际气候变化专门委员会提供：[http://arch.rivm.nl/env/int/ipcc/pages_media/SRCCS-final/graphics/jpg/large/Figure%20TS-02a.jpg http: //arch.rivm.nl/env/int/ipcc/pages_media/SRCCS-final/graphics/jpg/large/Figure%20TS-02a.jpg]）

	一个令人惊讶的事实是，观察到的大气CO 2增加率实际上低于观察到的大气CO 2增加率。这是因为陆地上的植物和海洋中的藻类目前能够通过增强光合作用吸收大约一半的化石燃料排放。科学家们使用一种称为自由空气 CO 2富集 (FACE) 实验的现场实验方法来研究植物和生态系统如何对升高的 CO 2做出反应。在 FACE 实验中，管道将 CO 2注入包含完整生态系统的环形区域内部，如下所示。		一个令人惊讶的事实是，观察到的大气CO 2增加率实际上低于观察到的大气CO 2增加率。这是因为陆地上的植物和海洋中的藻类目前能够通过增强光合作用吸收大约一半的化石燃料排放。科学家们使用一种称为自由空气 CO 2富集 (FACE) 实验的现场实验方法来研究植物和生态系统如何对升高的 CO 2做出反应。在 FACE 实验中，管道将 CO 2注入包含完整生态系统的环形区域内部，如下所示。

	Web 图 9.6.C 橡树岭国家实验室的落叶林周围的四个 FACE ~~环。（由美国农业部、落基山研究站、弗拉格斯塔夫实验室提供：http~~ ://www.rmrs.nau.edu/USAMAB/images/southern-appalacian_aerial-Aug00.jpg ）		Web 图 9.6.C 橡树岭国家实验室的落叶林周围的四个 FACE 环。（由美国农业部、落基山研究站、弗拉格斯塔夫实验室提供：[http://www.rmrs.nau.edu/USAMAB/images/southern-appalacian_aerial-Aug00.jpg http ://www.rmrs.nau.edu/USAMAB/images/southern-appalacian_aerial-Aug00.jpg] ）

	这些 FACE 研究设施使科学家有机会了解生态系统内不同的植物生化、生理和生长过程将如何因长期暴露于升高的 CO 2水平而产生反应。由于生物质生产涉及的不仅仅是增加光合作用（即，还需要矿物质养分），因此随着大气 CO 2水平的持续增加，植物生长能否以线性、成比例的方式持续存在疑问。FACE 研究旨在解决生态系统将如何响应未来大气 CO 2环境以及生长响应是否在未来某个 CO 2水平上趋于平稳的问题。		这些 FACE 研究设施使科学家有机会了解生态系统内不同的植物生化、生理和生长过程将如何因长期暴露于升高的 CO 2水平而产生反应。由于生物质生产涉及的不仅仅是增加光合作用（即，还需要矿物质养分），因此随着大气 CO 2水平的持续增加，植物生长能否以线性、成比例的方式持续存在疑问。FACE 研究旨在解决生态系统将如何响应未来大气 CO 2环境以及生长响应是否在未来某个 CO 2水平上趋于平稳的问题。

YGHB：补充模式生物的中文“正式名”。 Chlamydomonas reinhardtii 的名称来源于[1]藻类学原书第四版([美]R.E.李；段德麟等译) [2] 中国淡水藻类系统、分类及生态 (胡鸿钧，魏印心编著)。同表格其他名称来自 www.iplant.cn

2025-08-11T06:03:12Z

补充模式生物的中文“正式名”。 Chlamydomonas reinhardtii 的名称来源于[1]藻类学原书第四版([美]R.E.李；段德麟等译) [2] 中国淡水藻类系统、分类及生态 (胡鸿钧，魏印心编著)。同表格其他名称来自 www.iplant.cn

