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G蛋白偶联受体及其信号转导:修订历史
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反选
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差异选择:选中要对比的修订的单选按钮,然后按Enter键或下面的按钮。
说明:
(当前)
=与最后修订的差异,
(之前)
=与上个修订的差异,
小
=小编辑。
2025年7月21日 (星期一)
当前
之前
15:51
2025年7月21日 (一) 15:51
W. Machine
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小
35,056字节
0
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
2025年7月19日 (星期六)
当前
之前
17:14
2025年7月19日 (六) 17:14
Kotodama
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小
35,056字节
+138
→
前言
2025年7月11日 (星期五)
当前
之前
18:13
2025年7月11日 (五) 18:13
Kotodama
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小
34,918字节
−182
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
当前
之前
18:08
2025年7月11日 (五) 18:08
Kotodama
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小
35,100字节
−175
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
2025年7月3日 (星期四)
当前
之前
07:54
2025年7月3日 (四) 07:54
Distjr
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35,275字节
0
→
类型与效应器
标签
:
可视化编辑:已切换
2025年6月2日 (星期一)
当前
之前
21:09
2025年6月2日 (一) 21:09
Kotodama
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35,275字节
−122
→
前言
标签
:
可视化编辑
2025年5月17日 (星期六)
当前
之前
22:45
2025年5月17日 (六) 22:45
Kotodama
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小
35,397字节
−74
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑:已切换
当前
之前
22:43
2025年5月17日 (六) 22:43
Kotodama
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小
35,471字节
+28
→
前言
标签
:
可视化编辑
当前
之前
22:41
2025年5月17日 (六) 22:41
Kotodama
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贡献
小
35,443字节
+532
无编辑摘要
当前
之前
22:31
2025年5月17日 (六) 22:31
Kotodama
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贡献
小
34,911字节
+87
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
当前
之前
22:29
2025年5月17日 (六) 22:29
Kotodama
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贡献
小
34,824字节
+1,581
→
结构
当前
之前
22:16
2025年5月17日 (六) 22:16
Kotodama
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贡献
小
33,243字节
−40
→
cAMP-PKA信号通路调控总结
当前
之前
22:15
2025年5月17日 (六) 22:15
Kotodama
留言
贡献
小
33,283字节
−28
→
PKC下游调控与生理效应总结
当前
之前
22:13
2025年5月17日 (六) 22:13
Kotodama
留言
贡献
33,311字节
+197
→
DAG-PKC信号通路
当前
之前
22:05
2025年5月17日 (六) 22:05
Kotodama
留言
贡献
33,114字节
+5,063
→
DAG-PKC信号通路
当前
之前
21:44
2025年5月17日 (六) 21:44
Kotodama
留言
贡献
28,051字节
+1,972
→
Ca2+-NO-cGMP-活化的蛋白激酶G信号途径
当前
之前
21:05
2025年5月17日 (六) 21:05
Kotodama
留言
贡献
26,079字节
+1,460
→
IP3-Ca2+-CaM信号通路
标签
:
可视化编辑:已切换
当前
之前
20:22
2025年5月17日 (六) 20:22
Kotodama
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贡献
24,619字节
+5,018
无编辑摘要
当前
之前
19:38
2025年5月17日 (六) 19:38
Kotodama
留言
贡献
19,601字节
+4,433
→
激活磷脂酶C和以IP3/DAG作为双信使的信号通路
当前
之前
18:46
2025年5月17日 (六) 18:46
Kotodama
留言
贡献
小
15,168字节
+36
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
当前
之前
12:04
2025年5月17日 (六) 12:04
Kotodama
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贡献
15,132字节
+366
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
当前
之前
11:44
2025年5月17日 (六) 11:44
Kotodama
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贡献
小
14,766字节
0
Kotodama移动页面
信号转导
至
G蛋白偶联受体及其信号转导
当前
之前
11:44
2025年5月17日 (六) 11:44
Kotodama
留言
贡献
14,766字节
−838
无编辑摘要
当前
之前
11:37
2025年5月17日 (六) 11:37
Kotodama
留言
贡献
15,604字节
+146
→
激活磷脂酶C和以IP3/DAG作为双信使的信号通路
当前
之前
11:28
2025年5月17日 (六) 11:28
Kotodama
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贡献
15,458字节
+891
无编辑摘要
当前
之前
11:23
2025年5月17日 (六) 11:23
Kotodama
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贡献
14,567字节
+2,370
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑:已切换
当前
之前
10:48
2025年5月17日 (六) 10:48
Kotodama
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贡献
12,197字节
+7,009
无编辑摘要
标签
:
可视化编辑
2025年5月15日 (星期四)
当前
之前
22:35
2025年5月15日 (四) 22:35
Kotodama
留言
贡献
5,188字节
+4,449
加入G蛋白偶联受体(未完成)
标签
:
可视化编辑:已切换
2025年1月6日 (星期一)
当前
之前
20:43
2025年1月6日 (一) 20:43
长河
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739字节
+739
创建页面,内容为“== MAPK信号转导 == MAPK会被MAPKK在T-X-Y基序上进行T和Y的双位点磷酸化。 哺乳动物MAPK分为三个亚家族: * 胞外信号调节激酶(ERK,p42/44MAPK):ERK1,ERK2,活性位点TEY * 应激激活的MAPK(JNK):JNK1,2,3,活性位点TPY * 丝裂原激活的蛋白激酶(p38MAPK):p38α/β/γ/δ,活性位点TGY MAPK的停泊位点非常重要,有两种: * 共同停泊区CD:所有MAPK的C端都有,富含酸性…”
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可视化编辑
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