人名疾病整理：修订间差异
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2025年6月4日 (三) 08:25的最新版本
居然没搜到有佬整过这个。一编这个彩笔献丑了。。
此页面收录内容跨多学科。欢迎大家一起补充编辑！！
| 序号 | 下属学科 | 中文 | 英文 | 内容（遗传/病因/病症）< | 教材来源（若有） |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 细胞&生化 | 威纳综合征 | Werner’s syndrome | 遗传性早衰症，体细胞端粒比一般人以更快速率变短 | 1 |
| 2 | 庞贝氏病（Ⅱ型糖原贮积症） | Pompe’s disease (GSD) | 酸性α-糖苷酶缺陷。可导致全身肌肉渐进性无力，影响到多种组织（尤其心肌、骨骼肌、肝、神经系统）的功能 | 1 | |
| 3 | 泰-萨二氏病 | Tay-Sachs disease | 己糖胺酶A缺失，不能有效降解神经节苷脂GM2。智力迟钝、失明，一般2～6岁死亡 | 5 | |
| 4 | 生化 | 柯凯因症 | Cockayne syndrome | TCR无法进行，常染色体隐性。发育不良，渐进性神经功能障碍 [2] | 1 |
- ↑ 为便于编辑和阅读，用序号代替常见教材（可再修改）
1:生物化学原理. 4版. 杨荣武. 高等教育出版社
2:生物化学. 3版.王镜岩, 朱圣庚, 徐长法. 高等教育出版社
3:分子生物学. 2版. 杨荣武. 南京大学出版社
4:现代分子生物学. 5版. 朱玉贤, 李毅, 郑晓峰, 郭红卫. 高等教育出版社
5:细胞生物学. 5版. 丁明孝, 王喜忠, 张传茂, 陈建国. 高等教育出版社
6:细胞生物学. 2版. 王金发. 科学出版社 - ↑ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK525998/