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[[文件:ACC.png|缩略图|ACC的催化机制：B生物素，BC生物素羧化酶，BCP生物素载体，CT羧基转移酶]]

=== ACC ===
ACC催化生成丙二酸单酰辅酶A。[[Category:生物化学]]

哺乳动物有两种ACC：ACC1和ACC2.

ACC1溶解在细胞质基质中，而N端额外的140个氨基酸将ACC2靶向到线粒体外膜。

ACC1主要存在于脂质合成十分旺盛的细胞中，而ACC2主要存在于脂质代谢旺盛的细胞中（如心肌和骨骼肌）。

* ACC2的主要用途：产生丙二CoA抑制CPT-Ⅰ的活性

==== ACC的调控 ====
ACC1和ACC2都被柠檬酸激活，只影响Vmax，不影响Km。

胞浆蛋白MIG12可以促进ACC的多聚化激活；Spot14可以抑制这一过程，和MIG12结合。

AMPK和PKA可以磷酸化抑制ACC的活性。

* AMPK的重要性正在被重新考察。

胰岛素促进ACC的表达。

ACC1有三个启动子，启动子Ⅲ产生的ACC1没有AMPK磷酸化位点之一。

=== FASN ===
哺乳动物的FASN从头合成棕榈酸。

功能性FASN是同源二聚体，各含有7个催化元件。

=== 线粒体脂肪酸合成酶 ===
与细胞质基质中的FASN不同，线粒体脂肪酸合成酶的主要产物是一种八碳有机硫化合物：硫辛酸。

mtFAS至少包括六种独立的酶。

首先形成辛酰CoA，随后形成硫辛酰CoA或者更长的酰基CoA。更长的CoA支持线粒体转录和氧化电子传递链的生成。

丙二CoA是mtFAS的强制性底物，但尚未发现线粒体ACC，也没有发现转运细胞质丙二CoA进入线粒体的机制。

可能是ACSF3在催化这一反应。