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如你发现有错误,可以点我用户页加联系方式沟通。谢谢。 == 杂乱知识点 == === 细胞生物学 === 层粘连蛋白:IV型胶原 核纤层蛋白:V型中间丝 === 植物学 === 通气组织属于薄壁组织 花粉胚珠比:闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交 自交不亲和识别位点 * 孢子体:柱头 * 配子体:花柱上端 红藻:有单细胞种类,淡水种类多 褐藻:无单细胞种类,淡水种类少 === 植物生理学 === 导管流速:泊肃叶方程Q=πr<sup>4</sup>·Δq/8ηL == 新研究 == === 植物学 === 草莓:内生菌根(书上为内外生菌根) 柑橘属:裂溶生'''先裂后溶'''(书上为溶生型) 核磁共振:多维核磁共振应用范围不被分子大小限制 == 环的整理 == === 含氮杂环 === ==== 吡啶:六元环,5C1N ==== B3、B6 ==== 吡咯:五元环,4C1N ==== 4吡咯=1卟啉(血红素、叶绿素、细胞色素) 4吡咯=1咕啉('''比卟啉少一个亚甲基桥''')(B12) 苯环+吡咯=吲哚环 ==== 吡咯烷:饱和吡咯(无双键) ==== 脯氨酸 ==== 咪唑:五元环,3C2N ==== 组氨酸 ==== 吲哚:苯环+吡咯 ==== 色氨酸 ==== 嘧啶:六元环,4C2N ==== B1、B2(异咯嗪环) ==== 嘌呤:嘧啶+咪唑 ==== ==== 蝶啶:嘧啶+吡嗪 ==== B9 ==== 异咯嗪:苯环+嘧啶+吡嗪稠合 ==== B2 ==== 噻唑环:五元芳香环,3C1N1S ==== B1 === 纯碳环/碳氧环 === ==== 苯环 ==== ==== 萘环:2苯环稠合 ==== K(萘醌) ==== 菲环:3苯环稠合 ==== 环戊烷多氢菲(所有甾醇类的母体) ==== 色原烷环:苯环+吡喃环 ==== E(生育酚) == 革兰氏染色(进化上) == === 阳性G+ === (低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌 (高GC比/放线菌)棒杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、分枝杆菌、链 霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌 === 阴性G- === 假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌 == γ/α僵直 == '''易化区''':前庭核、小脑前叶两侧&后叶中间部 '''抑制区''':大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部 * '''γ僵直:'''中脑上下丘之间切断脑干(大脑运动区&纹状体失衡) 解除:切断腰骶部后根 * '''α僵直:'''γ+切除小脑前叶蚓部(易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α) 解除:切断VIII听神经 == 关于“某某子”之类调控元件 == {| class="wikitable" |+ | !原核 !古核 !真核 !病毒 |- !启动子 |✅ |✅ |✅ |✅ |- !终止子 |✅ |✅ |✅ |✅ |- !增强子 |❌ |❌ |✅ |✅ |- !沉默子 |❌ |❌ |✅ |✅(部分) |- !衰减子(弱化子) |✅ |❌ |❌ |❌ |- !操纵子 |✅ |✅ |❌ |❌ |- !绝缘子 |❌ |❌ |✅ |❌ |} == 维管植物起源 == === 莱尼蕨 === 中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝 * 二叉分枝。无其他器官(具假根) * 孢子囊顶生。 * 木质部内始式 * 大型配子体(化石证据和孢子体同型) '''大莱尼蕨:'''曾经为莱尼蕨类代表→被归入'''前维管植物''' 化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。 === 工蕨 === 泥盆纪出现(408~360Ma) * 无叶。二叉分枝 * 孢子囊侧生 * 木质部外始式 * '''现代石松类祖先'''(孢子囊侧生、木质部外始式) === 三相蕨 === '''可能由莱尼蕨演化而来''' 早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝(历时20Ma) * 无叶。分枝更复杂,侧枝系统多样 * 孢子囊侧生 * 木质部内始式 === 传统分类 松杉柏 === {| class="wikitable" |+ | ! ! ! |- ! | | | |- ! | | | |- ! | | | |- ! | | | |- ! | | | |}
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