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果实:修订间差异

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第11行: 第11行:
! rowspan="5" |蓇葖果follicle
! rowspan="5" |蓇葖果follicle
!荣桦型(Hakea)
!荣桦型(Hakea)
! rowspan="5" |单至多个心皮离生,稀半离生或合生;心皮螺旋状或轮状着生,开裂;子房上位或半下位;内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织;种子单至多数
! rowspan="5" |多心皮离生,稀半离生或合生,或单心皮;心皮螺旋状或轮状着生;开裂;子房上位或半下位;内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织;种子单至多数
!硬质组织位于中果皮内侧,通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
!硬质组织位于中果皮内层,通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开
! rowspan="5" |仍见于缨子木科,十字花科,槽柱花科,土瓶草科,牛栓藤科,豆科,黄花蔺科,海神草科,无叶莲科,木樨草科,省沽油科,夹竹桃科等
! rowspan="5" |仍见于缨子木科,十字花科,槽柱花科,土瓶草科,牛栓藤科,豆科,黄花蔺科,海神草科,无叶莲科,木樨草科,省沽油科,夹竹桃科等
!仅见于''Hakea,Garidella及Nigella''(心皮半合生)
!仅见于''Hakea,Garidella及Nigella''(心皮半合生)
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!盖裂木型(Talauma)
!盖裂木型(Talauma)
!硬质组织位于中果皮内侧既内果皮
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!''Talauma,Anaxagorea''(Annonaceae,介于Myristica和Talauma之间),部分''Talauma、Trochodendron''(心皮半离生)
!''Talauma,Anaxagorea''(Annonaceae,介于Myristica和Talauma之间),部分''Talauma、Trochodendron''(心皮半离生)
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!黄芪型(Astragalus)
!黄芪型(Astragalus)
!硬质组织位于中果皮内侧,直接贴近内果皮
!硬质组织位于中果皮内层,直接贴近内果皮
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!Legume
!Legume
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! rowspan="2" |小坚果nutlet
! rowspan="2" |小坚果nutlet
!莲型(Nelumbo)
!莲型(Nelumbo)
! rowspan="2" |多心皮离生,或单心皮;不裂;子房常上位;外果皮和/或中果皮外层存在连续硬质组织,近轴侧可保留开裂组织原(拟);种子单个或两个
!硬质组织位于中果皮外层及中层
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!蔷薇型(Rosa)
!蔷薇型(Rosa)
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!果皮几全为硬质组织
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! rowspan="3" |核果drupe
! rowspan="3" |核果drupe
!月桂型(Laurus)
!月桂型(Laurus)
! rowspan="3" |多心皮合生,或单心皮;不裂;子房上位,下位或半下位;内果皮和/或中果皮存在连续硬质组织;近轴侧可保留开裂组织原,稀见远轴侧也有分布;种子单个,稀多数
!硬质组织仅位于内果皮
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!李型(Prunus)
!李型(Prunus)
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!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!棕竹型(Rhapis)
!棕竹型(Rhapis)
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!硬质组织位于中果皮中层
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第73行: 第70行:
! rowspan="2" |浆果berry
! rowspan="2" |浆果berry
!五味子型(Schisandra)
!五味子型(Schisandra)
! rowspan="2" |心皮离生或合生;不裂;子房上位,下位或半下位;果皮中硬质组织不存,或断续分布
!心皮离生,形成单果至聚合果;小浆果种子单至多数
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!萍蓬草型(Nuphar)
!萍蓬草型(Nuphar)
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!多数心皮合生(或假单心皮);种子多数,稀单数
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! rowspan="7" |蒴果capsule
! rowspan="7" |蒴果capsule
!木棉型(Bombax)
!木棉型(Bombax)
! rowspan="7" |多心皮合生(或假单心皮);心皮轮生;开裂,稀分果,分果爿开裂;子房上位,下位或半下位;果皮各部均可存在连续或断续的硬质组织;种子多数,稀单个
!硬质组织位于中果皮外层,通过最外侧薄壁组织与外果皮(或外果被的大部)隔开
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!鬃蒴木型(Eriocoelum)
!鬃蒴木型(Eriocoelum)
