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关于Histidine:修订间差异

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=== 组氨酸的合成代谢 ===
=== 组氨酸的合成代谢 ===
需要说明:Histidine的合成与嘌呤合成共享起始,且相互联系<br>His的主要前体是PRPP(来自PPP途径)和ATP(既提供能量也提供物质)<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''(分四步反应)<br>
需要说明:Histidine的合成与嘌呤合成共享起始,且相互联系<br>His的主要前体是PRPP(来自PPP途径)和ATP(既提供能量也提供物质)<br>从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支<br>'''1.获得主干'''(分三步反应?)<br>   1.分支(也是真正“损耗”ATP的步骤)<br>    ''PRPP+ATP→PPi+N1<>-(R-5-P)-ATP''<br>    去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键(此时化合物上有两个ribose)<br>    2.水解去除焦磷酸(略)<br>    3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键<br>    由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物:(教材上各有各的名称,大多错误或不标准)<br>    '''[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-N-(1-磷酸核糖)-咪唑'''(这是我自己按命名法命出来的,可能有误,请谅解)
=== 组氨酸的分解代谢 ===
=== 组氨酸的分解代谢 ===



2025年12月17日 (三) 19:43的版本

化学性质

涉及到化学性质就不得不提组氨酸的咪唑基了,基本要点如下:

1)pKa=6.0,接近生理pH,可进行广义酸/碱催化

2)也可以进行共价催化

3)可以被磷酸化(杨荣武《生物化学原理》第三版:TSYDEH可被磷酸化;翟中和《细胞生物学》K也可以)

4)可以被白喉毒素进行ADP-核糖基化(详见3.分子调控)

生化代谢相关

组氨酸的合成代谢

需要说明:Histidine的合成与嘌呤合成共享起始,且相互联系
His的主要前体是PRPP(来自PPP途径)和ATP(既提供能量也提供物质)
从PPP获得PRPP后嘌呤合成与His合成分支
1.获得主干(分三步反应?)
1.分支(也是真正“损耗”ATP的步骤)
PRPP+ATP→PPi+N1<>-(R-5-P)-ATP
去除了PRPP上的“PP”以与ATP上的1号位N成键(此时化合物上有两个ribose)
2.水解去除焦磷酸(略)
3.水解原嘌呤上的N1与C6间的键
由N-(R-5-P)-AMP生成这个化合物:(教材上各有各的名称,大多错误或不标准)
[N-亚氨甲基-(1-氨基-5-磷酸核糖)]-N-(1-磷酸核糖)-咪唑(这是我自己按命名法命出来的,可能有误,请谅解)

组氨酸的分解代谢

组氨酸氨酰-tRNA的合成

分子调控相关

弱化

技术相关

亲和层析