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一些问题思考2
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1、异丙醇chendianDNA的原理是什么?异丙醇用来沉淀DNA时,会产生什么影响? 2、高质量的DNA电泳特征是什么?根据实验结果,判断本次提取的DNA的品质,其中RNA是否去除干净? 3、如果DNA产量过低,或者电泳后没有明显条带,可能的原因是什么? 4、怎样检测基因组DNA的含量和纯度? 5、在沉淀DNA之前,常常在溶液中加入食盐,其作用是什么? 6、有人在提取RNA时,加入异丙醇前还加入糖原,作用是什么? 7、基因组DNA电泳时,在DNA的条带的上样孔方向出现条带拖尾的弥散样显影,请问可能的原因是什么? 8、基因组DNA提取与质粒DNA提取有何异同? 9、当提取到的基因组DNA含量过低时,为了扩增得到足够量的保真性好的目的基因产物,可以采用什么方法? 10、PCR时,模板DNA中含有大量的EDTA,会产生什么后果? 11、70%乙醇的作用可能是什么? 12、基因组DNA提取时,除去蛋白质的方法有哪些? 13、如何设计实验确定某基因
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