Diversity and Classification of Flowering Plants: Eudicots：修订间差异

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=== 关键词 ===
=== 关键词 ===
菊目（Asterales）；石竹目（Caryophyllales）；卫矛目（Celastrales）；葫芦目（Cucurbitales）；五桠果目（Dilleniales）；川续断目（Dipsacales）；杜鹃花目（Ericales）；真双子叶植物（Eudicots）；豆支（Fabids）；山毛榉目/壳斗目（Fagales）；龙胆目（Gentianales）；大叶草目（Gunnerales）；唇形目（Lamiales）；金虎尾目（Malpighiales）；桃金娘目（Myrtales）；山龙眼目（Proteales）；毛茛目（Ranunculales）；蔷薇目（Rosales）；蔷薇群（Rosids）；檀香目（Santalales）；无患子目（Sapindales）；虎耳草目（Saxifragales）；超级蔷薇群（Superrosids）；葡萄目（Vitales）；蒺藜目（Zygophyllales）。
菊目（Asterales）；石竹目（Caryophyllales）；卫矛目（Celastrales）；葫芦目（Cucurbitales）；五桠果目（Dilleniales）；川续断目（Dipsacales）；杜鹃花目（Ericales）；真双子叶植物（Eudicots）；豆支（Fabids）；壳斗目（Fagales）；龙胆目（Gentianales）；大叶草目（Gunnerales）；唇形目（Lamiales）；金虎尾目（Malpighiales）；桃金娘目（Myrtales）；山龙眼目（Proteales）；毛茛目（Ranunculales）；蔷薇目（Rosales）；蔷薇群（Rosids）；檀香目（Santalales）；无患子目（Sapindales）；虎耳草目（Saxifragales）；超级蔷薇群（Superrosids）；葡萄目（Vitales）；蒺藜目（Zygophyllales）。
[[文件:图8.1.jpg|替代=。|缩略图|306x306像素|图8.1 真双子叶植物支序图，根据 Moore 等人（2011 年）、Soltis 等人（2011 年）、APG IV（2016 年）和 Sun 等人（2016 年）绘制。（* = 五桠果目位置不确定）]]


=== 真双子叶植物 ===
=== 真双子叶植物 ===
[[文件:00232.jpg|缩略图|299x299像素|图8.2 从单沟花粉粒向三沟花粉粒的转变，后者作为真双子叶植物的衍征。]]
真双子叶植物（''Eudicotyledoneae，''根据Cantino et al., 2007<ref>Cantino P.D., Doyle J.A., Graham S.W., Judd W.S., Olmstead R.G., Soltis D.E., Soltis P.S., Donoghue M.J. . ''.'' 2007;56:822–846.</ref>）是一个庞大的被子植物单系群，包含约190,000个被描述的物种，占全部被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性状所界定：三沟花粉粒或由三沟花粉粒衍生的花粉粒（图8.1）。三沟花粉粒是具有三个萌发沟的花粉粒，这些萌发沟间距相等，并且大致平行于花粉粒的极轴（图 8.2；参见第 12 章）。萌发沟是花粉粒壁的特化区域，可能作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而膨胀和收缩（第 12 章）。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔；图 8.2）进化而来的，单沟类型被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征；见第 12 章）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。
真双子叶植物（''Eudicotyledoneae，''根据Cantino et al., 2007<ref>Cantino P.D., Doyle J.A., Graham S.W., Judd W.S., Olmstead R.G., Soltis D.E., Soltis P.S., Donoghue M.J. . ''.'' 2007;56:822–846.</ref>）是一个庞大的被子植物单系群，包含约190,000个被描述的物种，占全部被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性状所界定：三沟花粉粒或由三沟花粉粒衍生的花粉粒（图8.1）。三沟花粉粒是具有三个萌发沟的花粉粒，这些萌发沟间距相等，并且大致平行于花粉粒的极轴（图 8.2；参见第 12 章）。萌发沟是花粉粒壁的特化区域，可能作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而膨胀和收缩（第 12 章）。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔；图 8.2）进化而来的，单沟类型被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征；见第 12 章）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。


