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=== 拟南芥中可以产生H2S的酶 ===
拟南芥中半胱氨酸脱巯基酶有四种：

* LCD-L型cys，细胞核
* DCD1-D型Cys，线粒体
* DCD2-L+D型的Cys，线粒体
* DES1-L型Cys，细胞质

以磷酸吡哆醛为辅酶，降解Cys产生H2S，氨和丙酮酸。

半胱氨酸脱硫酶：

* NFS1，线粒体
* NFS2，质体

在铁硫簇的形成过程中起作用，以PLP为辅酶，LCys输出单质硫和丙氨酸。如果存在还原剂，S会变成H2S。

β氰丙氨酸合酶CAS：

* CYS-C1线粒体
* CYS-D1细胞质
* CYS-D2细胞质

PLP，将氰化物和Cys合成β氰丙氨酸和H2S。

动物细胞内能够催化H2S生成的酶主要有 ３个：胱硫醚 γ⁃裂解酶、胱硫醚 β⁃合酶和 ３⁃巯基丙酮酸硫转移酶 。

=== 如何检测内源H2S含量 ===

==== 间接测定：提取H2S产生酶，通过测定酶活力反应H2S含量。 ====
'''亚甲基蓝法'''：醋酸锌吸附植物产生的H2S，用强酸将其释放，释放出的H2S与NN二甲基苯二胺反应生成亚甲基蓝，检测670nm吸光值即可知道H2S含量。

缺点：

* 低浓度下检测不到
* 高浓度下亚甲基蓝形成二聚体/三聚体，违反朗博-比尔定律。
* 亚甲基蓝颜色随着时间会发生改变。
* 不能实现实时监测和亚细胞检测。

==== 直接测定 ====
亚甲基蓝法：向植物组织加入浓盐酸，释放H2S；因为结合态硫化物变为游离的H2S，因此测得高于实际含量。

色谱法：气相色谱直接分离H2S来测定，高效液相色谱将HS-离子与MBB反应生成硫化二胺检测其荧光。灵敏度高，但也不能实现实时监测和定位。

电极法：微小的H2S电极可以插入活体组织，检测H2S浓度。比较适合动物组织，植物组织较困难。对外部环境（温度、震动）非常敏感。可以实现特定组织的实时监测。

荧光探针法