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=== 第一模块 ===

==== <big>一、细胞学实验</big> ====
'''''一、PAS反应（高碘酸-Schiff反应）'''''

'''实验原理：'''高碘酸将多糖中的C-C键打断，生成乙二醇，并氧化为乙二醛；乙二醛与希夫试剂（无色品红）反应，产生紫红色。

'''实验材料：'''小鼠肝脏组织，酒精，水，二甲苯，高碘酸，希夫试剂，亚硫酸水

'''石蜡切片过程：'''肝脏组织块——固定（维持其状态，4%甲醛/10%福尔马林）——梯度酒精脱水（70%-80%-90%-95%-无水乙醇）——透明（二甲苯）——浸蜡——包埋成蜡块——切片（石蜡切片机，2~4μm）——展片-捞片-烤干——///脱蜡（二甲苯）——梯度酒精复水（100%-95%-75%-纯水）——染色（PAS试剂）——梯度酒精脱水——封片（含有二甲苯的中性树胶）——晾片（2~3天）——永久切片

'''实验步骤（上述'///'后）：'''

1、从烤箱中取出切片，'''趁热'''（石蜡成液态，效率高）放入二甲苯中，'''静置10min。'''

2、用'''铅笔'''写名字'''（***区分正反）'''，依次投入无水乙醇（'''3min'''）、95%乙醇（'''3min'''）、75%乙醇（'''3min'''）、清水（'''1min'''）

3、用吸水纸将组织周围的水轻轻擦干；用滴管向组织上滴加'''高碘酸（完全没过组织）'''，'''氧化10min'''

4、将切片投入'''75%乙醇片刻'''（洗净高碘酸），吸干

5、滴加'''希夫试剂'''，避光静置'''15~30min'''

6、向组织上滴加'''亚硫酸水'''，漂洗（'''1次30秒，漂洗2~3次'''）

7、梯度酒精脱水：75%乙醇（'''2min'''）、95%乙醇（'''2min'''）、无水乙醇（'''2min'''），然后充分晾干

8、封片

PS：偏重亚硫酸钠+酸+碱性品红生成无色品红，再加入活性炭震荡，过滤，即可生成遇醛变红的希夫试剂。



'''捎带一些理论知识：'''

'''肝动脉与肝门静脉汇合通入肝静脉；肝内胆管收集肝细胞分泌的胆汁通入总胆管，后运至胆囊。'''

'''猪肝的肝小叶明显，呈现六边形；小鼠与人的则不明显。'''


'''''二、福尔根反应'''''

'''原理：'''DNA经过'''1mol/L的HCl'''水解，嘌呤碱与脱氧核糖之间的共价键被打断，露出C1的醛基，再与希夫试剂反应。（1mol/L盐酸不会氧化多糖，也不会水解RNA，避免多糖和RNA的影响）[[文件:根尖分生区.jpg|缩略图|138x138px|根尖分生区1（希夫试剂染色）]]
[[文件:E958ff0e1f8d32b62f7598876786addb(20250603-143246).jpg|缩略图|127x127px|根尖分生区2]]
'''材料：'''根尖，1mol/LHCl，希夫试剂，清水

'''步骤：'''

1、取3~5个根尖，轻轻擦干（防止盐酸稀释），放入装有1mol/L HCl

的EP管中（'''60度10min'''）

2、吸干EP管中的盐酸，加入清水'''漂洗3次，一次30s'''

3、将根尖移入希夫试剂中，避光染色'''15~20min'''

4、根尖被染为紫红色，取出根尖，用刀片切下'''最前端（米粒大小）'''

5、在载玻片上滴加一滴清水，放上根尖，盖上载玻片，用枪尖/镊子钝头'''轻轻敲击（均匀）'''

6、压片：盖上一张吸水纸，'''用拇指用力下压'''

7、镜下观察（间、前、中、末）


''注意：挑根时注意要带有根尖；不要用镊子夹根尖。''

