F312随记

个人用--Upupa lavandulae（留言） 2026年4月23日 (四) 07:19 (CST)

F312是笔者的停课教室

为什么我会很想流泪？...

追随你自己的星星！

仔细！仔细！仔细！每一个字都要读到！但不必太纠结 别想太多，就止步于题干这几个字就行了，别有太多自己的思考 要相信所有史题都会N的 放松，放松，放松...不要回头，全做完了就可以回头

我说真的，肾上腺素一上来就会感觉整个人特别通！

怕啥，YBO的难度你都拿下了，简简单单联赛而已，连班里高考生都去考了，有啥难的 你要相信自己是作为一个预备省队选手参加合格考，只要“合格”了就是正式省队选手 到时候做完啊，肯定就是每个选项都清清楚楚，不清楚的在群里一看，大家都不清楚 评议稿对完，你会惊喜的发现省里只找到一两个比你高的... 其实啊，联赛只不过是你竞赛生涯里最小的一个坎了

数据显著性用字母表示-Tukey检验

EV组-空载体

“协同”得1+1＞2，1+1=2是加性效应（比如转录激活过程中）（存疑）

PCR的非线性扩增导致某些情况下电泳条带等不能严格定量

百背不记的第一部分

胶原里α链形成左手螺旋，且不属于α螺旋

sanger法（DNFB）只是测N端一个氨基酸，edman降解（PITC）可以做成连续测序的

Tm是氢键一半断裂的温度

高离子强度使DNA稳定的原因：正离子中和磷酸的负电荷，消除静电斥力

GAPDH--3-磷酸甘油醛脱氢酶（不是为什么这么简单的一直记不住。。。每天熟读五遍。）

HA血凝素，流感病毒包膜刺突糖蛋白

AMPK：由AMP激活的激酶，正协同。抑合成促分解

两种考BB：R250 染胶看蛋白条带，G250 定量测pr（Bradford 蛋白定量）

DAPI是蓝的！

内质网腔是氧化性环境，细胞质是还原性环境

克山病：硒不足→谷胱甘肽过氧化物酶活性↓→心肌抗氧化能力↓→线粒体损伤、心肌坏死

肌球蛋白头和尾都是重链

纺锤体、蛋白酶体不算细胞器

组蛋白尾：N端，带正电

CaM直接结合靶酶调节活性

Bcl它们家常见的就Bcl-2是原癌，Bax、Bid...抑癌。

TATA是真核启动子的（RNApolⅡ、Ⅲ）

末端脱氧核苷酸转移酶TdT：用来在DNA末端加尾（如polyC）

羟胺单向GC to AT，亚硝酸、5BU、EMS双向

呼吸链氧还电位低到高！还原性强到弱！电位低还原性强！

一堆氧化磷酸化抑制剂里就解耦联剂使全身发热，因为它不抑制电子传递

关于线粒体内膜透性

透：苹果酸、Asp（苹天穿梭系统）、PEP、柠檬酸、丙酮酸（柠丙穿梭）

不透：草酰乙酸（苹天和柠丙）、3-磷酸甘油（3-磷酸甘油穿梭系统）、苹果酸（柠丙）

糖原的磷酸解乃无机磷酸

脂酰CoA进mt不耗能，进微体耗能

操纵子

正调控：调节蛋白为激活蛋白，开启操纵子转录

负调控：调节蛋白为阻遏蛋白，关闭操纵子转录

诱导：小分子促进操纵子转录

阻遏：小分子抑制操纵子转录

• 乳糖操纵子：负+正 双重调控，诱导
• 色氨酸操纵子：负控阻遏
• 阿拉伯糖操纵子：正控诱导

操纵子=启动子 + 操纵基因 （阻遏/激活蛋白结合位点）+ 结构基因（编码蛋白）

*调节基因 ：编码阻遏蛋白或激活蛋白

原核不需转录因子；真核、古菌、mt需转录因子

细菌、古菌mRNA均无帽、无与真核相同功能的尾

