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上课去了の笔记:修订间差异

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无编辑摘要
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=== 植物学 ===
=== 植物学 ===
通气组织属于薄壁组织
通气组织属于薄壁组织
花粉胚珠比:闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交
自交不亲和识别位点
孢子体:柱头
配子体:花柱上端


=== 植物生理学 ===
=== 植物生理学 ===
导管流速:泊肃叶方程Q=πr<sup>4</sup>
导管流速:泊肃叶方程Q=πr<sup>4</sup>·Δq/8ηL


== 环的整理 ==
== 环的整理 ==
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== 维管植物起源 ==
=== 莱尼蕨 ===
中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝
* 二叉分枝。无其他器官(具假根)
* 孢子囊顶生。
* 木质部内始式
* 大型配子体(化石证据和孢子体同型)
'''大莱尼蕨:'''曾经为莱尼蕨类代表→被归入'''前维管植物'''
化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。
=== 工蕨 ===
泥盆纪出现(408~360Ma)
* 无叶。二叉分枝
* 孢子囊侧生
* 木质部外始式
* '''现代石松类祖先'''(孢子囊侧生、木质部外始式)
=== 三相蕨 ===
'''可能由莱尼蕨演化而来'''
早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝(历时20Ma)
* 无叶。分枝更复杂,侧枝系统多样
* 孢子囊侧生
* 木质部内始式

2026年3月26日 (四) 15:25的版本

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杂乱知识点

细胞生物学

层粘连蛋白:IV型胶原

核纤层蛋白:V型中间丝

植物学

通气组织属于薄壁组织

花粉胚珠比:闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交

自交不亲和识别位点

孢子体:柱头

配子体:花柱上端

植物生理学

导管流速:泊肃叶方程Q=πr4·Δq/8ηL

环的整理

含氮杂环

吡啶:六元环,5C1N

B3、B6

吡咯:五元环,4C1N

4吡咯=1卟啉(血红素、叶绿素、细胞色素)

4吡咯=1咕啉(比卟啉少一个亚甲基桥)(B12)

苯环+吡咯=吲哚环

吡咯烷:饱和吡咯(无双键)

脯氨酸

咪唑:五元环,3C2N

组氨酸

吲哚:苯环+吡咯

色氨酸

嘧啶:六元环,4C2N

B1、B2(异咯嗪环)

嘌呤:嘧啶+咪唑

蝶啶:嘧啶+吡嗪

B9

异咯嗪:苯环+嘧啶+吡嗪稠合

B2

噻唑环:五元芳香环,3C1N1S

B1

纯碳环/碳氧环

苯环

萘环:2苯环稠合

K(萘醌)

菲环:3苯环稠合

环戊烷多氢菲(所有甾醇类的母体)

色原烷环:苯环+吡喃环

E(生育酚)

革兰氏染色(进化上)

阳性G+

(低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌

(高GC比/放线菌)棒杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、分枝杆菌、链

霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌

阴性G-

假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌

γ/α僵直

易化区:前庭核、小脑前叶两侧&后叶中间部

抑制区:大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部

  • γ僵直:中脑上下丘之间切断脑干(大脑运动区&纹状体失衡)

解除:切断腰骶部后根

  • α僵直:γ+切除小脑前叶蚓部(易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α)

解除:切断VIII听神经

关于“某某子”之类调控元件

原核 古核 真核 病毒
启动子
终止子
增强子
沉默子 ✅(部分)
衰减子(弱化子)
操纵子
绝缘子

维管植物起源

莱尼蕨

中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝

  • 二叉分枝。无其他器官(具假根)
  • 孢子囊顶生。
  • 木质部内始式
  • 大型配子体(化石证据和孢子体同型)

大莱尼蕨:曾经为莱尼蕨类代表→被归入前维管植物

化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。

工蕨

泥盆纪出现(408~360Ma)

  • 无叶。二叉分枝
  • 孢子囊侧生
  • 木质部外始式
  • 现代石松类祖先(孢子囊侧生、木质部外始式)

三相蕨

可能由莱尼蕨演化而来

早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝(历时20Ma)

  • 无叶。分枝更复杂,侧枝系统多样
  • 孢子囊侧生
  • 木质部内始式