查看“︁猪笼草科”︁的源代码

=== 分类地位 ===
属石竹目，在APG Ⅳ中属超菊类基部类群，内部仅猪笼草属一个属，含约200个物种。
[[文件:猪笼草科物种进化树.jpg|缩略图|'''猪笼草科物种进化树（其实物种并不完全）'''真的有人看吗｡ﾟヽ(ﾟ´Д`)ﾉﾟ｡|居中]]
=== 你怎么也不会想到的分布范围 ===
分布在西太平洋和印度洋的岛屿和沿岸大陆，分布跨越三个大洲，我国分布一个物种 ''N. mirabilis''，中文正式名猪笼草，但为了避免在称呼时分类阶元上的误会，我们通常称之为奇异猪笼草，即其种加词的释义，它也是整个猪笼草科分布最广泛的物种，从中国一直可以分布到澳大利亚（吓哭了）。
[[文件:NepenthaceaeMap.gif|左|缩略图|380x380像素|'''猪笼草科物种分布范围''']]











=== 植物文化 ===
猪笼草属的学名Nepenthes来自古典拉丁语词nepenthes（见于老普林尼《自然志》）；该词源自古希腊语形容词νηπενθής（nēpenthḗs，意为“能祛除痛苦的，令人忘忧的”，又来自前缀νη-［nē-，意为“不，无”］和单词πένθος［pénthos，意为“痛苦”］）的中性名词化形式νηπενθές (nēpenthés)，为词组φάρμακον νηπενθές（phármakon nēpenthés，意为“忘忧药”）之省。据荷马史诗《奥德赛》，忘忧药是海伦在埃及得到的一种药物，掺入葡萄酒中饮用，可以令人忘却痛苦和忧愁。后代学者认为它很可能是阿片。 

该词由波兰植物学家雅各布·布雷纳用来为两种食肉植物命名，一种是''N. distillatoria''，滴液猪笼草，他称之为“Nepenthes Zeylanicum flore minore”（锡兰的“忘忧草”，花较小），另一种是''Sarracenia purpurea''（中文正式名瓶子草，由于上面同样的原因通常称紫瓶子草），他称之为“Nepenthes Americanum flore majore”（美洲的“忘忧草”，花较大）。布雷纳在其1739年的著作《珍稀植物初编》（Prodromi fasciculi rariorum plantarum）中没有明确给出命名理由，但因为这两种植物均生有捕虫瓶，其中存有液体，由此可知他很可能是将捕虫瓶比拟为盛有忘忧药酒的酒杯。 

林奈采用了布雷纳的指称为猪笼草属命名，并在1737年的《克利福德园》中写道：“我采用了布雷纳的异名，因为即使这种植物不是海伦的忘忧药，也肯定是所有植物学家的忘忧药。踏上了漫漫征途的植物学家，如果发现了这种神奇的植物，有谁不会被这奇迹所掳获，完全为此震惊，于是忘掉此前的艰辛，只是瞠目结舌地望着造物主的奇迹之手呢？”

——以上引用自iPlant猪笼草属条目，略作修改

而猪笼草这一中文名称的由来，则来源于其分布地，即两广一带，当地百姓的一种竹编生活器具，'''猪笼'''。<blockquote>当地民间过去常用竹篾编制“猪笼”：这种器具大多口窄腹圆、部分还带配套竹盖，原本是用来装小猪仔运输售卖，或是盛放、捞取猪食的，外形和猪笼草最标志性的膨大筒状捕虫笼高度相似——捕虫笼下半部分膨大鼓出，顶端还有可开合的笼盖，和猪笼的造型几乎完全对应。</blockquote>

=== 神秘猪笼草の演化 ===
分子生物学研究支持了所有现存猪笼草物种严格单系（ps:这里原文太长了，改了个简单严谨的说法）大约6500万至3500万年前生活在特提斯北部岛屿上的猪笼草属（疑似）植物的花粉化石在欧洲的各个地点（从法国到乌克兰）都有发现。最初他们描述为毛毡苔石属（一个已灭绝的茅膏菜科的属），后被暂时移动至猪笼草属。物种如下: ''Droseridites baculatus''，''Droseridites echinospor''，''Droseridites parvus''，''Droseridites senonicus''，''Droseridites spinosus'' (模式种)