组蛋白甲基化对转录的影响正反都有（常见位点：H3K4三甲基化一般是激活，H3K9三甲基化一般是抑制）

组蛋白磷酸化修饰大多数都是转录激活，只有极少数是转录抑制

UTR功能

5' UTR 翻译起始调控

3' UTR mRNA 稳定性、定位、翻译效率调控

翻译时起始密码子的识别：细菌、有的古菌依赖SD序列，真核依赖5'帽

没空复习的第二部分

• 茎的初生木质部：内始式
• 茎初韧、根初木、根初韧：外始式

双子叶：茎无维管束鞘，叶脉维管束鞘薄壁、叶柄“维管束鞘”厚壁

单子叶：茎维管束鞘厚壁，叶脉维管束鞘薄壁（C4）/外薄内厚（C3）

C4C3不分单双子叶，都有

松针叶脉无维管束鞘，那是内皮层

韧皮纤维不是由管胞进化来的

导管的特例：卷柏、某些真蕨、买麻藤纲次生木 有

*西洋参横截面一圈圈的深色：树脂道排列（伞形科的）

颖》稃》浆片

颖片（内、外颖）：总苞

棉花：种子表皮毛

单珠被胚珠：裸子植物和一些原始被子植物

光呼吸=乙醇酸途径

单子叶：马蹄莲（天南星科）、兰、石蒜科（葱、蒜、洋葱、水仙、韭菜）、姜、百合科（郁金香、麦冬）、鸢尾、天门冬科（龙舌兰、吊兰、风信子）、芭蕉科、凤梨

双子叶：石竹目（超菊类基部）、蓼科（荞麦）、苋科

菊类多为合瓣花（尤其是唇形类）

型取向

同型孢子：大多数苔藓蕨类

绿藻 多为同型孢子

褐藻 同型或异型孢子

红藻 四分孢子（同型）

藻胆素存在于红藻、蓝藻、灰胞藻、隐藻中

松柏类精子无鞭毛

反硝化是到N₂的

2,4-D：生长素类似物

GA₂₀ox：GA₂₀氧化酶（和3一起由GA53、12合成有活性的1、4）

FT：促进开花的蛋白（功能似成花素）

FLC：开花抑制因子

ABCDE编码转录因子；D只有胚珠

C壁酸化活化膨胀素expansin，酸生长

植物瓦博格：高氧气抑制光合；动物瓦博格：癌细胞在高氧气时仍糖酵解；巴斯德效应：氧气抑制EMP

当雌蕊为S1S2：

• 配子体型自交不亲和：S1花粉--只萌发一点点管 S3花粉--正常萌发

• 孢子体型自交不亲和：S1S2、S1S3花粉--完全不萌发（花粉本身还是n！）

N

作用类型	氮源	氮产物	电子受体	氧化/还原	能量	氧气需求	主要功能	生物
硝化作用	NH₃/NH₄⁺	NO₃⁻	O₂	氧化	产能	严格需氧	将氨转化为硝酸盐，（不利，致水华等）	硝化细菌（亚硝化细菌与硝酸化细菌），属化能自养，碳源为二氧化碳
同化性硝酸盐还原	NO₃⁻	铵盐→有机氮	—	还原	耗能	通常有氧	获取氮源用于合成	绿色植物、真菌、原核生物
反硝化作用=脱氮作用	NO₃⁻	N₂/N₂O	NO₃⁻	还原	产能	缺氧	返回大气氮	一些化能异养、化能自养微生物
异化性硝酸盐还原作用	NO₃⁻	NO2-	NO₃⁻	还原	产能	缺氧	呼吸产能（末端电子受体），保留土壤氮	兼性厌氧菌
固氮作用	N₂	NH₃	—	还原	耗能	厌氧/微氧	将大气氮转化为可利用氮	固氮菌、蓝细菌、红螺菌...
氨化作用	含氮有机物	NH3						一些细菌
铵盐同化作用	铵盐	含氮有机物						绿色植物、微生物
亚硝酸氨化作用	亚硝酸	NH3		还原				一些细菌

硝化作用分为两步：

步骤	名称	反应	参与菌
第一步	亚硝化作用	NH₃ → NO₂⁻	亚硝化细菌（Nitrosomonas等）
第二步	硝化作用（狭义）‍=硝酸化作用	NO₂⁻ → NO₃⁻	硝酸化细菌（Nitrobacter等）

