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酶联受体及其信号转导:修订历史
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(当前)
=与最后修订的差异,
(之前)
=与上个修订的差异,
小
=小编辑。
2025年7月19日 (星期六)
当前
之前
17:12
2025年7月19日 (六) 17:12
Kotodama
留言
贡献
小
36,730字节
+199
→
受体酪氨酸激酶与Ras/MAPK信号通路
标签
:
可视化编辑:已切换
当前
之前
17:05
2025年7月19日 (六) 17:05
Kotodama
留言
贡献
小
36,531字节
−28
→
mTOR
当前
之前
16:35
2025年7月19日 (六) 16:35
Kotodama
留言
贡献
36,559字节
+1,656
→
PI3K/AKT/mTOR信号通路
当前
之前
16:22
2025年7月19日 (六) 16:22
Kotodama
留言
贡献
34,903字节
+44
→
磷酸化修饰
当前
之前
16:09
2025年7月19日 (六) 16:09
Kotodama
留言
贡献
34,859字节
+4,695
→
PI3K/AKT/mTOR信号通路
当前
之前
15:41
2025年7月19日 (六) 15:41
Kotodama
留言
贡献
30,164字节
+1,784
→
JAK/STAT信号通路
2025年7月14日 (星期一)
当前
之前
16:31
2025年7月14日 (一) 16:31
Kotodama
留言
贡献
28,380字节
+314
→
细胞因子受体与JAK/STAT信号通路
当前
之前
16:27
2025年7月14日 (一) 16:27
Kotodama
留言
贡献
28,066字节
+871
→
受体酪氨酸激酶与Ras/MAPK信号通路
当前
之前
16:18
2025年7月14日 (一) 16:18
Kotodama
留言
贡献
小
27,195字节
+4
→
细胞因子与细胞因子受体
当前
之前
15:59
2025年7月14日 (一) 15:59
Kotodama
留言
贡献
小
27,191字节
+1
→
JAK/STAT信号通路
当前
之前
15:58
2025年7月14日 (一) 15:58
Kotodama
留言
贡献
27,190字节
+6,373
→
细胞因子受体与JAK/STAT信号通路
当前
之前
15:33
2025年7月14日 (一) 15:33
Kotodama
留言
贡献
小
20,817字节
0
→
功能
当前
之前
15:32
2025年7月14日 (一) 15:32
Kotodama
留言
贡献
20,817字节
0
→
功能
当前
之前
15:26
2025年7月14日 (一) 15:26
Kotodama
留言
贡献
20,817字节
+2,843
→
Janus激酶/JAK
当前
之前
15:15
2025年7月14日 (一) 15:15
Kotodama
留言
贡献
17,974字节
+757
→
细胞因子与细胞因子受体
当前
之前
15:06
2025年7月14日 (一) 15:06
Kotodama
留言
贡献
小
17,217字节
−67
无编辑摘要
当前
之前
15:04
2025年7月14日 (一) 15:04
Kotodama
留言
贡献
小
17,284字节
+49
无编辑摘要
当前
之前
11:26
2025年7月14日 (一) 11:26
Kotodama
留言
贡献
17,235字节
+161
无编辑摘要
当前
之前
11:09
2025年7月14日 (一) 11:09
Kotodama
留言
贡献
小
17,074字节
−2
撤销
Kotodama
(
讨论
)的修订版本
10048
标签
:
撤销
当前
之前
11:08
2025年7月14日 (一) 11:08
Kotodama
留言
贡献
小
17,076字节
+2
→
结构
当前
之前
11:07
2025年7月14日 (一) 11:07
Kotodama
留言
贡献
小
17,074字节
+4
→
Ras GTP酶
当前
之前
11:06
2025年7月14日 (一) 11:06
Kotodama
留言
贡献
小
17,070字节
+2
→
Ras-MAPK磷酸化级联反应
当前
之前
11:03
2025年7月14日 (一) 11:03
Kotodama
留言
贡献
小
17,068字节
+152
→
蛋白识别和互作
当前
之前
11:01
2025年7月14日 (一) 11:01
Kotodama
留言
贡献
16,916字节
−463
→
Ras-MAPK磷酸化级联反应
当前
之前
11:00
2025年7月14日 (一) 11:00
Kotodama
留言
贡献
17,379字节
+1,580
→
Ras-MAPK磷酸化级联反应
当前
之前
10:51
2025年7月14日 (一) 10:51
Kotodama
留言
贡献
15,799字节
+66
→
激活和失活
当前
之前
10:49
2025年7月14日 (一) 10:49
Kotodama
留言
贡献
15,733字节
+209
→
蛋白互作
标签
:
可视化编辑
当前
之前
10:26
2025年7月14日 (一) 10:26
Kotodama
留言
贡献
15,524字节
+1,718
→
Erk/MAPK
当前
之前
10:09
2025年7月14日 (一) 10:09
Kotodama
留言
贡献
13,806字节
+438
→
Mek/MAPKK/MAP2K
当前
之前
09:54
2025年7月14日 (一) 09:54
Kotodama
留言
贡献
13,368字节
+1,410
→
Erk/MAPK
2025年7月12日 (星期六)
当前
之前
18:42
2025年7月12日 (六) 18:42
Kotodama
留言
贡献
11,958字节
+368
无编辑摘要
当前
之前
18:34
2025年7月12日 (六) 18:34
Kotodama
留言
贡献
11,590字节
+6,031
→
MAPK信号转导
当前
之前
15:06
2025年7月12日 (六) 15:06
Kotodama
留言
贡献
小
5,559字节
−305
→
结构
当前
之前
15:05
2025年7月12日 (六) 15:05
Kotodama
留言
贡献
5,864字节
+5,127
无编辑摘要
2025年5月17日 (星期六)
当前
之前
11:48
2025年5月17日 (六) 11:48
Kotodama
留言
贡献
737字节
+737
创建页面,内容为“= MAPK信号转导 = MAPK会被MAPKK在T-X-Y基序上进行T和Y的双位点磷酸化。 哺乳动物MAPK分为三个亚家族: * 胞外信号调节激酶(ERK,p42/44MAPK):ERK1,ERK2,活性位点TEY * 应激激活的MAPK(JNK):JNK1,2,3,活性位点TPY * 丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK):p38α/β/γ/δ,活性位点TGY MAPK的停泊位点非常重要,有两种: * 共同停泊区CD:所有MAPK的C端都有,富含酸性和…”
标签
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