查看“︁用户:Yanjiecao10086/沿阶草的碎片化基础本”︁的源代码

  这里是沿阶草，此页面只是一些常用零碎基础知识的汇总，旨在让刚入门的友友快速知道常用知识，以及搭建学习框架（）
==生物技术==

1、PDS中加入EDTA、SDS是为了处理酶

2、DNA提取时酚作为去垢剂

3、RNA处理时不会溶于有机相

4、葡萄糖在DNA处理时加入是为了增加粘度避免DNA机械损伤（RNA柔性所以不需要）

5、电泳中maker只能与同构型条带对比（如环状对环状，线性对线性）

6、TRIZOR中氯仿作为萃取剂可以促进分相。

7、吸附材料在高盐低ph下带负电（如硅胶）

8、煮沸法分离RNA与DNA是因为两者复性时耗时不同。

9、聚丙烯酰胺多电泳蛋白，而琼脂糖则用于DNA，前者电泳分子量小，后者分子量大。

10、缓冲液中的溴酚蓝是作为指示剂使用，用于指示电泳状态与情况。

11、不同blotting中使用变性试剂不同，如SB中用NaOH而NB则用福尔马林。

12、识别不同片段却能切出相同黏性末端的酶为同尾酶。

13、随二价阳离子与限制酶浓度、ph上升，限制酶星星活性上升（保真度下降）

14、克隆与表达载体都需要基本元件（如启动、终止子）

15、外显子范围比编码区要大

16、蛋白质工程本质还是通过改变基因进行下游干预，而不是直接搞蛋白质。

17、Topo-TA利用Tap酶末端自动加A（碱基）的特征来开发有T做黏性末端的载体。

18、3‘——5’外切酶切出的小片段都带有相同的活性。

19、Infusion克隆只使用Infusion酶，而其他大多要多种不同性质的酶一起。

20、钙离子诱导克隆是利用热脉冲在细胞上制造间隙，方便DNA分子进入然后重组。

21、慢病毒多用于真核细胞。

22、微滴数字PCR中的DNA分子服从泊松分布（有没有佬解释下（雾））