'''''三、Brachet反应'''''[[文件:蛙心.jpg|缩略图|149x149px|蛙心红细胞涂片（甲基绿-吡咯红染色）]]
[[文件:酵母台盼蓝.jpg|缩略图|111x111像素|酵母台盼蓝]]
'''原理：'''甲基绿-吡咯红为碱性染料，合成Unna试剂，其中甲基绿易与聚合程度高的DNA结合呈现蓝绿色，吡咯红（派洛宁）易与聚合程度低的RNA结合呈现红色。
[[文件:亚甲基蓝酵母（死）.jpg|缩略图|133x133像素|亚甲基蓝酵母（死）]]
'''步骤：'''

1、蛙——双毁髓——打开胸腔——蛙心取血——抗凝

2、涂片：①在一个载玻片上滴上血②斜着另一个载玻片（在45度角之下）涂片③自然晾干

''（注意：载玻片干净；血量适中；'''血滴在45度角之下'''；匀速）''

3、固定：'''95%乙醇'''固定'''5分钟'''

4、漂洗——'''轻轻晾干、擦干'''——滴加unna染液（''保持染料不干''），染色'''15min'''

5、漂洗——加入'''丙酮，2s'''——'''晾干'''

6、镜检

'''''四、细胞死活鉴定'''''

'''试剂：'''

通透性差异：台盼蓝、伊红、苯胺黑、赤藓红、PI、EB等（死细胞着色）

代谢差异：荧光二乙/丙/丁酸酯等（活细胞着色）/亚甲基蓝（死细胞着色，活细胞会将其还原为无色状态）

==== <big>二、分子实验</big> ====
'''''Ⅰ、质粒的碱裂解提取'''''

1、原理：gRNA在碱性下完全变性/质粒DNA在碱性下不完全变性；在中性条件下gDNA不复性（沉淀），质粒DNA复性（溶解），可以通过离心分离。

2、实验步骤：

①大肠杆菌LB培养液摇床过夜。

②取1.5ml菌液于EP管中，12000转速离心2min收集菌体，弃尽培养液

③在沉淀中加入250μLBuffer P1，彻底悬浮菌体（移液枪抽吸）

④加入350μLBuffer P2，立即温和颠倒离心管5~10次，静置2~4min

⑤加入350μLBuffer P3，立即温和颠倒离心管5~10次

⑥12000转速离心10分钟。将上清液移入吸附柱，12000转速离心30秒，倒掉收集管中液体

⑦（选做）加入500μLBuffer DW1，9000转速离心30秒，倒掉收集管中液体（DW1试剂可以去除多余的蛋白质，一般实验不用）

⑧加入500μLWash Solution，12000转速离心30秒，倒掉收集管中液体

⑨重复步骤8一次

⑩空吸附柱于12000转速离心1分钟

十①将吸附柱放入一个干净的1.5mL离心管中，在吸附膜中央加入50μLElution Buffer，室温静置1分钟后，离心1分钟。保存管中DNA溶液。（可以加入EDTA螯合镁离子制成TE缓冲液，避免环境中的DNase）


''PS：''

''1、只有在抗生素压力之下才能迫使细菌保留质粒，否则都丢失了。''

''2、对数后期最适合进行实验或者保留'种子'。''

''3、硅胶在高盐低pH环境下吸附RNA，反过来释放。''

''4、6×Roding Buffer 意味着需要一份Roding Buffer /五份样品。''

''5、Roding Buffer：①助沉剂（蔗糖/甘油）②指示剂（溴酚蓝100~200bp；二甲苯氢2000bp）③缓冲''

{| class="wikitable"
|+
!
!成分
!作用
!现象
!注意事项
|-
|S1（P1）
|Tris-HCl
Glc
|重悬沉淀
（LB中杂质多）
|浑浊菌液
|充分混匀（防止出现菌块）
|-
|S2（P2）
|SDS+NaOH
|1、裂解菌体
2、变性蛋白质
3、完全变性gDNA
4、不完全变性质粒DNA
|菌液变澄清
|1、充分混匀
2、轻柔操作（防止打断DNA）
|-
|S3（P3）
|HAc+KAc的缓冲液
|1、复性
2、形成K-SDS-蛋白质沉淀
|大量白色沉淀
|同上
|}
'''''<big>Ⅱ、电泳</big>'''''

