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纪念于我得到所热爱之物 以往这少年懂爱吗 仿佛不够

显然 染色体带这个玩意国内没有任何一本书详细的讲述 但是在朱斌老师的课程里有所涉猎 在细胞生物学的各个版本和作者的教材上都只是浅浅的写

所以 我要创造一个有染色体带的世界 提示 不要试图探究为啥会有色 额 某位教授说过 现在也不知道为啥 就是偶然发现 

所谓染色体带是啥我不必多言

在原理上讲 其他的细胞染色方法 对于细胞核的染色都是均匀的 而在染色体染色中 显然是深浅不同的

Q带  比较经典 瑞典Caspersson发明 染色部位是AT碱基对多的地方 用的是芥子喹吖因 紫外照射 但其实不能叫染色 他是AT对荧光有增强而GC有削弱作用

其非同源染色上的带纹不一致，而同源染色体上的条纹是相同的 以至于原理 不同源为啥相同 显而易见 

G带 又叫高分辨率带 G显带是将染色体标本用碱、胰蛋白酶或其他盐溶液处理后，再使用Giemsa 染液染色，染色体上出现与Q带相类似的宽窄和亮度不同的横纹，在普通显微镜下，可见深浅相间的带纹，称G带(G band) 。 其实带型是和Q带差不多 颜色的辨别是深浅 有个很大的区别 就是Q有Y染色体荧光但是在G带没有 优点在于可以用普通显微镜直接观察

插播紧急消息 一位厉害的同学建议我严谨 荧光是发光 而吉姆萨是染色 所以你不打紫外线的时候其实吉姆萨染上是黑的 没染是白的 而荧光染料是有是白的亮 所以深色对应亮而浅色对应不亮 这里不能想当然 尤其是屏幕前的GLU同学

C带  C带又叫什么着丝粒异染色质带 先加盐酸后加氢氧化钡  再吉姆萨染色 正如你所见 是染的着丝粒和旁边的异染色质区域 

T带 端粒带 吉姆萨加吖啶橙 典型T带是绿色{头发}显而易见这里是端粒

R带 先是磷酸盐 后不经盐酸或者胰蛋白酶的处理直接吉姆萨  其叫反带 显而易见 就是和G带反着来 

N带 叫Ag-As带 又叫核仁缢痕带 染的是核仁的酸性蛋白质区域 位于核仁组织中心

Ag带 显然使用硝酸银染 染的是活跃的核仁组织区 某位很厉害的学长说它是用电镜 目前没有专门的文章 很抱歉

=== Q带 ===

* Q 带技术是最简单的显带技术之一，直接染色即可，无需多余处理。
* Q 条带可以通过用氮芥喹吖因 （ quinacrine mustard，QM） 或奎吖因荧光染料处理染色体后产生的不同强度的黄色荧光来识别。
* QM 是一种烷化剂，可提供高度特异性的条带模式，尤其是人类染色体的条带模式。这种染色体带的出现有多种原因。
** 有人认为它通过①主要发生在G上的烷基化反应②平面分子嵌入双螺旋使染色体显带
*** 然而，发现其他缺乏烷基的荧光染料，如奎纳克林二盐酸盐 （Q） 和溴化乙锭，可以诱导与 QM 相似的条带，很快就导致放弃了 QM 与鸟嘌呤的 N7 原子的选择性结合是导致特定条带模式的假设。
** 其他研究表明含有A和T的聚合物会增强荧光，而G+C或仅G的聚合物会淬灭它。因此，QM 的强荧光反映了 A-T 含量高的 DNA 的存在。此外，光氧化（优先去除G）可以增加 Q 染色强度。
*** 以上信息的结论：DNA 碱基组成，特别是G的分布，是Q带的决定因素。
*** 然而对碱基组成已知的片段的观察结果否定了这一结论。
** 其他证据：从G1向S转换时，DNA含量上升之前就观察到荧光增强，暗示蛋白质与DNA的相互作用改变了荧光强度。
** X射线分析表明，虽然荧光强度不同，但不同片段的喹吖因含量相同，暗示是淬灭程度不同。
* Q显带的确切机理确不明朗，但可以肯定的说，蛋白质对其有明显的影响，而与GC/AT含量与之的关联则是缺乏证据的。
* Q带最初用于植物，可以区分不同的染色体；后来扩展到人类和其他动物。第一条人类染色体带型就是用Q带确定的。
** 许多两栖类、鱼类、爬行类不能获得Q带图像。

参考文献DOI：10.1016/B978-0-12-374984-0.01246-8