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如你发现有错误，可以点我用户页加联系方式沟通。谢谢。 '''（欢迎加🛰！或许可以开一个生竞的wx群吗（）''' 微生物很烂，可能会写错的有点多 == 杂乱知识点 == === 生物化学 === 关于细古真的甘油构型： 甘油本身无手性。甘油磷酸构型才是差异之处。 * '''细菌/真核：D型甘油-3-磷酸''' * '''古菌：L型甘油-1-磷酸''' G250（游离465/结合595）比R250多两个甲基。R250更灵敏，但不用于定量（背景容易混淆） === 分子生物学 === 细菌：-35TTGACA -10TAATAT TFII'''H'''磷酸化CTD→启动子清空 线粒体DNA pol与T3、T7噬菌体高度同源（均为单亚基），需转录因子TFAM、TFB2M（哺乳动物） * T3、T7不需转录因子（自带RNA pol） * 要转录且依赖宿主pol的，λ、T4需宿主σ+自带转录因子 色氨酸操纵子：'''3、4'''构成终止子 染色体骨架由非组蛋白构成，DNA向四周伸出形成放射环，18个放射环平面排列形成微带，10<sup>6</sup>个微带构成子染色体 === 细胞生物学 === 层粘连蛋白：IV型胶原 核纤层蛋白：V型中间丝 EB1结合维管正极（稳定维管） stathmin结合α/β二聚体负极（稳定单体） 核仁中'''纤维中心（RNA转录）电子密度最高''' 血细胞440nm有荧光 单克隆抗体识别单一表位，特异性强，但效价低于多克隆抗体，后者可识别多个表位。 '''血影'''通过'''锚'''蛋白和'''带3'''相连，'''肌动'''通过'''带4.1'''和'''血型糖'''相连 AQP每个亚基各有一个通道 肿瘤TNM分期 T：原发肿瘤，T1～T4，数字越大，肿瘤越大、浸润越深 N：区域淋巴结，N0无转移，N1～N3转移数量/范围递增 M：远处转移，M0无转移，M1存在远处转移 山中伸弥：小鼠成纤维细胞，c-myc、Klf4、Oct4、Sox2 === 微生物学 === 胃八叠球菌：纤维素厚壁 固氮酶类型：铁-铁、锌-铁、钒-铁 Park：五肽尾+NAM+UDP'''（无NAG）''' '''热原体属'''Thermoplasma无细胞壁 固氮古菌：广古菌门产甲烷菌、深古菌门 假肽聚糖：产甲烷菌 芽孢的皮层和核心均有DPA-Ca 芽孢萌发可逆 === 植物学 === 通气组织属于薄壁组织 花粉胚珠比：闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交 红藻：'''有单细胞'''种类，淡水种类多 褐藻：无单细胞种类，淡水种类少 间苯二酚蓝/苯胺蓝：胼胝质 盐酸间苯三酚：木质素 被子植物多数是同株异花 原核RecA→植物Rad51 动物CDK1/2→植物CDKA '''禾本科的一些知识''' 玉米雄小穗：2雄花、各3雄蕊 小麦有外胚叶，玉米没有 青蒿素：环状倍半萜。青蒿不含/极少含有青蒿素，青蒿素提取自黄花蒿<!-- 那为什么要叫青蒿素啊喂:) --> 尼古丁：在烟草根部合成，通过木质部运输至叶片（储存在液泡中） 天然橡胶：顺式-1,4-聚异戊二烯。韧皮部乳管细胞合成，受伤时通过乳管破裂分泌 萝藦科（APG IV中并入夹竹桃科）有合蕊柱、花粉块，'''无唇瓣''' ABA可促使一些短植物如浮萍、红藜、草莓在长日条件下开花，同时对长日植物的开花有抑制作用 外施IAA会抑制短日植物如苍耳成花，一些长日植物如天仙子、毒麦等的成花受外源IAA（低浓度？）