←上一版本		2025年8月11日 (一) 14:03的版本
第14行：		第14行：
	\|-		\|-
	\|''Brachypodium distachyon''		\|''Brachypodium distachyon''
	\|		\|二穗短柄草
	\|Purple false brome		\|Purple false brome
	\|基因组小，体型小，自体受精，禾本科		\|基因组小，体型小，自体受精，禾本科
	\|-		\|-
	\|''Chlamydomonas reinhardtii''		\|''Chlamydomonas reinhardtii''
	\|		\|莱茵衣藻
			(雷氏衣藻)
	\|Green alga		\|Green alga
	\|单细胞藻类，纤毛		\|单细胞藻类，纤毛
	\|-		\|-
	\|''Citrullus lanatus''		\|''Citrullus lanatus''
	\|		\|西瓜
	\|watermelon		\|watermelon
	\|		\|
	\|-		\|-
	\|''Lotus japonicus''		\|''Lotus japonicus''
	\|		\|光叶百脉根
	\|Miyakogusa		\|Miyakogusa
	\|固氮，与Medicago的共生关系不同		\|固氮，与Medicago的共生关系不同
	\|-		\|-
	\|''Medicago truncatula''		\|''Medicago truncatula''
	\|		\|蒺藜苜蓿
	\|Barrel cover		\|Barrel cover
	\|固氮，和Lotus的共生关系不同，基因组和体系小		\|固氮，和Lotus的共生关系不同，基因组和体系小
第40行：		第41行：
	\|''Oryza sativa''		\|''Oryza sativa''
	''Oryza glaberrima''		''Oryza glaberrima''
	\|		\|稻
			光稃稻
	\|Asian rice		\|Asian rice
	African rice		African rice
第46行：		第48行：
	\|-		\|-
	\|''Picea abies''		\|''Picea abies''
	\|		\|欧洲云杉
	\|Norway spruce		\|Norway spruce
	\|针叶树，作为体细胞胚胎发生的研究，最大的基因组之一19800Mb		\|针叶树，作为体细胞胚胎发生的研究，最大的基因组之一19800Mb
第56行：		第58行：
	\|-		\|-
	\|''Physcomitrella'' (''Physcomitrium'') ''patens''		\|''Physcomitrella'' (''Physcomitrium'') ''patens''
	\|		\|小立碗藓
	\|moss		\|moss
	\|非维管植物，研究顶端生长和细胞极性		\|非维管植物，研究顶端生长和细胞极性
	\|-		\|-
	\|''Selaginella moellendorffii''		\|''Selaginella moellendorffii''
	\|		\|江南卷柏
	\|Spike moss		\|Spike moss
	\|最小的基因组之一100Mb，石松类		\|最小的基因组之一100Mb，石松类
	\|-		\|-
	\|''Solanum lycopersicum''		\|''Solanum lycopersicum''
	\|		\|番茄
	\|tomato		\|tomato
	\|作物		\|作物
	\|-		\|-
	\|''Triticum aestivum''		\|''Triticum aestivum''
	\|		\|小麦
	\|bread wheat		\|bread wheat
	\|六倍体单子叶作物		\|六倍体单子叶作物
	\|-		\|-
	\|''Zea mays''		\|''Zea mays''
	\|		\|玉蜀黍
	\|Maize		\|Maize
	\|作物中最大的基因组2.3Gb		\|作物中最大的基因组2.3Gb

YGHB：更正番茄的学名，参见http://www.iplant.cn/info/Solanum%20lycopersicum?t=z

2025-08-11T05:39:54Z

更正番茄的学名，参见http://www.iplant.cn/info/Solanum%20lycopersicum?t=z

←上一版本		2025年8月11日 (一) 13:39的版本
第65行：		第65行：
	\|最小的基因组之一100Mb，石松类		\|最小的基因组之一100Mb，石松类
	\|-		\|-
	\|''Solanum ~~lycoperiscum~~''		\|''Solanum lycopersicum''
	\|		\|
	\|tomato		\|tomato

HzkHz：/* 海洋单细胞 C 4光合作用 */

2025-03-20T02:02:21Z

海洋单细胞 C 4光合作用

←上一版本		2025年3月20日 (四) 10:02的版本
第1,196行：		第1,196行：
	硅藻是丰富的单细胞藻类，存在于海洋和内陆水域，占海洋初级生产力的 40%。HCO 3 –在海水中的浓度很高（约 2 m M），但这种形式的无机碳不能用作 rubisco 的底物。为了克服碳固定速率的这种限制，许多真核浮游植物物种已经进化出依赖能量的机制来浓缩 CO 2。用海洋硅藻Thalassiosira weissflogii进行的短期放射性同位素标记实验揭示了 CO 2的初始掺入转化为四碳酸，随后将碳转移到 3-磷酸甘油酸和糖中。此外，PEPCase 的特异性抑制剂（即 3,3-二氯-2-二羟基膦酰基甲基-2-丙烯酸酯）可将适应低 CO 2 (10 μ M ) 的Thalassiosira weissflogii细胞的光合作用抑制超过 90%。然而，随后 CO 2增加到 150 μM或 O 2减少到 80 μM会使光合作用恢复到控制水平（Reinfelder 等人，2004 年）。		硅藻是丰富的单细胞藻类，存在于海洋和内陆水域，占海洋初级生产力的 40%。HCO 3 –在海水中的浓度很高（约 2 m M），但这种形式的无机碳不能用作 rubisco 的底物。为了克服碳固定速率的这种限制，许多真核浮游植物物种已经进化出依赖能量的机制来浓缩 CO 2。用海洋硅藻Thalassiosira weissflogii进行的短期放射性同位素标记实验揭示了 CO 2的初始掺入转化为四碳酸，随后将碳转移到 3-磷酸甘油酸和糖中。此外，PEPCase 的特异性抑制剂（即 3,3-二氯-2-二羟基膦酰基甲基-2-丙烯酸酯）可将适应低 CO 2 (10 μ M ) 的Thalassiosira weissflogii细胞的光合作用抑制超过 90%。然而，随后 CO 2增加到 150 μM或 O 2减少到 80 μM会使光合作用恢复到控制水平（Reinfelder 等人，2004 年）。