表 8.1–8.3 列出了真双子叶植物的目及其所属的科（大部分是在 APG IV 2016 <ref>APG IV. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016;181:1-20.</ref>之后，有一些变化；参见 Cole 2015<ref>Cole T.C.H. Angiosperm Phylogeny Group (APG) in jeopardy – Where have the flowers gone? PeerJ PrePrints 3. 2015.e1238v1.</ref>）。表 8.1 列出了非超蔷薇群类和非超菊群类，包括毛茛目、山龙眼目、黄杨目（Buxales）、昆栏树目（Trochodendrales）、大叶草目和五桠果目等。表 8.2 列出了超蔷薇群（包括蔷薇群）内的目和科，表 8.3 列出了超菊群（包括菊群）内的目和科。有关真双子叶植物关系的详细信息，请参阅最近对一般被子植物关系的分析（例如 Moore 等人 2011；Soltis 等人 2011；Sun 等人 2016a）和早期研究（参见文献）。请注意，Cantino 等人 (2007) 引入了真双子叶植物中的多个分支的 PhyloCode（生物谱系命名法规） 名称。这些包括此处使用的组中的五瓣花类植物''Pentapetalae''（五桠果目+超级蔷薇群+超级菊群；图 8.1）和核心真双子叶植物（Gunneridae）（大叶草目+五瓣花类植物）。
表 8.1–8.3 列出了真双子叶植物的目及其所属的科（大部分是在 APG IV 2016 <ref name=":0">APG IV. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016;181:1-20.</ref>之后，有一些变化；参见 Cole 2015<ref>Cole T.C.H. Angiosperm Phylogeny Group (APG) in jeopardy – Where have the flowers gone? PeerJ PrePrints 3. 2015.e1238v1.</ref>）。表 8.1 列出了非超蔷薇群类和非超菊群类，包括毛茛目、山龙眼目、黄杨目（Buxales）、昆栏树目（Trochodendrales）、大叶草目和五桠果目等。表 8.2 列出了超蔷薇群（包括蔷薇群）内的目和科，表 8.3 列出了超菊群（包括菊群）内的目和科。有关真双子叶植物关系的详细信息，请参阅最近对一般被子植物关系的分析（例如 Moore 等人 2011；Soltis 等人 2011；Sun 等人 2016a）和早期研究（参见文献）。请注意，Cantino 等人 (2007) 引入了真双子叶植物中的多个分支的 PhyloCode（生物谱系命名法规） 名称。这些包括此处使用的组中的五瓣花类植物''Pentapetalae''（五桠果目+超级蔷薇群+超级菊群；图 8.1）和核心真双子叶植物（Gunneridae）（大叶草目+五瓣花类植物）。
表8.1 真双子叶植物所含的目与科，主要来自APG IV（2016）<ref name=":0" />。粗体科进行了详细描述，标注*为位置不确定（五桠果目）。请参阅表8.2与表8.3，以了解超级蔷薇群/蔷薇群和超级菊群/菊群。
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |真双子叶植物
|-
|'''毛茛目'''
|'''山龙眼目'''
|'''大叶草目'''
|-
|'''小檗科（Berberidaceae）'''
|'''莲科（Nelumbonaceae）'''
|'''大叶草科（Gunneraceae）'''
|-
|星叶草科（Circaeatseraceae）
|'''悬铃木科（Platanaceae）'''
|折扇叶科（Myrothamnaceae）
|-
|领春木科（Eupteleaceae）
|'''山龙眼科（Proteaceae）'''
|'''五桠果目*'''
|-
|木通科（Lardizabalaceae）
|清风藤科（Sabiaceae）
|五桠果科（Dilleniaceae）
|-
|防己科（Menispermaceae）
|'''黄杨目'''
|'''超级蔷薇群&蔷薇群'''
|-
|'''罂粟科（Papaveraceae）'''
|黄杨科（Buxaceae）
|（见 表8.2）
|-
|'''毛茛科（Ranunculaceae）'''
|'''昆栏树目'''
|'''超级菊群&菊群'''
|-
|
|昆栏树科（Trochodendraceae）
|（见 表8.3）
|}
{| class="wikitable mw-collapsible mw-collapsed"
! colspan="3" |超级蔷薇群&蔷薇群
|-
|'''虎耳草目'''
|核果木科（Putranjivaceae）
|
|-
|蕈树科（Altingiaceae）
|大花草科（Rafflesiaceae）
|
|-
|隐瓣藤科（Aphanopetalaceae）
|红树科（Rhizophoraceae）
|
|-
|连香树科（Cercidiphyllaceae）
|'''杨柳科（Salicaceae）'''
|
|-
|'''景天科（Crassulaceae）'''
|三角果科（Trigoniaceae）
|
|-
|锁阳科（Cynomoriaceae）
|'''堇菜科（Violaceae）'''
|
|-
|虎皮楠科（Daphniphyllaceae）
|'''酢浆草目<small>''（OXALIDALES）''</small>'''
|
|-
|茶藨子科（Grossulariaceae）
|槽柱花科（Brunelliaceae）
|
|-
|小二仙草科（Haloragaceae）