的促进 （但一般来说，高浓度生长素处理对植物成花都表现为抑制效应） === 植物生理学 === 导管流速：泊肃叶方程Q=πr<sup>4</sup>·Δq/8ηL === 动物学 === 海盘属于海蛇尾（无皮鳃） 圆口纲鳃篮软骨条'''9横4纵''' 人肾为平滑多乳头，似猪（牛有沟多乳头，兔平滑单乳头） 观察果蝇唾腺染色体取用果蝇三龄'''雌'''幼虫 萤火鱿3种视锥细胞，其他仅1种不能感受色彩 胸大肌收缩翅膀向下 前气囊：'''2颈、1锁间、2前胸''' 人的舌骨：第二咽弓（舌骨小角、舌骨体）第三咽弓（舌骨大角） 獐、麝：雌雄均有角 麝雄性上犬齿特化为獠牙 === 动物生理学 === 血红素氧合酶HO：血红素→胆绿素+Fe<sup>2+</sup>+CO 横管细胞膜，纵管肌浆网 === 生态学 === 地面火对植被破坏更小（相比林冠火） === 遗传学 === 人'''编码序列'''（并非基因）占全基因组1.5%（？好像是外显子1.5） === 演化生物学 === '''蓝氏贾第虫'''：研究细胞核起源。'''有双层核膜，无核仁''' == 新研究/与书上不符 == === 生物化学 === * 核磁共振：多维核磁共振应用范围不被分子大小限制 === 植物学 === * 草莓：内生菌根（书上为内外生菌根） * 柑橘属：裂溶生'''先裂后溶'''（书上为溶生型） === 微生物学 === * 真核细胞固氮：The nitroplast: A nitrogen-fixing organelle 首次证实海洋单细胞藻类Braarudosphaera bigelowii中存在由蓝细菌UCYN-A内共生演化而来的硝质体（nitroplast），这是首个被发现的真核生物固氮细胞器，其复制分裂与宿主细胞高度同步，且依赖宿主编码的蛋白完成核心功能，完全符合细胞器的定义。 * 固氮酶新增钒-铁类型 == ''生物化学'' == === 脂肪反应 === '''碘值'''：100克物质所能加成的碘的克数 碘会与双键发生加成反应，碘值越高，说明该物质中碳碳双键的数量越多，不饱和程度越高 '''皂化值'''：1克油脂碱水解时所需KOH的量 可用干计算油脂的相对分子质量 '''酸值'''：中和1克油脂中游离脂肪酸所需KOH的量 可用于表示油脂水解、缓慢氧化后的酸败程度，酸值越高，说明油脂中游离脂肪酸越多，油脂的酸败程度可能越严重 '''乙酰化值'''：1克乙酰化的油脂所分解出的乙酸用KOH中和时所需KOH的质量 可以用于衡量油脂羟基数目。羟基反应生成乙酰酯，同时释放出乙酸，乙酰化值越高，说明原物质中含有的羟基数量越多。 === 肠道细菌可以合成的维生素 === 所有B、K₂ ==== 双定位酶（1在细胞质、2在线粒体） ==== PEPCK（PEP羧激酶） IDH（异柠檬酸脱氢酶）1也可以在过氧化物酶体 MDH（苹果酸脱氢酶）1也可以在过氧化物酶体、叶绿体 GOT/AST（谷草转氨酶）GPT/ALT（谷丙转氨酶） == ''分子生物学'' == === 关于“某某子”之类调控元件 === {| class="wikitable" |+ | !原核 !古核 !真核 !病毒 |- !启动子 |✅ |✅ |✅ |✅ |- !终止子 |✅ |✅ |✅ |✅ |- !增强子 |❌ |❌ |✅ |✅ |- !沉默子 |❌ |❌ |✅ |✅（部分） |- !衰减子（弱化子） |✅ |❌ |❌ |❌ |- !操纵子 |✅ |✅ |❌ |❌ |- !绝缘子 |❌ |❌ |✅ |❌ |} === σ类型 === 70：正常 '''54：氮饥饿''' '''32：热休克''' === 密码子 === UAA赭石型Ochre：大肠杆菌最常见 UAG琥珀型Amber：中等频率，常用于基因工程插入点 UGA乳白型Opal：较低频率 == 细胞生物学 == === 细胞程序性死亡PCD === === 显带染色 === 1968年由瑞典细胞学家Casperson首先建立的染色体Q带技术及其以后的发展，为核型研究提供了有力的工具。 '''Q带：'''喹吖因(Quinacrine)带，显示中期染色体经氨芥喹吖因或双盐酸喹吖因染色以后，在紫外线照射下所呈现的荧光亮带和暗带。 '''G带：'''吉姆萨(giemsa)带，是将中期染色体制片经胰酶、碱、热、尿素、去垢剂等处理后再用吉姆萨染料染色后所呈现的染色体区带。 '''Q带AT亮，G带GC亮。'''一般来说，G带与Q带相符。但也有例外，如Q带显示的人Y染色体的特异荧光，在G带带型上并不出现。 '''R带'''(reverse band)是指中期染色体经'''磷酸盐'''缓冲液保温处理，以吖啶橙或吉姆萨染色，结果所显示的带型和G带明暗相间带型正好相反。 '''C带：'''异染色质部分。 '''T带：'''末端带(terminal band)，端粒，吖啶橙 '''N带：'''Ag-As染色带，核仁组织者区NOS的'''酸'''性蛋白质。 1975年以来，美国细胞遗传学家J.J.Yunis等建立了染色体高分辨显带技术，用氨甲蝶呤使培养的细胞同步化后，再用秋水仙胺短暂处理，获得大量晚前期和早中期分裂相，这些时期的染色体比典型中期染色体长，显带后可得到更多更细的带纹。如在人体细胞晚前期染色体组中可以分辨出843~1256条带，而中期染色体只能观察到320~550条带，因而更有助于发现细微的染色体异常。 == 生物技术 == '''双向电泳''' 横为IFE，纵为SDS-PAGE（横为等电，纵测分子）。 约靠近左下Mr/pI越小。 '''荧光显微镜''' 激发滤光片：过滤除紫外线以外的可见光 吸收滤光片：过滤紫外光 '''冷冻电镜单颗粒重构''' ①收集大量图像：从在不同随机方向上被冷冻固定的许多相同分子（颗粒）中收集成千上万张二维图像。 ②图像处理与分类：对这些低信噪比的二维图像进行处理、对齐和分类。 ③三维重建：将具有相似方向的二维图像进行平均和合并，通过计算方法（如傅里叶变换反投射算法）重建出分子的三维密度图。 ④提高信噪比和分辨率：通过平均大量图像可以消除随机噪声，从而共同揭示出单个图像中看不到的精细细节，最终达到接近原子分辨率。 == ''植物学'' == ===自交不亲和识别位点=== * SSI孢子体：柱头乳突细胞 '''十字花科、菊科、旋花科''' * GSI配子体：花柱上端/胚囊 '''蔷薇科、茄科、豆科、禾本科、芸香科''' === 缠绕茎类型 === 左旋：牵牛、马兜铃、菜豆 右旋：忍冬、葎草 中性：何首乌 === 藻类光合相关 === ==== 载色体膜层数 ==== '''2层膜：'''红藻、绿藻 '''3层膜：'''裸藻、甲藻 '''4层膜：'''金藻、黄藻、硅藻、褐藻 === 藻类世代交替 === ==== 红藻 ==== 紫菜成熟的配子体上会形成精子囊和顶端有受精丝的'''果孢'''n，精子与果胞受精形成合子，合子发育为'''果孢子'''2n，成熟后长成丝状体即'''壳斑藻'''2n，壳班藻通过减数分裂产生'''壳孢子'''n，再由壳孢子萌发为紫菜，完成一次世代交替 === 维管植物起源 === ==== 莱尼蕨 ==== 中志留纪出现（425Ma）→中泥盆纪灭绝 * 二叉分枝。无其他器官（具假根） * 孢子囊顶生。 * 木质部内始式 * 大型配子体（化石证据和孢子体同型） '''大莱尼蕨：'''曾经为莱尼蕨类代表→被归入'''前维管植物''' 化石证据中央疏导组织未加厚，类似苔藓植物导水细胞。 ==== 工蕨 ==== 泥盆纪出现（408～360Ma） * 无叶。二叉分枝 * 孢子囊侧生 * 木质部外始式 * '''现代石松类祖先'''（孢子囊侧生、木质部外始式） ==== 三相蕨 ==== '''可能由莱尼蕨演化而来''' 早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝（历时20Ma） * 无叶。分枝更复杂，侧枝系统多样 * 孢子囊侧生 * 木质部内始式 === 传统分类 松杉柏 === {| class="wikitable" |+ | !松科 !杉科 !柏科 |- !叶形 |针形、条形 |披针形、钻形、鳞形、'''条形''' |鳞形、刺形 |- !叶着生方式 |针形：2、3、5针一束，簇生于短枝 条形：螺旋状互生/单生 |螺旋状互生/单生（水杉：对生） |鳞形：对生/轮生，紧贴小枝 刺形：3叶轮生 |- !珠鳞和苞鳞 |离生 |半合生（下部愈合） |合生 |- !球果 |木质，成熟开裂 |木质，成熟开裂 |木质，成熟开裂/肉质浆果状，不开裂 |- !种子 |长翅 |窄翅 |窄翅/无翅 |- !