'''区分：'''自由电泳（直接在水中）；区带电泳（在支持物中进行）

'''电渗现象'''（会导致分辨率降低，纸层析/纤维素层析电渗强，琼脂糖/PAGE电渗弱）

''（PS：之所以不用琼脂粉是因为其中除了琼脂糖还含有琼脂酸，其电渗强）''

'''''1、琼脂糖凝胶电泳'''''（溴酚蓝跑一半即可）

'''制备：'''琼脂糖+TBE（硼酸）/TAE（醋酸）/TPE（磷酸，会干扰后续实验，一般不用了）Buffer，加热后冷却成胶

'''缓冲液：'''用什么缓冲液就用什么跑胶

'''Roding Buffer：'''助沉剂/指示剂/Tris-HCl（pH=8，使DNA带负电）

'''染色：'''可用EB等

'''''2、聚丙烯酰胺凝胶电泳'''''（溴酚蓝跑到底）

'''制备：'''单体-丙烯酰胺，交联剂-Bis，催化剂-过硫酸铵Aps，加速剂-TEMED

'''混合：'''将上述试剂混合溶于Tris-HCl中''（pH6.7-浓缩胶/pH8.9-分离胶）''

'''缓冲液：'''Tris-Gly（pH=8.3）

'''Roding Buffer：'''在琼脂糖凝胶电泳Roding Buffer的基础上加入SDS、DTT、β-巯基乙醇

'''染色：'''DNA-银染/蛋白质-银染 或 考马斯亮蓝染（G250）


电荷效应、分子筛效应


'''''<big>Ⅲ、PCR</big>'''''

'''1、体系：'''①模板：dsDNA/ssDNA，不用RNA（AMV或者MMLV）

②4种dNTP

③引物：注意设计原则**

④Taq酶和Pfu酶

⑤Buffer+镁离子

'''2、体系配置操作与注意事项：'''

①冰上操作

②不要少加、漏加（1μL注射时注意）

③顺序：水和Buffer（镁离子）——四种dNTP、模板、引物——Taq酶

④混匀：迷你离心机

举例：

'''2×PCR mix——25μL'''

'''上引——2μL'''

'''下引——2μL'''

'''模板——1μL'''

<u>'''3dw——20μL'''</u>

'''总的——50μL'''

'''3、反应条件'''

①94度——5min——变性

②94度——30s——变性

③55度——30s——退火（引物Tm-5，上下引物Tm相差不大）

④72度——t=s/v（稍长）——延伸

⑤72度——5min——终延伸

循环：②~⑤循环30~35次（RT-qPCR一般在40次以上）

PS：菌落PCR、[https://metaso.cn/search/8618442089863041024?q=%E7%AD%89%E6%B8%A9%E7%8E%AFPCR 等温环介导PCR]



==== <big>三、生化实验</big> ====
'''Ⅰ、还原糖的测定'''

滴定法：次甲基蓝、碘量法（主要用于Glc，因为氧化性弱无法氧化酮糖）/斐林试剂（所有还原糖）
[[文件:DNS.jpg|缩略图|81x81像素|DNS]]
比色法：[https://metaso.cn/search/8618502344001581056?q=%E8%92%BD%E9%85%AE%E8%AF%95%E5%89%82 蒽酮试剂]、DNS试剂（所有还原糖）

''滴定法更准确，但比色法*更便捷。（搞清各种方法的优劣）''

'''''1、DNS法'''''

'''原理：'''


'''实验过程：'''

<u>①标准曲线的制作</u>【平行实验（至少两套）***】：

1）取5支试管按下表配置不同浓度的葡萄糖标准溶液。（初液浓度1000μg/mL葡萄糖）
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1000μg/mL葡萄糖（mL）
!水（mL）
!葡萄糖终浓度（μg/mL）
|-
|1
|1
|9
|100
|-
|2
|2
|8
|200
|-
|3
|3
|7
|300
|-
|4
|4
|6
|400
|-
|5
|5
|5
|500
|}
2）另取6个试管按下表加入各种溶液
{| class="wikitable"
|+
!管号
!水
!100μg/mL
!200μg/mL
!300μg/mL
!400μg/mL
!500μg/mL
!DNS
|-
|1
|0.5mL
|
|
|
|
|
|0.5mL
|-
|2
|
|0.5mL
|
|
|
|
|0.5mL
|-
|3
|
|
|0.5mL
|
|
|
|0.5mL
|-
|4
|
|
|
|0.5mL
|
|
|0.5mL
|-
|5
|
|
|
|
|0.5mL
|
|0.5mL
|-
|6
|
|
|
|
|
|0.5mL
|0.5mL
|}
3）混匀后沸水浴加热5min，取出冷却，加入4mL水混匀，以1号管作为空白调零，测定其OD<sub>540</sub>

