查看“︁小泽老湿10086细胞生物学讲义纠错与存疑”︁的源代码

之前高一停课期间将小泽Cell讲义抄了一遍发现了一些问题，但是限于当时水平有限，然后就是最近复盘发现一些小泽“中国最好细胞教材”的问题，一切内容均已经发给小泽老湿，欢迎各位大佬和各位同仁指正与完善！

By OH（无敌未花大王）

第一章

二

1

① “支原体是原核生物中没有细胞壁的种类”显然热源体 铁原体等一些古菌也没有

⑥：支原体无FtsZ？（大多数有）

https://www.researchgate.net/publication/47678385_FtsZ-less_cell_division_in_archaea_and_bacteria?use_xbridge3=true&loader_name=forest&need_sec_link=1&sec_link_scene=im&theme=light

https://studyguides.com/s/cmose450u5udg01qa1of7ckl5/ov/ftsz-protein-tubulin-homolog-essential-for-bacterial-cell-division

2

（1）“古菌主要分布在极端环境”？（小泽在笔者询问后亲口承认更加广泛的大量于其他环境。

“总结古菌与原真核的异同”

－HU，IHF属于类组蛋白，表格上称“细菌无组蛋白但有HU，IHF又说古菌有类组蛋白”表达容易误解

－表示“古菌通常无端粒酶”，但实际上，即使是少数线性基因的古菌并不依赖端粒酶而是依赖于同源重组or末端大量反向重复序列
－称内质网为多膜结构

3

（2）拟病毒与类病毒概念混乱
      将类病毒（viroid）译为拟病毒
      将拟病毒（virusoid）译为“病毒样小环”RNA
      且这两个词在讲义上均没有去s（是可数名词）
第二章

第三章

三

3

③

脂筏绝不仅分布于细胞膜和高尔基体膜

  如高尔基体、内质网还有线粒体、内体等等。值得注意的是，脂筏在从内质网到高尔基体再到细胞膜的这个路径上，所占比例越来越高。

  此外，内质网与线粒体之间的接触位点——线粒体相关内质网膜（MAM），也被认为具有脂筏样微域的特征。

第四章

一

5

（3）

②

TRPV1也可以受前列腺素激活（之前北斗的题目考过，我做错了）

二

（一）

1

（2）[[文件:Screenshot 2026-08-28-15-46-50-864 com.tencent.mobileqq-edit.jpg|缩略图|小泽]]  称“P2A/SERCA(肌浆网/内质网钙离子泵）可以被海绵状植物毒素抑制”
[[文件:Screenshot 2026-08-28-16-23-58-016 com.tencent.mobileqq-edit.jpg|缩略图|苟群一位大佬的指点]]
但是我并没能找到所谓“海绵状植物毒素”是什么
根据功能推断应当是毒胡萝卜素(感谢苟群一位大佬）

－Thapsigargin（毒胡萝卜素）是一种从地中海地区伞形科植物Thapsia garganica根部和果实中提取的天然倍半萜内酯类化合物。Thapsigargin能紧密结合并不可逆地抑制SERCA泵的活性。它通过稳定SERCA的一种无活性构象，阻止其将钙离子转运回内质网。它对不同亚型的亲和力有差异，对SERCA1的抑制常数（Ki）最低可至~0.2 nM。

－下游效应：钙失衡与细胞凋亡

－抑制SERCA会迅速消耗内质网中的钙储备，同时导致细胞质内钙离子浓度急剧升高。这种剧烈的钙稳态失衡会扰乱多种细胞功能，并激活内质网应激（ER Stress）和未折叠蛋白反应（UPR）。最终，这些信号会诱导几乎所有类型细胞的凋亡（程序性细胞死亡）。

总之就是非常毒

第五章

三

2

（2）

①

无需添加Ser－O－Xyl－Gal－Gal－GlcA（醛酸）核心四糖的糖胺聚糖：透明质酸（HA）

五

1ps

①

   表示“圆球体释放脂肪酸供乙醛酸循环体进行-ω‑氧化”

