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对蓝光的反应在高等植物、藻类、蕨类、真菌、原核生物中报道。除了向光性,还有阴离子吸收(藻类)、下胚轴(茎)伸长抑制、叶绿素/类胡萝卜素合成、基因表达、呼吸作用增强。 单细胞游动生物中蓝光介趋光性。蓝光也刺激细菌的感染,如''Brucella abortus。'' '''蓝光反应有独特的动力学和延滞期''' 茎伸长抑制和气孔开放两个现象中可见蓝光反应的时间特性: * 最大反应和蓝光刺激之间有一个显著的延滞期 * 在光照结束后仍有一段时间的持续反应 相比于大多数光形态建成变化,蓝光反应算快的;然而相比与典型的光合反应,蓝光反应开始地慢,结束的也慢。 * 例如,黄化黄瓜幼苗中,在长达25秒后,蓝光介导的生长速率的下降和去极化才发生。 * 蓝光脉冲介导的保卫细胞H+ATPase激活需要几分钟才开始衰减。 == 隐花色素 == 隐花色素介导的蓝光反应包括下胚轴延长抑制,子叶扩展,去极化,叶柄伸长抑制,花青素合成,光周期调控。 隐花色素负责长期的下胚轴抑制,而相关苏介导快速的下胚轴抑制。 拟南芥有三种隐花色素CRY123,明显是光裂解酶的同源物,却没有光裂解酶活性。 === FAD导致了CRY构象变化 === CRY的生色团是5,10亚甲基四氢叶酸和FAD。 推测四氢叶酸吸收光能并传递给FAD,尽管关键的证据仍缺失。但已经肯定的是,FAD的变化是CRY发生变化的主要因素。 静息状态下FAD处于氧化状态。蓝光照射导致变为半还原的FADH·(自由基状态),使CRY处于激活状态。无蓝光时,FADH·→FAD。 绿光可以抑制CRY的激活,据推测是通过拮抗FADH·的形成。
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