|土瓶草科（Cephalotaceae）
|
|-
|'''金缕梅科（Hamamelidaceae）'''
|牛栓藤科（Connaraceae）
|
|-
|鼠刺科（Iteaceae）
|合椿梅科（Cunoniaceae）
|
|-
|芍药科（Paeoniaceae）
|杜英科（Elaeocarpaceae）
|
|-
|扯根菜科（Penthoraceae）
|蒜树科（Huaceae）
|
|-
|围盘树科（Peridiscaceae）
|'''酢浆草科（Oxalidaceae）'''
|
|-
|'''虎耳草科（Saxifragaceae）'''
|'''豆目'''
|
|-
|四心木科（Tetracarpaeaceae）
|'''豆科（Fabaceae /Leguminosae）'''
|
|-
|'''葡萄目（属蔷薇群; APG IV）'''
|'''远志科（Polygalaceae）'''
|
|-
|'''葡萄科（Vitaceae）'''
|皂皮树科（Quillajaceae）
|
|-
|'''<big>蔷薇群 ROSIDS</big>'''
|海人树科（Surianaceae）
|
|-
|'''<big>豆支 FABIDS</big>'''
|'''蔷薇目'''
|
|-
|'''蒺藜目'''
|钩毛树科（Barbeyaceae）
|
|-
|'''刺球果科（Krameriaceae）'''
|大麻科（Cannabaceae）
|
|-
|'''蒺藜科（Zygophyllaceae）'''
|八瓣果科（Dirachmaceae）
|
|-
|'''卫矛目'''
|胡颓子科（Elaeagnaceae）
|
|-
|卫矛科（Celastraceae）
|'''桑科（Moraceae）'''
|
|-
|鳞球穗科（Lepidobotryaceae）
|'''鼠李科（Rhamnaceae）'''
|
|-
|梅花草科*（Parnassiaceae*）
|'''蔷薇科（Rosaceae）'''
|
|-
|'''金虎尾目'''
|'''榆科（Ulmaceae）'''
|
|-
|青钟麻科（Achariaceae）
|'''荨麻科（Urticaceae）'''
|
|-
|橡子木科（Balanopaceae）
|'''葫芦目'''
|
|-
|泽茶科（Bonnoetiaceae）
|风生花科（Apodanthaceae）
|
|-
|红厚壳科（Callophyllaceae）
|异叶木科（Anisophylleaceae）
|
|-
|油桃木科（Caryocaraceae）
|'''秋海棠科（Begoniaceae）'''
|
|-
|安神木科（Centroplacaceae）
|马桑科（Coriariaceae）
|
|-
|可可李科（Chrysobalanaceae）
|毛利果科（Corynocarpaceae）
|
|-
|藤黄科（Clusiaceae/Guttiferae）
|'''葫芦科（Cucurbitaceae）'''
|
|-
|泥沱树科（Ctenolophonaceae）
|野麻科（Datiscaceae）
|
|-
|毒鼠子科（Dichapetalaceae）
|四数木科（Tetramelaceae）
|
|-
|沟繁缕科（Elatinaceae）
|'''壳斗目'''
|
|-
|古柯科（Erythroxylaceae）
|'''桦木科（Betulaceae）'''
|
|-
|'''大戟科（Euphorbiaceae）'''
|木麻黄科（Casuarinaceae）
|
|-
|银鹃木科（Euphroniaceae）
|'''壳斗科（Fagaceae）'''
|
|-
|尾瓣桂科（Goupiaceae）
|'''胡桃科（Juglandaceae）'''
|
|-
|香膏木科（Humiriaceae）
|杨梅科（Myricaceae）
|
|-
|'''金丝桃科（Hypericaceae）'''
|南青冈科（Nothofagaceae）
|
|-
|假杧果科（Irvingiaceae）
|核果桦科（Ticodendraceae）
|
|-
|黏木科（Ixonanthaceae）
|'''<big>锦葵类 MALVIDS</big>'''
|
|-
|荷包柳科（Lacistemataceae）
|'''缨子木目''<small>（CROSSOSOMATALES）</small>'''''
|
|-
|亚麻科（Linaceae）
|
|
|-
|五翼果科（Lophopyxidaceae）
|
|
|-
|'''金虎尾科（Malpighiaceae）'''
|
|
|-
|金莲木科（Ochnaceae）
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|
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|小盘木科（Pandaceae）
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|-
|'''西番莲科（Passifloraceae）'''
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|
|-
|蚌壳木科（Peraceae）
|
|
|-
|叶下珠科（Phyllanthaceae）
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|-
|苦皮桐科（Picrodendraceae）
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|川苔草科（Podostemaceae）
|
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|}

