关于Histidine

化学性质

涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了，基本要点如下：

1）pKa=6.0，接近生理pH，可进行广义酸/碱催化

2）也可以进行共价催化

3）可以被磷酸化（杨荣武《生物化学原理》第三版：TSYDEH可被磷酸化；翟中和《细胞生物学》K也可以）

4）可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化（详见3.分子调控）

生化代谢相关

组氨酸的合成代谢

需要说明：Histidine的合成与嘌呤合成共享起始，且相互联系
His的主要前体是PRPP（来自PPP途径）和ATP（既提供能量也提供物质）
从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支
1.获得主干（分三步反应？）
1.与嘌呤合成分支（也是真正“损耗”ATP的步骤）
PRPP+ATP→PPi+N¹-(R-5-P)-ATP
去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键（此时化合物上有两个ribose）
2.水解去除焦磷酸（略）
3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键
由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物：（教材上各有各的名称，大多错误或不标准）
5-[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-4-氨甲酰-N-(1-磷酸核糖)-咪唑（这是我自己按命名法命出来的，手工小作坊可能有误，请谅解）
2.归还多余链至嘌呤合成途径
仅一步（需在PRPP来源Ribose开链状态下进行）:
________+Gln→3-磷酸咪唑甘油+Glu+4-氨甲酰-5-氨基咪唑核苷酸（斜体部分即为返回嘌呤合成的原ATP）
3.生成His
1.3-磷酸咪唑甘油脱水生成3-咪唑丙酮醇
2.3-咪唑丙酮醇转氨生成His醇磷酸
3.水解酯键得到His醇
4.由His醇消耗NADH氧化两次生成His