4）以葡萄糖含量（μg）为横坐标，光密度值为纵坐标作标准曲线

<u>②淀粉中还原糖的鉴定</u>：

1）称取淀粉1克放入烧杯中，先用'''少量水调成糊状'''*（如果加大量很难搅匀）

2）再加50~60mL水摇匀，50度保温20min，使还原糖浸出，定容至100mL

3）过滤（'''一部分就好'''）

4）取滤液0.5mL测定还原糖，方法与标准曲线制作相同（空白不要忘了再做一次）

5）根据OD值在标准曲线上查出还原糖含量

③<u>测总糖</u>

将淀粉完全水解（酸/碱水解，沸水浴加热30m）


'''注意事项：'''

①平行实验（同时）

②用酒精浸泡比色皿让其保持无色，再用水冲洗（不挂水珠）

③用'''一个比色皿'''，减少系统误差

④一定从低浓度到高浓度（高浓度颜色深），做完低浓度的可以用高浓度溶液冲洗


'''Ⅱ、酶的测定'''

'''酶活测定方法：比色法'''（加或不加显色剂，POD是后者）、'''紫外法'''（还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ在340nm处有吸收，黄素脱氢酶不行）、'''比浊法'''（溶菌酶，使得溶液逐渐变澄清）PS：比浊法用'''缓冲液'''和'''加底物不加酶'''的溶液进行调零。

'''''1、唾液淀粉酶的活力测定以及Km的测定'''''

'''原理：'''碘与淀粉作用呈蓝色，蓝色在'''600nm'''处为最大吸收值，颜色的深浅与淀粉浓度成正比。唾液淀粉酶可以将淀粉水解为不与碘呈色的寡糖。单位时间内此酶水解淀粉的量与酶的活性成正相关。

'''操作步骤：'''

①标准曲线的制作
{| class="wikitable"
|+
!管号
!1
!2
!3
!4
!5
!6
!7
|-
|0.4g/100mL淀粉液μL
|0
|20
|40
|60
|80
|100
|120
|-
|0.01M碘液mL
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|0.1
|-
|水mL
|2.9
|2.88
|2.86
|2.84
|2.82
|2.80
|2.78
|-
|50mM pH6.8 磷酸缓冲液mL
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|1
|}
混合均匀后，以1号试管作对照测定600nm的吸收值，以淀粉的μg数为横坐标，以OD<sub>600</sub>为纵坐标作图。

②酶促反应初速度的测定

③酶的活力测定 

④Km的测定

'''注意事项：'''

①配置酶液需要放在冰里

②先做不需要酶的实验，酶现配现用

③酶活性需要调节

Ⅲ、

=== 第二模块 ===

==== <big>一、植物学实验</big> ====

===== Ⅰ、实验基本操作 =====
'''''一、显微镜的使用'''''

无他，记一下科勒照明。

'''''二、制片技术'''''

'''切片'''（洋葱鳞片叶）、'''涂片'''（番茄果肉）、'''刮片'''（辣椒表皮，观察初生纹孔场）

''（PS：洋葱外表皮有紫色液泡，内表皮液泡无色；若要观察胞间连丝，可使用柿胚乳）''

'''''三、人工切片'''''

'''注意事项：①横切时记得使用双面刀片，单面刀片太厚了。②多切一些，以量取胜。③无他，唯手熟尔。'''

'''''四、植物组织观察'''''

'''1、保护组织'''

'''2、同化组织'''

黑藻（ps：黑藻是被子植物），还可以观察到胞质环流

'''3、疏导组织'''

黄豆芽（纵切），不用绿豆芽（输导组织不发达），番红染色（间苯三酚染木质素特异性更强，但需要高氢离子浓度）

'''4、机械组织'''