气囊 |有 |无 |无 |} === 木质素类型 === * '''H：p-香豆醇（对羟基苯基）无甲氧基''' * '''G：松柏醇（愈创木基）1甲氧基''' * '''S：芥子醇（紫丁香基）2甲氧基''' * '''C：咖啡醇（儿茶基）无甲氧基''' 蕨类：H 裸子：G 双子叶+禾本科以外单子叶：G+S 禾本科：G+S+H C：缺少O-甲基转移酶OMT。少数植物种皮（香荚兰、仙人掌、大戟） === 被子花粉粒类型 === * 2细胞型：大多数被子 * 3细胞型：'''禾本科、十字花科、菊科''' === 细胞学分区：茎尖分生组织SAM === * '''中心区CZ：'''分裂频率低，保持未分化状态 * '''周缘区PZ：'''分裂旺盛。根据位置信息分化形成叶原基/花原基，外侧细胞分化为皮层 * '''肋状区RZ：'''分化成髓、维管组织原始细胞 所需基因：'''STM、WUS、CLAVATA1 2 3（CLV1 2 3）''' == 植物生理学 == === 光能分配 === * 状态I：用主要被PS I吸收的光，激发能向PS II分配增加 * 状态II：用主要被PS II吸收的光，激发能向PS I分配增加 光、Mg<sup>2+</sup>、ATP→LHC II磷酸化→状态II PS II优先激发→PQ还原→LHC II激酶活化→LHC II磷酸化 状态'''II'''：b6f向'''非垛叠区'''分配 === Rubisco === 560kDa 最丰富的'''可溶性'''蛋白质（最丰富不可溶蛋白质为LHCP） '''8大亚基'''（56kDa）'''8小亚基'''（14kDa） 大476AA 小123AA * 每个大亚基1催化位点1调节位点。2个大亚基为一组，Mg<sup>2+</sup>作为连接桥 * 小亚基仅调节 '''光诱导：''' * 大小亚基转录。光敏色素参与 * 翻译后修饰：钝化or锐化 钝化：暗中RuBP结合Rubisco 锐化： # 光激活Rubisco活化酶（核基因编码）ATPase类似伴侣蛋白 # 结合ATP，14～16个活化酶多肽自聚合 # 结合Rubisco，ATP水解 # 多肽解聚，Rubisco构象变化，释放RuBP # （未完） === PEPC/PEPCK对比 === '''PEPC'''（EC 4.1.1.31） 催化反应：PEP + HCO₃⁻ → 草酰乙酸（OAA） + Pi（不可逆） 能量特征：不消耗核苷酸三磷酸，释放PEP的高能磷酸键能量 亚细胞定位：植物叶肉细胞细胞质、细菌细胞质、原生生物细胞质、动物肝脏/肌肉细胞质 底物特异性：优先结合HCO₃⁻，不直接利用CO₂ 关键调控：变构激活（G6P、FBP）；变构抑制（天冬氨酸、苹果酸）；可逆磷酸化修饰调控活性 核心生理功能：C4/CAM植物初级CO₂固定；回补TCA循环中间物；协调植物碳氮代谢 物种分布：高等植物、蓝细菌、原生生物、部分动物 同工酶/亚型：无严格亚型，以组织特异性表达为主 辅助因子：部分亚型需Mg²⁺维持催化活性 '''PEPCK''' （EC 4.1.1.32/49） 催化反应：OAA + NTP → PEP + CO₂ + NDP（主要方向） 能量特征：消耗NTP（ATP/GTP/PPi，依物种/类型而异） 亚细胞定位：细胞质（PEPCK1）、线粒体（PEPCK2）；植物维管束鞘细胞细胞质、种子萌发期组织 底物特异性：依赖NTP供能，对草酰乙酸（OAA）亲和力高 关键调控：转录调控（胰高血糖素、糖皮质激素激活；胰岛素抑制）；乙酰化、泛素化翻译后修饰 核心生理功能：糖异生关键限速步骤；C4/CAM植物脱羧释放CO₂；甘油异生、丝氨酸合成 物种分布：脊椎动物（肝、肾、脂肪组织）、C4/CAM植物、萌发种子、真菌 同工酶/亚型：PEPCK1（胞质型，肝/肾主导）；PEPCK2（线粒体型，广泛表达，应激诱导） 辅助因子：必需Mn²⁺/Mg²⁺作为金属辅因子 == ''微生物学'' == （微生物实在是太差，故有很多单开的链接 === [[上课去了の细菌染色整理]] === === [[上课去了の微生物结构整理]] === === IMViC === '''I：吲哚试验''' '''M：甲基红试验''' '''V：V-P试验''' '''C：枸橼酸盐利用试验''' {| class="wikitable" |+ | !