跳转到内容

细菌vs.古菌vs.真核:修订间差异

来自osm&bio
牟勒氏转圈圈留言 | 贡献
无编辑摘要
牟勒氏转圈圈留言 | 贡献
无编辑摘要
第22行: 第22行:
|尖端加入
|尖端加入
|-
|-
| rowspan="18" |中心法则
| rowspan="19" |中心法则
|TψC环
|TψC环
|含T
|含T
第113行: 第113行:
|ATP或无
|ATP或无
|ATP
|ATP
|-
|泛素及蛋白酶体
|不具
|具
|具
|-
|-
| rowspan="3" |膜脂
| rowspan="3" |膜脂

2025年3月1日 (六) 09:44的版本

细菌、古菌、真核生物的比较
项目名称 细菌 古菌 真核
运动器官 鞭毛能量来源 H+梯度 ATP ATP
鞭毛运动方式 旋转 旋转 挥动
鞭毛组装方式 尖端加入 基部加入 尖端加入
中心法则 TψC环 含T T换成1mψ 含T
D环 一般有D 一般无D 一般有D
CTD α亚基有能结合-35区的CTD RNApolⅡ具
单链结合蛋白 有协同性 无协同性 无协同性
复制起始位点 一个 多个 多个
翻译起始残基 fMet Met Met
SD序列 常见 较不常见 不存在
EF-2&白喉毒素 不敏感 敏感 敏感
polyA尾作用 降解mRNA 降解mRNA 保护mRNA
5‘帽子
mRNA内含子类型 一般无,若有则可能是II类 若有则是IV类 一般为III类
tRNA加工范式 可能有II类内含子,一般3'端有CCA 可能有IV类内含子,一般无CCA 可能有IV类内含子,一般无CCA
引物切除 RNaseH,DNAPI RNaseH,FENI RNaseH,FENI
负超螺旋引入机制 旋转酶 同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用),有的古菌

还有反旋转酶以引入正超螺旋,以适应极端高温

利用组蛋白
表达调控 负调控为主 负调控为主 正调控为主
滑动钳 β滑动钳子,两亚基构成 PCNA,可异源三聚体,更多正电残基 PCNA,同源三聚体
主要DNA聚合酶 C类 B类 B类
DNA连接酶 NAD ATP或无 ATP
泛素及蛋白酶体 不具
膜脂 甘油构型 L-甘油 D-甘油 L-甘油
脂质位置 1,2 2,3 1,2
连接方式 酯键 醚键(全部都是) 酯键
芽孢 没有 没有
组蛋白 四聚体无尾部 八聚体有尾部