厚角组织（**芹菜的茎，人工切片，位于维管束外侧，中间隔了一些薄壁组织），石细胞（梨的果实，涂片，番红染色）

'''5、分泌组织'''

分泌道、分泌腔【裂生型、溶生型、裂溶生型（**柑橘皮人工切片）】''（PS：裂生型周围细胞完整，溶生型不完整）''

'''''五、植物内含物观察（染料）'''''

'''1、淀粉'''

玉米胚乳（碘液，淀粉粒被染为黑蓝色）

'''2、蛋白质'''

<nowiki>**</nowiki>小麦糊粉层（碘液，糊粉粒被染为黄色）

'''3、油类'''

花生（苏丹系列染料，油滴特异性染为橘红色）

'''4、结晶'''

菠萝细胞液（无需细胞结构/无需染色，直接可以观察到草酸钙针状结晶）

===== Ⅱ、植物营养器官切片”鉴赏“ =====
[https://docs.qq.com/pdf/DSW5WbmJxaU9rTU51?_t=1748780526479&nlc=1&u=6b59186c66fc424a98ba81b5bece2df5]切片

===== Ⅲ、植物检索表的使用与制作 =====

===== Ⅳ、植物繁殖器官解剖 =====
'''''一、花图式'''''

<nowiki>*</nowiki>花被卷叠式的判断需要使用花蕾。

'''''二、花程式'''''

'''''三、各种代表性植物花的解剖'''''

'''1、木兰类'''

木兰科-含笑属-白兰

'''2、单子叶植物'''

六出花科-六出花

兰科-石斛

禾本科-小麦

'''3、（蔷薇超群）锦葵类'''

十字花科-豆瓣菜

'''4、（蔷薇超群）豆类'''

蔷薇科-粉花绣线菊

'''5、（菊类超群）石竹，示特立中央胎座'''

'''6、（菊类超群）唇形类'''

木樨科-女贞

'''7、（菊类超群）桔梗类'''

菊科-向日葵

=== 第三模块 ===

==== <big>一、动物学实验</big> ====

===== Ⅰ、河蚌解剖 =====
'''''一、分类（到种）'''''

注意平时常见的解剖对象大概率是皱纹冠蚌而非无齿蚌（本人经验）

'''''二、形态结构'''''

1、贝壳位置区分（前后、背腹、左右）

2、测量（清华年喜欢考测量）：壳长、壳宽、壳厚

3、贝壳外部形态

①壳顶②韧带（有内外之分，扇贝是内韧带，河蚌和文蛤是外韧带）③生长线

4、贝壳内部形态

①壳顶②韧带③铰合部（无齿蚌无后侧齿，冠蚌有）

5、肌肉痕迹：前后闭壳肌、前后缩足肌、前伸足肌、外套膜原肌（外套线）、水管肌（外套窦）

'''''三、内部解剖结构'''''（体分部：足部、内脏团、外套膜、外套腔）建议解剖时按一下顺序观察

'''1、外套膜（'''出背入腹）

'''2、肌肉系统'''（见上）

'''3、呼吸系统'''（两对瓣鳃，其中外瓣鳃在雌性中变为育儿囊）''PS：牡蛎和扇贝仅一对瓣鳃''

'''4、循环系统'''

围心腔膜、围心腔、心脏（一心室两心耳）

动脉管：前/后大动脉

补充：心跳实验——加兴奋剂（升温）/抑制剂（降温），观察河蚌心跳变化

'''5、排泄系统'''

围心腔腺（即为凯伯尔氏器，两个，咖啡色，在心脏前）肾脏（肾口、肾小体、膀胱、肾孔→外套腔）PS：肾口紧靠生殖孔，大而光滑的是肾口

'''6、神经系统'''

脑神经节（两个，位于三肌之间）足神经节（一个，位于足与内脏团相接处）脏神经节（位于后闭壳肌肌肉柱上）

'''7、消化系统'''

（两对）唇瓣（切忌不要弄掉了）、口、咽、食道、胃、晶杆（搅拌、分泌消化物质、有或无）、胰脏、肝脏（中肠腺）、肠（盘曲于足内）、直肠（穿过心室）、肛门（后闭壳肌顶）