因此，当时较温暖的欧洲可能是猪笼草的发源地，猪笼草在即将离开马达加斯加时与印度板块有联系，后来在非洲与欧洲相撞时迁移到亚洲。因此，来到南部非洲的猪笼草的干群物种可能已经通过印度来到亚洲，而基干的物种在印度分离后仍留在马达加斯加（马达加斯加猪笼草）和塞舌尔（泊威尔猪笼草）由于不利的气候变化，欧洲的猪笼草在中新世中期（1100万至1300万年前）灭绝（悲）。

目前存在于斯里兰卡（滴液猪笼草）和印度猪笼草可能是来自于某个共同祖先的姐妹群。它们很早就被隔离了。在大约2000万年前的中新世，婆罗洲、苏门答腊岛和苏拉威西岛，也许还有菲律宾，都与亚洲大陆相连，这应该有利于猪笼草物种疯狂的辐射演化在冰期，由于从苏门答腊岛到马来半岛以及从新几内亚到澳大利亚的陆桥，猪笼草在大洋洲进一步向南移动。

目前，猪笼草属主要分布在马来群岛，在婆罗洲拥有最大的物种多样性，特别是在苏门答腊岛和菲律宾的高山雨林中，有许多特有物种。因此，东南亚是猪笼草多样性的中心，包含了该属所有已知物种的约95%，虽然猪笼草的分布范围包括马达加斯加（马达加斯加猪笼草+玛索拉半岛猪笼）、塞舌尔（泊威尔猪笼草）、斯里兰卡（滴液猪笼草）、印度（印度猪笼草）大多数物种都存在于非常有限的地区，事实上，它们有时只在一座山上被发现。只有其中一些具有广泛的扩散性，例如在中国、印度、整个马来群岛和澳大利亚、太平洋一些岛屿都有发现的奇异猪笼草。

=== 基本特征 ===
猪笼草科的物种是陆生或附生植物或岩生植物，雌雄异株，食虫，一些为藤本植物，有的可以高达20米（如二齿猪笼草），有时是亚灌木/灌木，根系通常不太深。茎单生或分枝，直立、攀缘、平卧、斜生，无毛被或具短柔毛，圆柱形或三角形，有2-4个角或有翅。叶互生（交互互生+二列状互生），具叶柄或无柄，叶片扁平，披针形、卵形或长圆形，边缘全缘或有锯齿。叶子经过变态，其中脉在卷须中延长，顶端部分通常变宽，呈杯状、管状或酒罐状，称为捕虫笼，内部形成一个或多或少充足的空腔，代表这些植物用来捕捉猎物的陷阱。捕虫瓶内部呈绿色，被分泌消化液的腺体所覆盖。从外部看，它们是黄色、橙色、白色、紫色或红色的。

==== 滚滚木的染色体倍型 ====
所有被核型研究的猪笼草物种都是10倍体（每条染色体10个拷贝），染色体数目2n=80。

从演化的角度来看，多倍体是有利的，赋予了多倍体物种进一步变异的能力然而，高倍性对植物来说意味着更大的生理成本，随着时间的推移，可能会有一些过量的基因拷贝丢失或染色体片段或数目丢失或减少，在细胞学上，猪笼草可以认为是2倍体。

也有可能多倍体是在从作为露松科（露叶毛毡苔科）二倍体的露松（2n=12）/盾籽穗叶藤（2n=24,36）这一演化支分离后出现的。

在与这个演化支分离和辐射演化后，猪笼草除了多倍体外，还有另一个突变，从雌雄同株分化为雌雄异株，即性别分化，性别分化发生于现存猪笼草属物种形成之前。

这意味着，性别不同植物只产生雌雄配子一种，这对其物种向新地点的迁移施加了相当大的限制，因为一个种子，长成植株只会开一种性别的花从而阻止受精。然而，长距离迁徙可能导致许多种子的迁徙，这将使新环境的形成种群成为可能。

==== 神秘花序类型 ====
在猪笼草属中，存在具有圆锥花序花序的物种，即花序有分枝的物种（如泊威尔猪笼草，苹果猪笼草）和具有总状花序的物种也就是花序几乎没有分支的物种（如葫芦猪笼草）。花序结构的多样性是由于协调基因表达的基因调控位点的简单变化造成的，这可能是由原生地存在的不同传粉者造成的。猪笼草中总状花序最为常见。

钩枝藤科、露松科植物也有圆锥花序，所以其最近祖先可能也有圆锥花序。

==== 神秘捕虫笼 ====