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DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg<sup>2+</sup>。如Dna B。

== Dna蛋白 ==
{| class="wikitable"
!蛋白
!E.coli
!真核
!古菌
|-
|Dna A
|复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区''OciC''的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA<sup>+</sup>与细胞多种活性相关的ATPase，组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。
|对应ORC。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna B
|DNA解链酶，形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。
|对应MCM复合物。
|对应MCM
|-
|Dna C
|招募Dna B到复制叉。
|对应Cdc6+Cdr1。
|对应Orc1/Cdc6
|-
|Dna E
|为DNA聚合酶III。
|对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。
|对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。
|-
|Dna G
|为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。
|与DNA聚合酶α结合的引发酶。
|<nowiki>-</nowiki>
|-
|Dna T
|辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。
|<nowiki>-</nowiki>
|<nowiki>-</nowiki>
|}
<ref>杨荣武.2018.生物化学原理.3版.北京：高等教育出版社</ref><ref>Katarzyna Bebenek,Thomas A.Kunkel(2004)Advances in Protein Chemistry Volume 69, 2004, Page 138</ref>
<references />