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== 生态学人名规律整理 ==
{| class="wikitable"
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! 序号 || 中文 || 英文
!解释
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|1 || 利比希最小因子定律 || Liebig's Law of minimum
|低于某种生物需要的最小量的任何特定因子，是决定该种生物生存和分布的根本因素。其仅在严格稳定状态下，即在物质和能量的输入和输出处于平衡状态时，才能应用，且具体应用时还要注意生态因子之间的补偿作用。
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|2 ||布莱克曼限制因子定律
|Blackman's Law of limiting factors
|生态因子的最小和最大状态都具有限制性影响。 
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|3 ||谢尔福德耐受性定律
|Shelford's Law of tolerance
|任何一个生态因子在数量上或质量上的不足或过多，即当其接近或达到某种生物的耐受限度时会使该种生物衰退或不能生存。
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|4 ||贝格曼规律
|Bergmann's rule
|形态上，来自寒冷气候的内温动物，往往比来自温暖气候的内温动物个体更大，导致相对表面积变小，使单位体重的热散失减少，有利于抗寒。
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|5
|反贝格曼规律
|Anti-Bergmann's rule
|外温动物在低纬度中体型更大，高纬度中体型更小。（通常用于描述昆虫等）一般而言，个体大，发育时间长的外温动物符合反贝格曼定律；而个体小，发育时间短的更符合贝格曼定律。例如：玉米螟雌雄蛹重和成虫的体长随着温度升高而变重变长。（注意“寒冷气候”≠高纬度，变小原因是生长季缩短，发育时间减少）
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|6
|海塞规则
|Hesse's rule
|生活在较寒冷环境中的动物种类，心脏与体重之比会比生活在较温暖环境中的近缘种的要大。换言之，在体重相同的情况下，生活在较寒冷地区的动物种类的心脏要大一些。因此，海塞规则又被称为心脏-体重规则。
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|7 ||阿伦规律
| Allen's rule
|寒冷地区内温动物身体的突出部分，如四肢、尾巴和外耳有变小变短的趋势。
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|8 ||约旦（乔丹）规律
|Jordan's rule
|鱼类的脊椎数目在低温水域中比在温暖水域中多。低温使鱼类的生长和发育速度变慢，因而延长了其性成熟时间，从而产生更大的个体，其脊椎骨的数目也较多。
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|9 ||威尔逊规律
|Wilson's rule
|在寒冷地区内温动物的皮毛厚度和皮下脂肪厚度有增加的趋势。
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|10
|戴耐尔规律
|Danielle's rule
|全北区哺乳动物的体重在冬季趋于降低。这是在恶劣的非繁殖期内小型哺乳动物减少食物需求的一个有效方式。
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|11
|霍普金斯规律
|Hopkins's rule
|在其它因素相同的条件下，北美温带地区，每向北移纬度1°向东移经度5°，或上升约122米，植物的阶段发育在春天和初夏将各延期四天；在晚夏和秋天则各提前四天。
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|12
|范特霍夫定律
|Van't Hoff's law
|又称Q<sub>10</sub>定律，即温度每升高10℃，化学反应速率增加2～4倍。Q<sub>10</sub>系数只有在一定的适宜范围内才是一个常数。
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|13
|克雷伯规律
|Kleiber's rule
|代谢率跟动物身体大小直接有关，即代谢率与体重的3/4次幂呈正比，符合异速关系，异速生长方程为y=ax<sup>b</sup>（b≠1）。
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|14
|葛洛格规律
|Gloger's rule
|在干燥而寒冷的地方，动物的体色较淡；而在潮湿而温暖的地区，其体色较深。湿热地区动物毛色较深的原因，可能与色素的产生和酶的活动有关。较高的湿度能提高在代谢过程中产生色素的酶的活性。本质是水分的生态效应。
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|15
|阿利氏规律
|Allee's rule
|种群过密或过疏都是不利的，都可能对种群增长产生抑制性影响，动物种群有一个最适的种群密度。
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|16
|Yoda氏-3/2自疏法则
|Yoda's -3/2 law
|自疏导致密度与生物个体大小之间的关系在双对数图上具有典型的-3/2斜率。
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|17
|费希尔私奔模型
|Fisher's runaway model
|雄性的诱惑性特征开始被恣意的雌性所选择，并将继续进化，如果雌性基因对挑选特征编码，雄性也会对该特征编码。
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|18
|汉密尔顿法则
|Hamilton's law
|利他行为发生时，受益者的收益与亲缘系数的乘积必需大于损失。即Br＞C，也可以写成B/C＞r（给予者与自己后代）/r（给予者与受益者后代）。
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|19
|阿朔夫规律
|Aschoff's circadian rule