2025年1月20日 (一) 13:51的版本

本章摘要

真双子叶植物是被子植物的一个大型单系群，包括约 190,000 个已描述的物种，占所有被子植物的 75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性征界定：三沟花粉粒或三沟衍生花粉粒。三沟花粉粒具有三个萌发沟，间距相等，大致平行于花粉粒的极轴。萌发孔是花粉粒壁上特化的区域，可以作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而收缩膨胀。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔，被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先）进化而来的。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。

关键词

菊目（Asterales）；石竹目（Caryophyllales）；卫矛目（Celastrales）；葫芦目（Cucurbitales）；五桠果目（Dilleniales）；川续断目（Dipsacales）；杜鹃花目（Ericales）；真双子叶植物（Eudicots）；豆支（Fabids）；壳斗目（Fagales）；龙胆目（Gentianales）；大叶草目（Gunnerales）；唇形目（Lamiales）；金虎尾目（Malpighiales）；桃金娘目（Myrtales）；山龙眼目（Proteales）；毛茛目（Ranunculales）；蔷薇目（Rosales）；蔷薇群（Rosids）；檀香目（Santalales）；无患子目（Sapindales）；虎耳草目（Saxifragales）；超级蔷薇群（Superrosids）；葡萄目（Vitales）；蒺藜目（Zygophyllales）。

。
图8.1 真双子叶植物支序图，根据 Moore 等人（2011 年）、Soltis 等人（2011 年）、APG IV（2016 年）和 Sun 等人（2016 年）绘制。（* = 五桠果目位置不确定）

真双子叶植物

图8.2 从单沟花粉粒向三沟花粉粒的转变，后者作为真双子叶植物的衍征。

真双子叶植物（Eudicotyledoneae，根据Cantino et al., 2007[1]）是一个庞大的被子植物单系群，包含约190,000个被描述的物种，占全部被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性状所界定：三沟花粉粒或由三沟花粉粒衍生的花粉粒（图8.1）。三沟花粉粒是具有三个萌发沟的花粉粒，这些萌发沟间距相等，并且大致平行于花粉粒的极轴（图 8.2；参见第 12 章）。萌发沟是花粉粒壁的特化区域，可能作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而膨胀和收缩（第 12 章）。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔；图 8.2）进化而来的，单沟类型被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征；见第 12 章）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。

表 8.1–8.3 列出了真双子叶植物的目及其所属的科（大部分是在 APG IV 2016 [2]之后，有一些变化；参见 Cole 2015[3]）。表 8.1 列出了非超蔷薇群类和非超菊群类，包括毛茛目、山龙眼目、黄杨目（Buxales）、昆栏树目（Trochodendrales）、大叶草目和五桠果目等。表 8.2 列出了超蔷薇群（包括蔷薇群）内的目和科，表 8.3 列出了超菊群（包括菊群）内的目和科。有关真双子叶植物关系的详细信息，请参阅最近对一般被子植物关系的分析（例如 Moore 等人 2011；Soltis 等人 2011；Sun 等人 2016a）和早期研究（参见文献）。请注意，Cantino 等人 (2007) 引入了真双子叶植物中的多个分支的 PhyloCode（生物谱系命名法规） 名称。这些包括此处使用的组中的五瓣花类植物Pentapetalae（五桠果目+超级蔷薇群+超级菊群；图 8.1）和核心真双子叶植物（Gunneridae）（大叶草目+五瓣花类植物）。 

