查看“︁染色质构象捕获”︁的源代码

[[文件:Chromosome Conformation Capture Technology (zh-cn).svg.png|缩略图|500x500像素|染色质构象捕获的基本过程]]
染色质在细胞核中以折叠盘曲的形式存在，使得相距遥远的片段可能会彼此接近，承担着潜在的功能。为了检测哪些片段是彼此接近的，用到染色质构象捕获技术（chromosome conformation capture）。

第一步，将相互靠近的DNA之间交联，保持其联系。有两种办法：甲醛，或者紫外线。但甲醛的交联是可逆的（加热即可），而紫外线交联不可逆。因此一般用甲醛。

第二步，将DNA打碎为片段。然后，用DNA连接酶将被交联的片段末端连接，这样，两个相互接近的片段就首尾相连了。

第三步，解除交联，根据需要，将被连接的片段PCR、测序。
[[文件:各种C.jpg|缩略图|500x500像素]]

=== 3C（chromosome conformation capture） ===
[[文件:各种C（2）.webp|缩略图|538x538像素]]
最基本的技术，用于探究已知的片段A和片段B之间是否有接近。两条PCR引物分别来自片段A和片段B，如果有产物，说明存在A与B的连接，也就证明了A和B的接近。

=== 4C（circular chromosome conformation capture） ===
环状-3C技术；用于探究哪些片段会和已知片段A接近。先将片段A-片段X连成环状，再利用反向PCR扩增出各种各样的片段X，然后再利用高通量测序技术探究到底有哪些片段接近了片段A。

=== 5C（Chromosome conformation capture carbon copy） ===
碳拷贝-3C技术；用于探究一定区域内（<1Mb）所有的相互接近的片段。
[[文件:Hic.webp|缩略图|500x500像素]]
在这个区域内，设计大量的、带有已知接头(T7、T3)的引物，将他们退火到解交联的文库上，如果两个引物恰好相邻，就会被Taq连接酶连接在一起；

用已知接头进行高通量测序，就能知道在这区域内相靠近的所有片段。

=== Hi-C ===
可以用来探究全基因组内全部的相互接近的片段。

用hindⅢ切割交联的片段，用有生物素标记的核苷酸补平粘性末端；

连接平末端，用亲和素纯化经过连接的片段；

用T4DNA聚合酶的外切活性去除所有未经连接、具有开放末端的DNA；

添加接头，高通量测序。

=== ChIP-loop ===
ChIP+3C，确定已知蛋白质P是否参与已知片段A和片段B之间的互作。也称one-step ChIP-loop）结合了染色质免疫沉淀和3C技术，用于检测目的蛋白介导的两个特定基因区域间的互作。与ChIA-PET相比，ChIP-loop技术更侧重于验证特定假设，而非全基因组发现，但其实验流程相对简单，适用于针对性研究

=== ChIA-PET(Chromatin Interaction Analysis by Paired-End Tag Sequencing) ===
[[文件:实际结果图.webp|缩略图|506x506像素|实际结果]]
将染色质免疫沉淀(ChIP)与配对末端标签测序相结合的技术，能够全基因组范围检测特定蛋白质介导的染色质相互作用。ChIA-PET的实验流程包括：甲醛交联固定蛋白质-DNA复合物，染色质片段化，使用特异性抗体免疫沉淀目标蛋白质及其结合的DNA片段，连接桥接接头，构建配对末端标签文库，最后进行高通量测序。