蓝光受体

对蓝光的反应在高等植物、藻类、蕨类、真菌、原核生物中报道。除了向光性，还有阴离子吸收（藻类）、下胚轴（茎）伸长抑制、叶绿素/类胡萝卜素合成、基因表达、呼吸作用增强。

单细胞游动生物中蓝光介趋光性。蓝光也刺激细菌的感染，如Brucella abortus。

蓝光反应有独特的动力学和延滞期

茎伸长抑制和气孔开放两个现象中可见蓝光反应的时间特性：

• 最大反应和蓝光刺激之间有一个显著的延滞期
• 在光照结束后仍有一段时间的持续反应

相比于大多数光形态建成变化，蓝光反应算快的；然而相比与典型的光合反应，蓝光反应开始地慢，结束的也慢。

• 例如，黄化黄瓜幼苗中，在长达25秒后，蓝光介导的生长速率的下降和去极化才发生。
• 蓝光脉冲介导的保卫细胞H+ATPase激活需要几分钟才开始衰减。

隐花色素

隐花色素介导的蓝光反应包括下胚轴延长抑制，子叶扩展，去极化，叶柄伸长抑制，花青素合成，光周期调控。

隐花色素负责长期的下胚轴抑制，而相关苏介导快速的下胚轴抑制。

拟南芥有三种隐花色素CRY123，明显是光裂解酶的同源物，却没有光裂解酶活性。

FAD导致了CRY构象变化

CRY的生色团是5,10亚甲基四氢叶酸和FAD。

推测四氢叶酸吸收光能并传递给FAD，尽管关键的证据仍缺失。但已经肯定的是，FAD的变化是CRY发生变化的主要因素。

静息状态下FAD处于氧化状态。蓝光照射导致变为半还原的FADH·（自由基状态），使CRY处于激活状态。无蓝光时，FADH·→FAD。

绿光可以抑制CRY的激活，据推测是通过拮抗FADH·的形成。