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'''BCR'''是B细胞表达的膜结合型的免疫球蛋白（抗体）。

'''TCR'''是T细胞表达的膜蛋白，像抗体一样可以结合特异的抗原。

BCR可以直接结合抗原，而TCR只能结合MHC提呈的短肽抗原。

'''MHC'''由多种等位基因编码，不同人的MHC不同，具有极高的多样性。

'''MHC限制性：'''TCR会同时识别MHC的种类和MHC提呈抗原肽的种类。

== 抗体 ==
抗体由重链和轻链组成。

重链有五大类，每类中又分小类，根据重链的不同区分出五种：GADEM

轻链有两大类，每类中又分蛸类，根据轻链的不同区分出两种：κ和λ。

== BCR ==
BCR结构与对应的抗体非常类似，只是C末端有一段疏水肽段，使之成为膜蛋白。

=== BCR的剪接 ===
BCR的轻链可变区由V和J剪接形成，而重链可变区则是V，D，J剪接形成。

[[文件:免疫5-3.png|无框|715x715像素]][[文件:免疫5-4.png|无框|456x456px]]

[[文件:免疫5-5.png|无框|384x384px]]

== TCR ==
[[文件:免疫4.13.png|缩略图]]
TCR由两条肽链组成，之间以二硫键共价连接，类似Fab的结构。

大多数T细胞表达的TCR是α链和β链组成的。少部分T细胞表达的TCR是γ和δ。γ-δTCR似乎不识别MHC而是直接识别抗原。

虽然TCR的C区和V区，与BCR相比是同源的，但结构上存在很大差异。

BCR常常结合完整的蛋白质抗原，因此识别的是表面一个区域，是空间表位，一级结构往往不连续。

TCR识别被处理过的、MHC中的小肽段，是一级结构上连续的。

=== TCR的剪接 ===
[[文件:免疫5-12.png|无框|455x455px]][[文件:免疫15-3.png|无框|408x408像素]]

== MHC ==
MHC有两类：MHCⅠ和MHCⅡ。

[[文件:免疫4.17.png|无框|365x365像素]]、

上图是MHCⅠ，由两条肽链非共价组合形成，α形成三个结构域，β形成一个。MHCⅠ结合肽段的主要位点是两端，因此氨基和羧基是重要的，恰当的长度也是必要的。

[[文件:免疫4-18.png|无框|355x355像素]]

上图是MHCⅡ，也是两条，分别形成两个结构域。MHCⅡ不在末端限制肽段的长度，因此结合的肽段长度更加多样。

几乎所有的有核细胞（免疫细胞和非免疫细胞）都能表达MHCⅠ，用来向CD8+T细胞提呈病毒肽段，表达“我被这种病毒感染了”的思想感情，再令CD8+T杀死自己。

MHCⅡ主要是APC（DC、B、巨噬）在表达，用来与CD4+T交互。

一型干扰素增加所有细胞MHCⅠ表达，二型干扰素增强MHCⅠ和MHCⅡ的表达，还能令某些不表达Ⅱ的细胞表达Ⅱ。

T细胞有两类：CD4+和CD8+，这两类细胞表面分别表达有CD4和CD8，其功能是辅助TCR识别MHC。

CD4识别MHCⅡ，CD8识别MHCⅠ。

CD4是一条肽链；CD8是两条肽链，由二硫键相连。

== 抗原提呈 ==
1.细胞质中产生的蛋白质不断被蛋白酶体降解为肽段，这些肽段被两种ABC蛋白：TAP-1和TAP-2（抗原加工相关蛋白1/2）运输进入内质网腔。而内置网上新生的MHCⅠ其结合位点也朝向内质网腔，顺势结合这些肽段并且提呈至细胞表面。有时称之为“抗原直接提呈”。

只有结合了抗原肽，MHCⅠ才能被释放到细胞膜上。

2.巨噬细胞吞噬病原体，在内体-溶酶体中被降解为肽段，然后通过MHCⅡ提呈至细胞表面。

3.B细胞通过BCR吞噬抗原，在内体-溶酶体中降解为肽段，通过MHCⅡ提呈至细胞表面。

4.如果DC细胞被病毒感染，则能够直接用途径1提呈这种病毒；但如果这种病毒不感染DC细胞，则需要'''交叉提呈'''，即DC吞噬外源蛋白抗原（如感染别的细胞产生的凋亡小体）后将其①直接送到含有MHCⅠ的囊泡中②送到细胞质被蛋白酶体降解为抗原肽，再通过MHCⅠ提呈。

DC细胞的一个亚群具有高的交叉提呈能力，都表达趋化因子受体CXCR1。