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[[文件:脊比12-15.png|缩略图|394x394像素|鲨鱼的胚胎期/成体期的主动脉弓。显示为什么五入四出。]] === 主动脉弓 === * 原始主动脉弓和它们穿过的鳃弓的数量仍存在争议。一些甲胄鱼类有多达10对鳃弓和大概10对主动脉弓。 * 主动脉弓对的数量在生物体中有所不同。七鳃鳗有8对(图12.12),盲鳗有15对。一些鲨鱼种类拥有10或12对。 * 在大多数有颌鱼和所有四足动物的胚胎发育过程中,通常只出现最多六对。 * '''软骨鱼''' ** 软骨鱼的第一鳃裂变小为喷水孔。第一鳃裂的动脉弓腹侧部分未出现,入鳃血流由相邻的收集环提供。第一动脉弓背侧部分将这些含氧的血流导出喷水孔。 ** 这些收集环是额外增加的部分,不是原始性状。 ** 从胚胎学上来说,颈外动脉起源于腹主动脉的前端,它后来与收集环相连,将含氧血液输送到下颌。这是与其功能相适应而发生的变化。 ** 故曰:软骨鱼五入四出,是Ⅰ-Ⅴ入,Ⅱ-Ⅴ出。Ⅰ出改道别的地方去了,不会通入背主动脉。 * '''硬骨鱼''' ** 大多数辐鳍鱼是四入四出,喷水孔减小或消失,第一动脉弓完全消失了。 ** 澳洲肺鱼:Ⅲ-Ⅵ四个弓供应五个鳃裂 ** 非洲肺鱼:第三四个鳃消失,但Ⅲ、Ⅳ弓仍存在,其间无毛细血管。 ** 三种肺鱼都用Ⅵ发出通向鳔的动脉,但Ⅵ没有失去和背主动脉的联系。 *** 人们曾经认为Ⅲ Ⅳ两弓没有鳃,会把缺氧血液直接导入背主动脉,导致呼吸效率降低。实际上并不会,后面详述。 * '''两栖类''':前两个主动脉弓(I、II)在发育早期消失。 ** 大多数'''有尾目'''幼体中,三个主动脉弓(III-V)带有外鳃,最后一个主动脉弓(VI)会长出通向正在发育的肺的肺动脉。 *** 例外是Necturus泥螈,Ⅵ的一部分消失,只有背部部分存留下来,形成肺动脉的基部。 ** III和IV之间的背主动脉称为颈动脉导管(carotId duct),通常在变态时关闭。这迫使颈动脉充满来自腹主动脉的血液。 ** III和IV之间的腹主动脉弓部分成为颈总动脉(common carotId artery),为外颈动脉(来自前部的腹主动脉)和内颈动脉(背主动脉前部和第三主动脉弓)提供血液。 ** IV、V构成连接背主动脉的主要全身血管。 ** VI也连接背主动脉,其最后一段形成动脉导管。在汇入背主动脉前不久,第六主动脉弓分出肺动脉,肺动脉又分成小分支,通向口底、咽部和食道,然后进入肺部。 *** 无肺有尾目的肺动脉(若其存在)则为颈部和背部的皮肤供血。 ** '''无尾目'''幼体通常由四个内鳃(Ⅲ-Ⅵ)。肺动脉从Ⅵ发芽. ** 变态时,这些鳃与颈动脉导管和主动脉弓V一起消失。 ** 弓VI失去了与背主动脉的连接,成为肺皮动脉,一个分支是肺动脉,另一个是皮动脉,它沿着背部和侧面的体壁将血液输送到皮肤。 * '''爬行类''' ** 最显著的解剖学改变是腹主动脉的分裂。在胚胎发育过程中,腹主动脉分裂形成离开心脏的三条独立动脉的基部:左主动脉弓、右主动脉弓和肺动脉干。 ** 右体系统弓往往是两者中更突出的一个,因为它供应额外的血管。例如,在较原始的脊椎动物中,颈动脉起源于腹主动脉,而在爬行动物中则起源于右体弓。 ** 在大多数爬行动物中,锁骨下动脉从背主动脉分支出来,但在某些爬行动物中,它们从体系统弓分支出来。 * '''鸟类''' **
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