原理 !阳性 !阴性 |- !I吲哚 |色氨酸酶产生吲哚+'''对二甲基氨基苯甲醛''' |红色 |无色 |- !M甲基红 |分解葡萄糖大量产酸 |红色 |黄色 |- !V-P |分解葡萄糖产生'''乙酰甲基甲酯'''，'''碱性'''下氧化 |红色 |无色 |- !C枸橼酸盐 |以枸橼酸为唯一碳源生长产生碱，溴麝香草酚蓝变色 |蓝色 |绿色 |} === 微生物计数法 === * '''比浊法'''（浊度计比色法/光电比浊法）：测OD<sub>600</sub> 总菌数。快、简便、无损、可连续测生长曲线 细菌生长动态监测 * '''血球计数板法''' 总菌数。直观、快、能看形态 酵母菌、霉菌孢子、单细胞微生物 * '''平板菌落计数法''' 活菌数。慢、操作繁杂、稀释易造成误差 食品/水/样品活菌定量、药敏、菌种计数 === 病原体类型 === ==== 细菌 ==== 肺结核、百日咳、白喉、猩红热、伤寒、副伤寒、霍乱、破伤风、炭疽、淋病、梅毒、鼠疫、败血症 ==== 病毒 ==== 麻疹、风疹、水痘、带状疱疹、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增多症、手足口病、艾滋病、狂犬病、登革热、脊髓灰质炎 === 细菌抗药性机制 === * 外排泵：四环素、喹诺酮类 * 结核分枝杆菌→异烟肼 katG（过氧化氢酶-过氧化物酶）突变，异烟肼无法被激活 * 四环素 结合30S亚基的S12蛋白，阻止氨酰tRNA结合核糖体 === 群体聚集现象 === * '''G+：AIP（寡肽类自诱导多肽）''' * '''G-：高丝氨酸内酯'''<!-- 费氏发光弧菌 --> == 动物学 == == 动物生理学 == === [[上课去了の生理学疾病整理]] === === 平滑肌 === * '''单个单位：小血管、消化道、输尿管、子宫''' * '''多个单位：大血管、气道、睫状肌、虹膜肌、竖毛肌''' 去极化方式 * '''Ca<sup>2+</sup>内流：肠道、输精管''' * '''Na<sup>+</sup>内流：膀胱、输尿管''' === γ/α僵直 === '''易化区'''：前庭核、小脑前叶两侧＆后叶中间部 '''抑制区'''：大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部 * '''γ僵直：'''中脑上下丘之间切断脑干（大脑运动区＆纹状体失衡） 解除：切断腰骶部后根 * '''α僵直：'''γ僵直+切除小脑前叶蚓部（易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α） 解除：切断VIII听神经 == 遗传学 == === 转座子 === ==== Class I（Retrotransposon） ==== 转座机制为'''复制-粘贴'''，以'''RNA'''为中间体，依赖'''逆转录酶、整合酶''' 主要存在于'''真核'''生物 ===== LTR反转录转座子 ===== 两端有长末端重复序列LTR，含调控元件，内部编码'''gag、pol'''基因，'''无env基因''' 转录为RNA→逆转录合成cDNA→整合酶插入新位点 结构类似逆转录病毒，'''无感染性''' 酵母'''Ty'''元件、植物Ty1-copia、人类HERV ===== 非LTR反转录转座子 ===== * '''LINE'''（长散在核元件，自主型） 6~8kb，含ORF1（'''RNA结合蛋白'''）、ORF2（'''逆转录酶+核酸内切酶'''） 靶位点引发逆转录（TPRT） '''人类唯一具自主转座活性的转座子''' * '''SINE'''（短散在核元件，非自主型） 100~400bp，'''无编码区'''，源自细胞小RNA 依赖LINE提供酶系完成转座，'''拷贝数极高''' 人类Alu元件 * '''SVA'''元件 由SINE-R、VNTR、Alu片段组成的复合元件 '''人类特有，非自主，依赖L1转座''' ==== Class II（DNA Transposon） ==== 以'''剪切-粘贴'''为主要机制，'''无RNA中间体'''，直接以DNA移动；依赖'''转座酶''' '''原核、真核均有分布，人类中多已失活''' * '''IS'''（插入序列） 最简单，两端反向重复序列IR，'''仅编码转座酶''' 无外源功能基因，多见于细菌 * '''Tn'''（复合转座子） 两端为完整IS元件（提供转座酶），中间携带抗性等功能基因 Tn'''5'''（'''卡那霉素'''抗性）、Tn'''10'''（'''四环素'''抗性） * '''Tn3家族'''（非复合转座子） '''无IS臂'''，自身编码'''转座酶、解离酶、抗性基因''' 部分为复制型转座 Tn'''3'''（'''氨苄青霉素'''抗性） * '''MITEs'''（微型反向重复转座元件） 短序列，'''两端有IR，无转座酶基因'''，非自主 '''高等植物'''中丰富，常调控邻近基因 玉米Tourist、Stowaway 特殊机制DNA转座子 滚环转座子（IS91）、Peel-and-Paste转座子（IS200）、DIRS、Polinton/Maverick，均属于Class Ⅱ == 演化生物学 == == 生物信息学 == === 数据库 === ==== '''KEGG'''（京都基因和基因组百科全书）数据库 ==== 整合了基因组、化学和系统功能信息的数据库，其中最核心的为KEGG PATHWAY＆ORTHOLOGY KEGG PATHWAY将生物代谢通路划分为6类 '''细胞过程'''（Cellular Processes） '''环境信息处理'''（Environmental information Processing） '''遗传信息处理'''（Geneticinformation Processing) '''人类疾病'''（Human Diseases） '''新陈代谢'''（Metabolism） '''生物体系统'''（Organismal Systems） ==== '''GO'''数据库 ==== 基因注释数据库，把基因的功能分成了'''细胞组分CC、分子功能MF、生物过程BP'''三个部分。 == 生物统计学 == === GWAS === * 实验组：患病 * 对照组：健康 '''预期值'''E=(行合计×列合计)÷总合计 '''卡方'''χ²=Σ[(观测值-预期值)²÷预期值] '''优势比'''OR=(病例×对照)÷ (病例×对照) '''相对危险度'''RR=病例组暴露率÷对照组暴露率 暴露：携带某种与疾病可能连锁的SNP概率 '''归因危险度'''AR=病例组暴露率−对照组暴露率 '''自由度'''df=(行数-1)×(列数-1) === 诊断试验 === '''灵敏度'''=真阳性数÷(真阳性数+假阴性数) '''特异度'''=真阴性数÷(真阴性数+假阳性数) '''假阳性率'''=假阳性数÷(真阴性数+假阳性数) '''假阴性率'''=假阴性数÷(真阳性数+假阴性数) '''约登指数'''=灵敏度+特异度-1 '''阳性预测值'''=真阳性数÷(真阳性数+假阳性数) '''阴性预测值'''=真阴性数÷(真阴性数+假阴性数) '''符合率'''=(真阳性数+真阴性数)÷总例数 === 检验方法 === 方差检验：单因素ANOVA、Tukey 检验、Dunnett 检验、LSD 检验、SNK检验 ==== 独立样本t检验 ==== 适用数据：'''定量'''（连续、正态） 组数/设计：2组独立 核心用途：两组独立样本的均值差异比较 文献标志：t=、p=、两根柱状图对比 备注：生物、医学、实验类最基础检验，两组定量对比必用 ==== 配对t检验 ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：自身前后测/配对样本 核心用途：同一对象两次测量结果的差值比较 文献标志：t=、p=、前后数据对比图 备注：处理前vs处理后、配对样本对比最常用 ==== 卡方检验(χ²) ==== 适用数据：'''定性！'''