'''8、生殖系统：'''生殖腺，雄白雌黄，内脏团内除消化系统外大部分

'''''四、问题扩展'''''

请以现有条件设计实验证明河蚌的摄食方法和食性。（提示：可以利用食物残渣）

===== Ⅱ、文蛤解剖（主要是记住与河蚌的不同点） =====
1、文蛤的壳顶前为小月面，后为盾面。

2、有铰合齿，三枚；左壳前侧齿一枚，右壳两枚。

3、肌肉痕迹中，前缩足肌在前闭壳肌上方。

4、50度温水可以使文蛤开壳。

5、其后端愈合为出入水管。

6、围心腔腺在心耳上。

7、肾脏在围心腔外。（河蚌在内）

8、神经节红色容易观察。（脑神经节移至前闭壳肌背上方）

9、晶杆更容易被观察到。

10、文蛤穴居。

===== Ⅲ、克氏原鳌虾解剖 =====
'''''一、分类、检索'''''

'''''二、外形结构'''''

'''1、分部：'''头（6）胸（8）部、腹（7）部''（因为头部第一体节和腹部最后一·体节无附肢，故附肢数只有19）''

'''2、各部分附属物（不包括附肢）'''

①头胸部：头胸甲：额剑（鳌虾上下扁平/对虾则左右扁平），有齿，可作为分类标准；鳃盖（有刺，胃刺、肝刺）；颈沟

柄眼：复眼（切片观察形状），测量——小眼（方形）/复眼的面积、小眼的数目

②腹部：外骨骼：背板/侧板/腹板

注意雌雄的区别

③体表开孔：雌雄均有：绿腺孔（大触角），肛门，口

雌性特有：雌孔（第三步足基部一对），纳精囊孔（第四、五对步足之间）

雄性特有：雄孔（第五步足基部）

3、（建议从后往前解剖）
{| class="wikitable"
|+附肢（头5胸8腹6）
!名称
!类型
!原肢节数
!功能
|-
|小触角
|单
|3
|感觉、平衡、触觉
|-
|大触角
|双
|2
|感觉、触觉
|-
|大颚
|
|2
|嚼食
|-
|第一小颚
|
|2
|摄食、感觉
|-
|第二小颚（颚舟片）
|双，自此往下均为双肢型
|2
|摄食、辅助呼吸
|-
|第一颚足
|
|1
|摄食、感觉、呼吸
|-
|第二颚足
|
|2
|摄食、感觉
|-
|第三颚足
|
|2
|摄食、感觉
|-
|第一步足
|
|2，自此往下均为2
|取食
|-
|二
|
|
|取食、攻击
|-
|三、四、五
|
|
|步行
|-
|第一腹足（雌性退化）
|
|
|游泳，辅助生殖
|-
|二~五
|
|
|游泳
|-
|六（尾肢）
|
|
|与尾节结合组成尾扇
|-
|雄性第一、二对腹足
|
|
|交接肢，辅助输精
|}
ps：步足分为底节、基节、座节、长节、腕节、掌节、指节

'''''三、内部结构'''''

'''1、'''
{| class="wikitable"
|+呼吸系统（鳃连于附肢）
!鳃的类型
!鳌虾
!对虾、基围虾
!沼虾
|-
|侧鳃
|0
|6
|6
|-
|足鳃
|6（第二颚足到第四步足）
|6
|1
|-
|关节鳃
|11（第二颚足一对，第三颚足到第四步足两对）
|12
|1
|-
|肢鳃
|1
|2
|3
|}
'''2、循环系统'''

组成：心脏（无心耳）-心孔三对-动脉管7条（咽动脉1/触角动脉2/肝动脉2/腹上动脉1/胸直动脉1）

'''3、生殖系统'''

呈现H型，颜色越深，发育越成熟

'''4、消化系统'''

口、咽、食道、胃、中肠（肝）、后肠、肛门

胃磨（三个硬质突起，属于贲门胃）与过滤器（隔板和刚毛，属于幽门胃）

胼胝体？？？

'''5、排泄系统（绿腺）'''

腺体部上有凸起（端囊），下以排泄管（白色海绵体）连接膀胱，膀胱有排泄孔。

'''6、神经系统'''