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!硬质组织位于外果皮(或外果被)、内果皮、中果皮外层及内层
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!连翘型(Forsythia)
!连翘型(Forsythia)
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!硬质组织位于中果皮内层
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!雪滴花型(Galanthus)
!雪滴花型(Galanthus)
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!硬质组织在果皮中断续
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!金缕梅型(Hamamelis)
!金缕梅型(Hamamelis)
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!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!百合型(Lilium)
!百合型(Lilium)
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!硬质组织仅位于内果皮
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!猪笼草型(Nepenthes)
!猪笼草型(Nepenthes)
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!硬质组织仅位于外果皮
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! rowspan="4" |浆核果(拟)Pyrenarium
! rowspan="4" |浆核果(拟)Pyrenarium
!果冻椰子型(Butia)
!果冻椰子型(Butia)
! rowspan="4" |多心皮合生(或假单心皮);心皮螺旋状或轮状着生;不裂,成熟时分果爿保持完整,分核/果可在萌发过程中开裂;子房上位,下位或半下位;中果皮及内果皮存在硬质组织;多室多核、多室单核至单室单核
!硬质组织位于中果皮内层及内果皮
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!冬青型(Ilex)
!冬青型(Ilex)
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!硬质组织仅位于内果皮
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!红脉葵型(Latania)
!红脉葵型(Latania)
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!硬质组织位于中果皮中层
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!木樨榄型(Olea)
!木樨榄型(Olea)
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!硬质组织位于中果皮内层
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! rowspan="2" |瓠果amphisarca
! rowspan="2" |瓠形果(拟)amphisarca
!猴面包树型(Adansonia)
!猴面包树型(Adansonia)
! rowspan="2" |多心皮合生(或假单心皮);不裂;子房上位,下位或半下位;外果皮(或外果被)和/或中果皮的外至中层存在硬质组织;种子常多数
!中果皮硬质组织位于外层,通过最外侧薄壁组织与外果皮隔开
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!可可型(Theobroma)
!可可型(Theobroma)
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!中果皮硬质组织位于中层
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第171行: 第157行:
! rowspan="3" |坚果nut
! rowspan="3" |坚果nut
!榛型(Corylus)
!榛型(Corylus)
! rowspan="3" |多心皮合生(或假单心皮),或单心皮;不裂,稀分果,分果爿不裂;子房上位,下位或半下位;至少在果皮外层存在硬质组织
!硬质组织位于外果皮及中果皮外层或更多;若子房下位,则位于外果被及中果皮
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!萹蓄型(Polygonum)
!萹蓄型(Polygonum)
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!硬质组织仅位于外果皮;若子房下位,则仅位于外果被
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!矢车菊型(Centaurea)
!矢车菊型(Centaurea)
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!硬质组织位于全部果皮
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[[参考文献]]
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补充关于果皮解剖结构的定义:
外果皮(exocarp):真果中由心皮外表皮发育而来的结构。
外果被(epicarp):果实发育有心皮外结构参与时果皮的外侧部分(与中果皮外层很难区分)。
中果皮(mesocarp):由心皮中基本组织发育而来的结构。
内果皮(endocarp):由心皮内表皮发育而来的结构。
果核(stone):见于核果及浆核果,为果皮内一不开裂的保护性结构,可保留开裂组织原以利于萌发。
小核(putamen):离生心皮果实中的果核形结构。
分核(pyrene):合生心皮果中的果核形结构。
开裂组织原(RDM,rudiments of the dehiscence mechanism):由解剖上特化以适应开裂的开裂组织发生退化或不完全发育而形成的不开裂结构,在组织学上能够分辨出来。开裂组织原可能有利于种子的萌发。
假单心皮:形成多数雌蕊群(gynoecium)的单个心皮。