常学常新的第三部分

无板纲居然有晶杆囊

线虫有背腹两条神经索，还有侧。（环节节肢这些都只有腹）

淡水水螅、部分海葵发育不经浮浪幼虫阶段，直接发育。

上斜-滑车

外直-外展

上直、下直、内直、下斜-动眼

嗉囊与砂囊

• 蚯蚓：嗉暂存--砂磨碎--胃
• 鸟类：嗉由食管特化，贮藏软化--腺胃（前胃） --砂囊（肌胃）磨碎

口器顺序是唇颚舌颚唇！！！

软体除双壳都有齿舌

蝎子的钳是须肢，其螯肢不发达

鲎没有马氏管

鸟类：肋骨分两段硬骨，中间有滑膜关节；此外前后两条肋还有钩状突相连

初生腭与次生腭都是膜原骨，次生腭的出现使内鼻孔后移

假体腔也算原肾

环节后肾：中+外胚层；软体后肾：真体腔管，中胚层

软体动物的鳃和肺都是外套膜特化而来，与外套膜一样是外+中胚层来源

胞外高钾》RP去极》钠通道失活增加》AP幅度减小等

骨骼肌收缩（横桥摆动）和舒张（钙泵回收钙离子）都耗能

ABO抗原有糖蛋白也有糖脂

血浆的渗透压主要来自晶体渗透压

致密斑主要感受氯离子（Cl⁻），但也受到钠离子（Na⁺）的影响。

髓袢升支粗段主动重吸收NaCl是逆流倍增机制中最重要的环节

悬韧带松弛，睫状肌收缩使晶状体变凸，视近物

帕金森PD：静止性震颤，运动迟缓

脑神经

运动-感觉混合脑神经：5、7、9、10

运动脑神经：3、4、6、11、12

感觉脑神经：1、2、8

种群增长率r=（lnR₀）/T

逻辑斯蒂：dN/dT=rN(1-N/K)