|对于夜出活动的动物而言，恒黑使其似昼夜周期缩短，而恒光使其似昼夜周期延长，并且随着光照强度的增强，其似昼夜周期的延长就更明显。相反，对昼行性动物来说，恒黑使其似昼夜周期延长，而恒光则使之缩短。并且随着光照强度的增强，其周期就缩短得更显著。
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|20
|科普定律
| rowspan="2" |Cope's rule
| rowspan="2" |许多类群在进化过程中有向体型增大发展的趋势，包括哺乳动物、爬行动物、节肢动物、软体动物。同时，这一假说正遭到众多古生物学家的挑战，并且由于人类对大型生物的过度捕杀，人类有推翻科普定律的可能。
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|21
|柯普法则
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|22
|多洛法则
|Dollo's law
|总体来说，进化是不可逆的，已经消失的器官不会在出现。但近期的研究表明，科学家让一种鸟类重新在胚胎期长出了牙齿原基（虽然这只鸟最后胎死腹中），向多洛法则提出了挑战。
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|23
|霍尔丹法则
|Haldane's rule<ref>没错，和生理学的Haldane effect（常译为“何尔登效应”）同姓</ref>
|生殖隔离中合子后隔离的杂种不育有时也包括杂种不活，常常限于异配性别（即XY型或ZW型），称为霍尔丹法则。
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|24
|柯立芝效应
|Coolidge effect
|新的可受孕的雌鼠能引发性满足的一夫多妻制的山地田鼠雄鼠恢复交配能力，称柯立芝效应。而单配制的草原田鼠缺乏此效应。
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|25
|布鲁斯效应
|Bruce effect
|指新受孕雌鼠因与陌生雄鼠直接接触或暴露于含有陌生雄鼠化学气味的环境中，而引起的妊娠阻断概率增加的现象。将刚交配受孕的雌鼠从它的配偶雄鼠处拿开，放进陌生雄鼠所处的笼中，该雌鼠的妊娠被阻断的可能性就会增加。如被阻断，通常在3天～4天之内，它会恢复发情，就像没有交配过那样。后续的研究证明了在实验室条件下多种啮齿类动物中存在布鲁斯效应。布鲁斯效应是否为实验室啮齿类动物中存在的普遍规律，尚无定论。
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|26
|麦克阿瑟平衡学说
|MacArthur equilibrium theory
|面积越大，种绝灭率越小，面积越大，生境多样性越大，大岛可以供给更多的种，因此种丰富度亦越大；隔离程度越高，种迁入率越低，种丰富度越低；面积大而隔离度又低的自然保护区具有较高的平衡种丰富度功能；面积小或隔离程度低的生境岛具有较高的种周转率；岛屿上的物种数是迁入与灭绝间的动态平衡的结果；物种数不随时间变化。
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|27
|朗克尔频度定律
|Raunkiaer's law of frequency
|频度在1%一20%的植物种归入A级，21%一40%者为B级，41%一60%者为C级，61%一80%者为D级，80%一100%者为E级。在他统计的8000多种植物中，频度属A级的植物种类占53%，属于B级者有14%，C级有9%，D级有8%，E级有16%，这样按其所占比例的大小，五个频度级的关系是：A>B>C≥D<E。群落中低频种的数目较高频种的数目多。群落的均匀性与A级和E级的大小成正比。E级愈高，群落的均匀性愈大。如若B、C、D级的比例增高时，说明群落中种的分布不均匀，暗示着植被分化和演替的趋势。
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|28
|费舍尔氏性比理论
|Fisher's sex ratio theory
|大多数种群性比倾向于1:1，雌雄两性投入相等。即雌雄性比不平衡时造成的雌雄不同的适合度会纠正性比偏差。
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|29
|汉密尔顿局域交配竞争理论
|Hamilton's local mate competition theory
|当环境中母代雌性仅有一只时，此时产下更多的雌性后代，产下的雄性后代数仅够与雌性交配，造成子代偏雌。
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|30
|高斯假说（竞争排斥原理）
|Gause's hypothesis
|即竞争排斥原理，由于竞争的结果，两个相似的物种不能占有相似的生态位，而是以某种方式彼此取代，使每一物种具有食性或其他生活方式上的特点，从而在生态位上发生分离的现象。比如大草履虫与双小核草履虫。
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|31
|奇蒂学说
|Chitty's theory
|认为是通过遗传调节种群密度，种群中存在遗传多型现象。第一型，适宜低密度，基因表达低进攻性行为，繁殖力高，留居倾向；第二型，适宜高密度，基因表达高进攻性行为，繁殖力低，外迁倾向。
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|32
|克里斯琴学说
|Christian's theory
|认为是通过内分泌调节种群密度，当种群密度上升时，社会压力导致体内激素紊乱，并导致败育。
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|33
|温-爱德华学说
|Wynne-Edwards theory
|认为是通过行为调节种群密度，种群中有不同类型的社会显示行为，对种群大小进行调节。增补+迁入=不可控制的丧失+迁出+社群死亡率。如鸟类的领域系统。
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|34
|科里奥利效应（地转偏向力效应）
|Coriolis effect
|地球的自转使北半球所有移动的物体（包括气团）朝右偏斜，南半球所有移动的物体朝左偏斜。
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|35
|福斯特法则
|Foster's rule
|岛屿上的哺乳动物，大陆上的小型物种体型增大，大型物种体型变小，达到趋向于均一的结果。
|}
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<references />

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[[Category:生态学]]