（频数、率、分类变量） 组数/设计：≥2组独立 核心用途：两组及以上的比例、分布、构成比差异比较 文献标志：χ²=、df=、p=、百分比/堆积柱状图 备注：分类数据最常用统计方法 ==== 单因素ANOVA ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：≥3组独立 核心用途：判断多组独立样本整体是否存在显著差异 文献标志：F=、p= 备注：多组定量数据必做的前置检验，为事后两两比较做铺垫 ==== Tukey检验 ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：≥3组，ANOVA结果显著后使用 核心用途：所有组之间两两比较差异 文献标志：字母'''a/b/c'''标注 备注：多组两两对比的标准方法，文献中最常见 ==== Dunnett检验 ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：≥3组，ANOVA结果显著后使用 核心用途：仅各处理组与对照组比较，不做组间两两对比 文献标志：'''*、ns''' 备注：药物、处理组vs空白对照的首选检验 ==== Fisher精确检验 ==== 适用数据：定性（频数、分类变量） 组数/设计：≥2组，样本量小 核心用途：小样本分类数据的比例差异比较 文献标志：Fisher's exact、p= 备注：卡方检验不满足条件时的首选替代方法 ==== Pearson相关 ==== 适用数据：双定量变量（连续、正态） 组数/设计：2个变量 核心用途：分析两个变量间的线性相关程度 文献标志：r=、p=、散点图 备注：最常用的相关分析方法 ==== Spearman相关 ==== 适用数据：等级数据/偏态数据/非线性趋势 组数/设计：2个变量 核心用途：分析变量间的秩相关或趋势相关 文献标志：r=、p= 备注：数据不正态时替代Pearson相关 ==== Bonferroni校正 ==== 适用数据：任意数据类型 组数/设计：多组比较场景 核心用途：校正多次比较带来的假阳性问题 文献标志：校正后p值、α'=α/n 备注：保守但通用，多用于多重比较的p值校正 ==== Wilcoxon秩和检验 ==== 适用数据：定量（偏态、非正态） 组数/设计：2组独立 核心用途：非正态定量数据的两组差异比较，替代t检验 文献标志：Z=、p= 备注：数据不符合正态分布时的常用非参数检验 ==== Kruskal-Wallis检验 ==== 适用数据：定量（偏态、非正态） 组数/设计：≥3组独立 核心用途：非正态定量数据的多组差异比较，替代ANOVA 文献标志：H=、p= 备注：多组非参数检验中最常用 ==== McNemar检验 ==== 适用数据：定性（配对分类变量） 组数/设计：自身前后两次分类测量 核心用途：配对分类数据的前后率差异比较，即配对卡方 文献标志：χ²=、p= 备注：仅用于配对分类数据，使用场景较少 ==== LSD检验 ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：≥3组，ANOVA后 核心用途：多组两两比较 文献标志：p值标注 备注：检验标准宽松，假阳性率高，目前文献中已很少使用 ==== SNK检验 ==== 适用数据：定量（连续、正态） 组数/设计：≥3组，ANOVA后 核心用途：多组两两比较 文献标志：字母标注 备注：检验严格度介于LSD与Tukey之间，正逐步被淘汰 ==== Cochran's Q检验 ==== 适用数据：定性（多组配对分类变量） 组数/设计：≥3次重复测量 核心用途：多组配对分类数据的差异比较 文献标志：Q=、p= 备注：使用场景极特殊，日常文献中极少见到
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