   乙醛酸循环体不能进行ω－氧化。只能进行β-氧化（α‑氧化只在普通过氧化物酶体，乙醛酸循环体不进行α氧化）

ω-氧化是对脂肪酸末端甲基的氧化，主要发生在动物的内质网中，作为β-氧化受阻时的次要补充途径。

第六章

第七章

一

①

emmm虽然非常无聊直径就是这里酵母细胞核体积约 1.8 μm³。在不同研究中，该数值在 1.8 μm³ 到 2.9 μm³ 之间浮动。占细胞体积应该约 10.5%。也有研究认为是 7% 或 6-8%。

原文中的1%是不严谨的，一般只有成熟植物细胞的核占比能到这个水准（不过注意，虽然占比小但体积可比酵母的大），虽然有液泡但酵母并达不到1%（好吧确实没有任何意义的存疑）

第八章

一

（一）

②

“因胞内ATP浓度大于ADP镁离子浓度远超钙离子，故结合位点通常被ATP与镁离子占据”

诚然如此，但关于ATP的部分还有其他较为重要的原因个人觉得与后者直接类比不妥

1  ATP结合在裂口处后，其γ-磷酸基团通过桥接His73和D-loop（残基40-50）区域，将D-loop稳定为有序的β-折叠构象，维持单体“张开”的活性态（T构象）。若结合ADP（缺少γ-磷酸），D-loop会变得高度柔性紊乱，使单体转为惰性态（D构象），聚合速率常数（kon）骤降约100倍，几乎无法成核。

（文献：Pollard, T.D. (1986). J Cell Biol, 103(6), 2747-54.

<nowiki>https://doi.org/10.1083/jcb.103.6.2747</nowiki>[reference:3]）

2 亲和力方面在37°C、pH 7.5及生理盐浓度下，ATP亲和力约为ADP的3倍

（Wanger, M. & Wegner, A. (1983)）

（三）（其实无关紧要但有点必要）

1②Latrunculin除了他的音译名拉春库林外更常用中文名应该是红海海绵素（问就是做题没认出来），源于其来源生物——红海海绵（Latrunculia magnifica）。还有个别文献中使用别名香椿素A / 锁菌素A。

第九章

第十章

一

1（2）

“永久失去了分裂能力的细胞，如神经细胞，心肌细胞”

这个说法对绝大多数成熟神经元（神经细胞）成立，但“神经细胞”这个概念在学术上包含胶质细胞，后者是有分裂能力的。严谨的表述应该是“成熟神经元”

第十一章

二

5③

潘氏细胞分泌的Cryptdin

中文名有多种译法 隐防御肽（《生物化学与分子生物学名词》）部分文献见隐窝素 

第十二章

第十三章

一（二）（5）①

“伸展蛋白（Extensin）：细胞壁中罕见的非糖蛋白，富含Hyp，Pro等，常发生Hyp－O－糖基化”

前后矛盾

伸展蛋白是细胞壁中富含羟脯氨酸的糖蛋白，常发生O-连接糖基化

其羟脯氨酸（Hyp）残基的羟基上，通常会连接阿拉伯糖（形成O-阿拉伯糖基化），而丝氨酸（Ser）残基上则连接半乳糖。正因为这些密集的糖链，伸展蛋白才能形成刚性的棒状结构，在细胞壁中起到交联纤维素和果胶的骨架作用

（PubMed,DOI: 10.1016/j.tcsw.2023.100094）

二

（一）

1

（1）“糖胺聚糖（GAGs）构......含有带负电的磺酸基或羧基”

糖胺聚糖（GAGs）携带的是硫酸基（-OSO₃⁻ 或 -NHSO₃⁻），绝对不是磺酸基（-SO₃H）。

两者的关键区别在于连接原子：

   硫酸基（酯键）：硫原子通过氧（C-O-S）或氮（C-N-S）连接在糖环上。这是典型的硫酸酯结构，正是GAGs名称中“硫酸”二字的来源（如硫酸软骨素）。

   磺酸基（C-S键）：硫原子直接连接碳原子（C-S）。这种结构在天然糖链中几乎不存在（唯一的典型例外是植物和藻类中的磺基喹诺糖（Sulfoquinovose））

第十四章

最后感谢我的教练和小泽本人的支持

小泽老湿真是太可爱了［舔］