	我们对硅藻对无机碳的吸收和同化的理解在Thalassiosira pseudonana和Phaeodactylum tricornutum的全基因组序列发表后取得了显着进展。在这些基因组中寻找参与碳水化合物途径的酶，确定了可能参与类 C 4光合作用的基因；即，PEPCase、丙酮酸-磷酸二激酶和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（Armbrust 等人 2004；Kroth 等人 2008）。C 4循环的各种酶的多达五种不同的异构体被认为分布在质体、线粒体和胞质溶胶之间。虽然 PEPCase ~~最初羧化的亚细胞定位仍不清楚，但 C硅藻中的4途径取决于线粒体中~~ CO 2的脱羧释放与叶绿体中 Rubisco 对 CO 2的利用的空间分离。		我们对硅藻对无机碳的吸收和同化的理解在Thalassiosira pseudonana和Phaeodactylum tricornutum的全基因组序列发表后取得了显着进展。在这些基因组中寻找参与碳水化合物途径的酶，确定了可能参与类 C 4光合作用的基因；即，PEPCase、丙酮酸-磷酸二激酶和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（Armbrust 等人 2004；Kroth 等人 2008）。C 4循环的各种酶的多达五种不同的异构体被认为分布在质体、线粒体和胞质溶胶之间。虽然 PEPCase 最初羧化的亚细胞定位仍不清楚，但硅藻中的 C4途径取决于线粒体中 CO 2的脱羧释放与叶绿体中 Rubisco 对 CO 2的利用的空间分离。

	=== WEB TOPIC 8.11叶绿体磷酸盐转运蛋白 ===		=== WEB TOPIC 8.11叶绿体磷酸盐转运蛋白 ===

Taiz的WEB TOPIC - 版本历史

2025年8月11日 (一) 07:26 YGHB

2025年8月11日 (一) 07:11 YGHB

YGHB：​/* 角质、蜡和木栓质有助于减少水分流失和病原体入侵 */

2025年8月11日 (一) 06:21 YGHB

YGHB：​/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

YGHB：​/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

YGHB：​/* WEB TOPIC 9.6 预计未来大气中 CO 2的增加 */

YGHB：​补充模式生物的中文“正式名”。 Chlamydomonas reinhardtii 的名称来源于[1]藻类学 原书第四版([美]R.E.李； 段德麟等译) [2] 中国淡水藻类 系统、分类及生态 (胡鸿钧，魏印心编著)。同表格其他名称来自 www.iplant.cn

YGHB：​更正番茄的学名，参见http://www.iplant.cn/info/Solanum%20lycopersicum?t=z

HzkHz：​/* 海洋单细胞 C 4光合作用 */

YGHB：/* 角质、蜡和木栓质有助于减少水分流失和病原体入侵 */

YGHB：/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

YGHB：/* WEB TOPIC 12.4 F o F 1 -ATP 合成酶：世界上最小的旋转马达 */

YGHB：/* WEB TOPIC 9.6 预计未来大气中 CO 2的增加 */

YGHB：补充模式生物的中文“正式名”。 Chlamydomonas reinhardtii 的名称来源于[1]藻类学原书第四版([美]R.E.李；段德麟等译) [2] 中国淡水藻类系统、分类及生态 (胡鸿钧，魏印心编著)。同表格其他名称来自 www.iplant.cn

YGHB：更正番茄的学名，参见http://www.iplant.cn/info/Solanum%20lycopersicum?t=z

HzkHz：/* 海洋单细胞 C 4光合作用 */