辛普森多样性指数=随机取样的两个个体属于不同种的概率

时易时难的第四部分

如果两对等位基因位于同一对同源染色体上，但它们距离足够远使其重组率等于百分之五十，从学术定义上来说它们的遗传仍不遵循自由组合定律

图谱

遗传图谱：表型标记、分子标记

物理图谱：限制性图谱、重叠群图谱、序列图谱（最精准）、STS图谱

细胞遗传图谱：染色体区带

1. 遗传图谱（Genetic Map）

别称 连锁图谱（Linkage Map）

定义 以具有遗传多态性的遗传标记为"路标"，以遗传学距离为图距的基因组图（重组率）

基本原理 基于减数分裂中的染色体重组现象

距离单位 厘摩（cM, centi-Morgan）‍

分辨率 较低，约100万碱基对（1 Mb）

2. 物理图谱（Physical Map）

定义 以物理尺度（如碱基对）标明遗传标记在基因组上的位置和距离

基本原理 基于直接测量的DNA结构

距离单位 碱基对（bp）、千碱基（kb）、兆碱基（Mb）‍

分辨率 较高，可达到100 kb甚至更低

二、核心区别对比

对比项 遗传图谱 物理图谱

构建基础 重组频率（遗传学分析） 直接测量DNA结构（分子生物学技术）

距离单位 厘摩（cM） 碱基对（bp）/千碱基（kb）/兆碱基（Mb）

反映内容 基因在染色体上的相对位置 DNA序列在染色体上的物理位置

分辨率 低（约1 Mb） 高（可达100 kb以下）

标记类型 DNA标记（RFLP、SSLP、SNP）、表型标记 限制性酶切位点、荧光原位杂交位点、STS等

构建方法 杂交实验、家系分析、连锁分析 限制性图谱、FISH、STS图谱、连续克隆系

用途 基因定位、QTL分析、标记辅助育种 基因组序列组装、基因克隆、序列定位

三、构建方法详解

1. 遗传图谱的构建

方法 说明

连锁分析 分析减数分裂中基因之间的重组频率

群体类型 F₂群体、回交群体、加倍单倍体、重组自交系

标记检测 RFLP、微卫星（SSR）、SNP等DNA标记

距离计算 重组率越高，遗传距离越远

2. 物理图谱的构建

方法 说明

限制性酶图谱 利用内切酶切割DNA，适用于50 kb以下片段

荧光原位杂交（FISH）‍ 通过荧光标记探针直接观察染色体上的信号位置

序列标签位点（STS）‍ 利用已知序列且在基因组中唯一的位点作为探针

连续克隆系 以YAC（酵母人工染色体）或BAC（细菌人工染色体）为载体构建叠连群

ILS 不完全谱系分选

HGT 水平基因转移

哈温平衡不要求世代不重叠和个体寿命相同，五个前提：随机交配、无自然选择、群体足够大、无迁移、无突变

哈温平衡的结论：满足五大条件，则基因频率和基因型频率将保持恒定，一代一代传递下去

一个序列比对位点，如果存在至少2种不同的碱基/氨基酸，且每种变异至少出现2次，则称为简约信息位点。（总之就是有点用的，不是那种一堆人全有或者只有一个人有）

巴氏小体并非完全没有转录活性

基因沉默：转录or转录后水平抑制表达；基因敲除：改变基因DNA序列抑制表达

沉默基因：不表达的基因（有很多种类）

Hox"同源异型基因" = 导致身体结构从一个同源器官转变为另一个同源器官的基因

决定体节身份

编码约60个氨基酸的蛋白结构域Homeodomain，是DNA结合域，可识别并结合特定DNA序列，调控靶基因转录

真核生物（Eukarya）

├── SAR超类群

│   ├── Stramenopiles（不等鞭毛类=茸鞭类）包括金藻、褐藻、黄藻、硅藻

│   ├── Alveolata（囊泡虫类）← 包括纤毛虫、甲藻、顶复虫（如疟原虫）

│   └── Rhizaria（根足类）

│

├── Amorphea超类群 单鞭毛生物

│   ├── Amoebozoa 变形虫类

│   └── Opisthokonta 后鞭毛类

│       ├── 泛真菌

│       ├── 泛动物（含领鞭毛虫）

│

├── Archaeplastida（原始色素体生物）=泛植物

│   └── 红藻、绿色植物=植物界（包含绿藻、轮藻（下有双星藻、水绵）、陆地植物）、灰藻=灰胞藻、隐藻

│

└── Excavata（古虫类）真核生物树的基部 [眼虫=裸藻、双滴虫、动基体类（锥虫、利士曼原虫）] 记得看建树

记得看建树

链束植物：轮藻+陆地植物

肺鱼与四足动物是姐妹群（似乎？）

两个物种的性状是单起源的意为它们具同一个起源，而非分别起源

如果某物种“丢失”了某性状，那么其祖先应当有该性状

PAM矩阵由一个矩阵自乘而来，数字代表自乘次数；BLOSUM矩阵来自对真实序列的统计研究，数字（x）代表该矩阵由一致度≤x%的序列计算而来；二者均为蛋白质序列比对的替换计分矩阵

GWAS可分析数量性状和质量性状

Ka/Ks也称为 dN/dS

D=p^2, R=q^2, H=2pq 4DR-H^2=0

N50表示：将所有组装片段（contig或scaffold）按长度从大到小排序后，累计长度达到总组装长度50%时，对应的那个片段的长度。

如果进队，想填的坑：

• 胎生卵生卵胎生整理
• 雄性交配器整理
• 各种眼睛视觉调节整理
• 环肌纵肌整理
• 消化腺、唾液腺、消化酶整理
• 运动方式整理
• 胚乳类型整理
• 有GTP酶活性的蛋白整理

负面情绪墙（勿入）

我大抵的确是进不了省队了。我知道我不行的，我仿佛已能预见将来的命运...我这样的人结局都不过如此吧

可我还是好喜欢...是真的想一直学下去啊，还能怎么幸福呢？

一想到联赛倒数天数大概率就是退役倒数天数，我就脊背发凉

不要逃避，不要逃避，不要逃避...

像我这样的人，真的也配吗？...

我不过像你像他像那莎草紫草酢浆草兰花菊花盔被花

There can be miracles when you believe

焦虑滚出我的身体[○･｀Д´･ ○]真想急头白脸吃百忧解啊...

_{我k要是没进队我该怎么办。紧张...唉，真的想再学一年 小技巧：如果你总是事与愿违，那么可以愿点不好的}

这生物竞赛题啊，我有四不做

第一，宏观动植物学我不做，因为我善。解剖动物啊，它杀生，不善，所以我不做

第二啊，微观生化分子细胞我不做，因为我忠。微观啊它烧钱，这些研究者好多就骗取科研经费，不忠国家，我不做

第三，遗传进化我不做，因为我孝。这遗传题里好多乱交的题目，违背伦理道德，我不做

第四啊，这生态动行我不做。这生态动行啊都是图表理解题，没有技术含量，不如考语文阅读理解，所以我不做

精子银行何尝不是一种Genbank