脑神经（三对？）

围咽神经环

咽下神经（头部后三对神经节（口器）和胸部前三对神经节（足）愈合形成）

腹神经（胸5腹6）

'''7、肌肉系统'''

制片（成束横纹肌）

'''''四、问题扩展'''''

以现有条件设计实验证明克氏原鳌虾的食性。

===== Ⅲ、蝗虫解剖 =====
'''''一、分类、检索、种（棉蝗/大青蝗）'''''

'''''二、外形结构'''''

'''体分部'''

'''头：'''外骨骼（额、颊、头顶、后头），触角（分三节，柄梗鞭，鞭节分亚节，丝状触角），单眼（3，倒品型），复眼（肾形，小眼则成六边形），*口器（上唇、上颚、下颚、下唇、舌（功能？））

'''胸：'''翅（革质+膜质，覆翅，翅脉/脉向），三对足（前跗：中垫+爪/跗节分为真（3）假体节，跗节式：3/3/3）两对气门，外骨骼（背/腹/侧板，前胸背板大、侧板小）

'''腹：'''分节【背板（雌雄：1~8正常，9+10愈合，11-肛上板），侧板（11-肛侧板），腹板（雌性：1~7正常，8以后愈合，并形成导卵器；雄性：1~8正常，9以后愈合，并形成生殖下版）】，附肢（肛须，由10或11体节的附肢变来；产卵瓣），听器，八对气门，外生殖器

'''''三、内部结构'''''

'''1、呼吸系统'''

气门，气囊（气门气囊，仅储藏；内脏气囊，还可交换），气管（支气管制片）

'''2、循环系统'''

心脏（八个心室，每个心室旁连有翼状肌，八对心孔，后端封闭，血液从心孔入，从前部的背大动脉流出）

'''3、生殖系统'''

悬系带——两侧附性腺——卵巢——两侧输卵管——在第七节愈合为总输卵管——通到第八节（此处还连有纳精囊，仅一个）

悬系带——精巢——输精管——射精管——阴茎（还连有贮精囊）

'''4、消化系统'''

口、咽、食道、嗉囊、砂囊（被从后发出的6对胃盲囊遮盖）、中肠（胃）、回肠、结肠、直肠

消化腺：胃盲囊，唾液腺（腺体+唾液管，在胸部）

'''5、排泄系统'''

马氏管（单细胞围成，250余条，制片），脂肪体（尿酸）

'''6、神经系统'''

脑：围咽神经、单眼神经（3）、复眼神经（2）、围食道神经

围咽神经

咽下神经（头后3，胸前3）

腹神经：胸3腹5（不包括咽下神经）

'''7、肌肉系统'''

胸部肌肉制片

===== '''Ⅴ、家蚕解剖''' =====
'''''一、分类、检索、科'''''

'''''二、外形结构'''''

'''体分部'''

'''头：'''触角一对（短小，分三节，丝/刚毛状），口器（咀嚼式，下唇由吐丝孔），外骨骼（头部有Y形蜕裂缝），单眼（6对，侧单眼）

'''胸：'''气门一对，胸足三对（分节，具爪）

'''腹：'''气门八对，腹足五对（最后一对称为臀足，不分节，具钩列，被称为伪足），雌性臀足前有四孔，雄性仅两孔

'''''三、内部结构'''''

'''1、循环系统'''

心脏：直管状（背/肠壁上，通过从侧部解剖可以观察到）

'''2、呼吸系统'''

气门、支气管（制片）呈现辐射状

'''3、消化系统（背部解剖时小心）'''

口、咽、食道、肠（中肠+回/结/直肠）

无消化腺，特化为丝腺

'''4、丝腺系统'''

（从前往后）口器——射丝部—分叉—输送部？——贮泌部——泌丝部

'''5、排泄系统'''

马氏管（在回肠前，两个各分三支），脂肪体（白色，不是蝗虫的黄色）

'''6、生殖系统'''

生殖芽球

'''7、神经系统'''

口球神经（很小）——一对脑神经节——咽下神经节——围食道神经——腹神经（胸5腹6）

包括脑神经节、咽下神经节、腹神经在内，一共13对神经节


=== 第四模块 ===