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[[Category:植物学]]
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2025年9月12日 (五) 21:54的最新版本

果型 亚型 特征 特征 注释 注释 代表成员
蓇葖果follicle 荣桦型(Hakea) 多心皮离生,稀半离生或合生,或单心皮;心皮螺旋状或轮状着生;开裂;子房上位或半下位;内果皮和/或中果皮存在连续或断续的硬质组织;种子单至多数 硬质组织位于中果皮内层,通过最内侧薄壁组织与内果皮隔开 仍见于缨子木科,十字花科,槽柱花科,土瓶草科,牛栓藤科,豆科,黄花蔺科,海神草科,无叶莲科,木樨草科,省沽油科,夹竹桃科等 仅见于Hakea,Garidella及Nigella(心皮半合生)
八角型(Illicium) 硬质组织仅见于内果皮 Aconitum,Cercidiphyllum,Dictamnus,Erythrochiton,Pilocarpus,Illicium,Magnolia,Yulania,Paeonia,Quillaja,Stenocarpus,Sterculia,Saruma(子房半下位),Physocarpus、Sorbaria(外果皮木质化),Abutilon、Wissadula、Glaucidium、Staphylea、Tetracentron(心皮半离生),Magnolia kwangsiensis、Pachylarnax、Michelia odora、部分Talauma(心皮合生)
肉豆蔻型(Myristica) 硬质组织断续存在 Myristicaceae,Akebia,Decaisnea,Degeneria,Caltha,Ranunculaceae
盖裂木型(Talauma) 硬质组织位于中果皮内层及内果皮 Talauma,Anaxagorea(Annonaceae,介于Myristica和Talauma之间),部分Talauma、Trochodendron(心皮半离生)
黄芪型(Astragalus) 硬质组织位于中果皮内层,直接贴近内果皮 Legume
小坚果nutlet 莲型(Nelumbo) 多心皮离生,或单心皮;不裂;子房常上位;外果皮和/或中果皮外层存在连续硬质组织,近轴侧可保留开裂组织原(拟);种子单个或两个 硬质组织位于中果皮外层及中层
蔷薇型(Rosa) 果皮几全为硬质组织
核果drupe 月桂型(Laurus) 多心皮合生,或单心皮;不裂;子房上位,下位或半下位;内果皮和/或中果皮存在连续硬质组织;近轴侧可保留开裂组织原,稀见远轴侧也有分布;种子单个,稀多数 硬质组织仅位于内果皮
李型(Prunus) 硬质组织位于中果皮内层及内果皮
棕竹型(Rhapis) 硬质组织位于中果皮中层
浆果berry 五味子型(Schisandra) 心皮离生或合生;不裂;子房上位,下位或半下位;果皮中硬质组织不存,或断续分布 心皮离生,形成单果至聚合果;小浆果种子单至多数
萍蓬草型(Nuphar) 多数心皮合生(或假单心皮);种子多数,稀单数
蒴果capsule 木棉型(Bombax) 多心皮合生(或假单心皮);心皮轮生;开裂,稀分果,分果爿开裂;子房上位,下位或半下位;果皮各部均可存在连续或断续的硬质组织;种子多数,稀单个 硬质组织位于中果皮外层,通过最外侧薄壁组织与外果皮(或外果被的大部)隔开
鬃蒴木型(Eriocoelum) 硬质组织位于外果皮(或外果被)、内果皮、中果皮外层及内层
连翘型(Forsythia) 硬质组织位于中果皮内层
雪滴花型(Galanthus) 硬质组织在果皮中断续
金缕梅型(Hamamelis) 硬质组织位于中果皮内层及内果皮
百合型(Lilium) 硬质组织仅位于内果皮
猪笼草型(Nepenthes) 硬质组织仅位于外果皮
浆核果(拟)Pyrenarium 果冻椰子型(Butia) 多心皮合生(或假单心皮);心皮螺旋状或轮状着生;不裂,成熟时分果爿保持完整,分核/果可在萌发过程中开裂;子房上位,下位或半下位;中果皮及内果皮存在硬质组织;多室多核、多室单核至单室单核 硬质组织位于中果皮内层及内果皮
冬青型(Ilex) 硬质组织仅位于内果皮
红脉葵型(Latania) 硬质组织位于中果皮中层
木樨榄型(Olea) 硬质组织位于中果皮内层
瓠形果(拟)amphisarca 猴面包树型(Adansonia) 多心皮合生(或假单心皮);不裂;子房上位,下位或半下位;外果皮(或外果被)和/或中果皮的外至中层存在硬质组织;种子常多数 中果皮硬质组织位于外层,通过最外侧薄壁组织与外果皮隔开
可可型(Theobroma) 中果皮硬质组织位于中层
坚果nut 榛型(Corylus) 多心皮合生(或假单心皮),或单心皮;不裂,稀分果,分果爿不裂;子房上位,下位或半下位;至少在果皮外层存在硬质组织 硬质组织位于外果皮及中果皮外层或更多;若子房下位,则位于外果被及中果皮
萹蓄型(Polygonum) 硬质组织仅位于外果皮;若子房下位,则仅位于外果被
矢车菊型(Centaurea) 硬质组织位于全部果皮

参考文献

补充关于果皮解剖结构的定义:

外果皮(exocarp):真果中由心皮外表皮发育而来的结构。

外果被(epicarp):果实发育有心皮外结构参与时果皮的外侧部分(与中果皮外层很难区分)。

中果皮(mesocarp):由心皮中基本组织发育而来的结构。

内果皮(endocarp):由心皮内表皮发育而来的结构。

果核(stone):见于核果及浆核果,为果皮内一不开裂的保护性结构,可保留开裂组织原以利于萌发。

小核(putamen):离生心皮果实中的果核形结构。

分核(pyrene):合生心皮果中的果核形结构。

开裂组织原(RDM,rudiments of the dehiscence mechanism):由解剖上特化以适应开裂的开裂组织发生退化或不完全发育而形成的不开裂结构,在组织学上能够分辨出来。开裂组织原可能有利于种子的萌发。

假单心皮:形成多数雌蕊群(gynoecium)的单个心皮。

***不要动这个页面。后面会补充,此外考虑更新花和花序。 Putkin