跳转到内容
主菜单
主菜单
移至侧栏
隐藏
导航
首页
最近更改
随机页面
MediaWiki帮助
特殊页面
osm&bio
搜索
搜索
外观
创建账号
登录
个人工具
创建账号
登录
查看“︁上课去了の细菌染色整理”︁的源代码
页面
讨论
大陆简体
阅读
查看源代码
查看历史
工具
工具
移至侧栏
隐藏
操作
阅读
查看源代码
查看历史
常规
链入页面
相关更改
页面信息
外观
移至侧栏
隐藏
←
上课去了の细菌染色整理
因为以下原因,您没有权限编辑该页面:
您请求的操作仅限属于该用户组的用户执行:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
== 染色前的准备:固定 == 杀死细胞,使其附着在玻片上 * 火焰固定:3s * 化学固定:95%酒精/4%甲醛(10%中性福尔马林) 最好用甲醛:螺旋体、致病菌 == 染细菌死活 == '''亚甲蓝(美兰):低浓度。0.1/0.05%''' * 氧化型:蓝色。死 * 还原型:无色。活 另:可做氧气指示剂 == 革兰氏染色(进化上) == === 阳性G+ === (低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌 (高GC比/放线菌)棒杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、分枝杆菌、链霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌 === 阴性G- === 假单胞菌、固氮菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌 * 支原体染色呈阴性 * 抗酸细菌染色为阳性,成分上似阴性 * 古菌革兰氏有阳性/阴性/无色,不能靠革兰氏判断进化地位 == 抗酸染色 == * 阳性:'''分枝杆菌、诺卡氏菌'''(放线菌)'''、孢子虫''' === 齐-尼染色法(Z-N法):经典 === # 痰/脑脊液涂片→自然干燥→热固定 # '''初染:石炭酸复红(''碱性复红'' ),加热至冒蒸汽五分钟(勿沸腾)'''→水洗 # '''脱色:3%盐酸酒精直至无红色脱出'''→水洗 # '''复染:亚甲蓝1~2分钟'''→水洗→吸干 === 金永染色法:无须加热 === 区别:石炭酸复红浓度(齐-尼法3%,金永法5%) === 荧光抗酸染色 === '''金胺O/罗丹明B→UV激发呈黄绿色''' == 芽孢染色 == * 阳性:'''主要为G+。芽胞杆菌属、梭菌属''' === 光学 === # '''初染:孔雀石绿,加热''' # '''水洗''' # '''复染:番红''' === 相差 === '''芽孢折光性强。相差显微镜下为一亮的小圆点''' == 荚膜染色 == * 阳性:'''致病菌、固氮细菌''' * '''荚膜主要为多糖,含水量高,不耐热(热固定❌)''' === 光学 === ==== '''墨汁''负染'' 法''' ==== '''印度墨汁'''由碳颗粒和水溶性胶体组成,当其与脑脊液等标本混合后,碳颗粒会附着在标本中的非细胞成分上,而细胞成分则因未被染色而保持透明 对于'''隐球菌'''而言,其外层的荚膜多糖对墨汁有很强的排斥作用,因此在染色后,隐球菌会呈现出明显的透明圆形轮廓,而周围的墨汁则形成黑色背景,形成鲜明的对比 墨汁初染背景,结晶紫/美兰复染菌体 '''荚膜:菌体周围一圈透明亮圈''' ==== Anthony荚膜染色法 ==== '''结晶紫'''初染,'''20%硫酸铜'''洗去染料 菌体紫色,荚膜浅蓝/淡紫 === 相差 === == 真菌() == '''钙荧光白'''Calcofluor White 为非特异性、非免疫原性的荧光染料,可结合β-1,3和β-1,4多糖,即真菌细胞壁特异性的纤维素和几丁质 但不能与组织细胞结合,在荧光显微镜下可看到特定激发光下产生的蓝白色荧光
返回
上课去了の细菌染色整理
。
搜索
搜索
查看“︁上课去了の细菌染色整理”︁的源代码
添加话题