表8.1 真双子叶植物所含的目与科，主要来自APG IV（2016）[2]。粗体科进行了详细描述，标注*为位置不确定（五桠果目）。请参阅表8.2与表8.3，以了解超级蔷薇群/蔷薇群和超级菊群/菊群。
真双子叶植物
毛茛目 山龙眼目 大叶草目
小檗科（Berberidaceae） 莲科（Nelumbonaceae） 大叶草科（Gunneraceae）
星叶草科（Circaeatseraceae） 悬铃木科（Platanaceae） 折扇叶科（Myrothamnaceae）
领春木科（Eupteleaceae） 山龙眼科（Proteaceae） 五桠果目*
木通科（Lardizabalaceae） 清风藤科（Sabiaceae） 五桠果科（Dilleniaceae）
防己科（Menispermaceae） 黄杨目 超级蔷薇群&蔷薇群
罂粟科（Papaveraceae） 黄杨科（Buxaceae） （见 表8.2）
毛茛科（Ranunculaceae） 昆栏树目 超级菊群&菊群
昆栏树科（Trochodendraceae） （见 表8.3）
超级蔷薇群&蔷薇群
虎耳草目 核果木科（Putranjivaceae）
蕈树科（Altingiaceae） 大花草科（Rafflesiaceae）
隐瓣藤科（Aphanopetalaceae） 红树科（Rhizophoraceae）
连香树科（Cercidiphyllaceae） 杨柳科（Salicaceae）
景天科（Crassulaceae） 三角果科（Trigoniaceae）
锁阳科（Cynomoriaceae） 堇菜科（Violaceae）
虎皮楠科（Daphniphyllaceae） 酢浆草目（OXALIDALES）
茶藨子科（Grossulariaceae） 槽柱花科（Brunelliaceae）
小二仙草科（Haloragaceae） 土瓶草科（Cephalotaceae）
金缕梅科（Hamamelidaceae） 牛栓藤科（Connaraceae）
鼠刺科（Iteaceae） 合椿梅科（Cunoniaceae）
芍药科（Paeoniaceae） 杜英科（Elaeocarpaceae）
扯根菜科（Penthoraceae） 蒜树科（Huaceae）
围盘树科（Peridiscaceae） 酢浆草科（Oxalidaceae）
虎耳草科（Saxifragaceae） 豆目
四心木科（Tetracarpaeaceae） 豆科（Fabaceae /Leguminosae）
葡萄目（属蔷薇群; APG IV） 远志科（Polygalaceae）
葡萄科（Vitaceae） 皂皮树科（Quillajaceae）
蔷薇群 ROSIDS 海人树科（Surianaceae）
豆支 FABIDS 蔷薇目
蒺藜目 钩毛树科（Barbeyaceae）
刺球果科（Krameriaceae） 大麻科（Cannabaceae）
蒺藜科（Zygophyllaceae） 八瓣果科（Dirachmaceae）
卫矛目 胡颓子科（Elaeagnaceae）
卫矛科（Celastraceae） 桑科（Moraceae）
鳞球穗科（Lepidobotryaceae） 鼠李科（Rhamnaceae）
梅花草科*（Parnassiaceae*） 蔷薇科（Rosaceae）
金虎尾目 榆科（Ulmaceae）
青钟麻科（Achariaceae） 荨麻科（Urticaceae）
橡子木科（Balanopaceae） 葫芦目
泽茶科（Bonnoetiaceae） 风生花科（Apodanthaceae）
红厚壳科（Callophyllaceae） 异叶木科（Anisophylleaceae）
油桃木科（Caryocaraceae） 秋海棠科（Begoniaceae）
安神木科（Centroplacaceae） 马桑科（Coriariaceae）
可可李科（Chrysobalanaceae） 毛利果科（Corynocarpaceae）
藤黄科（Clusiaceae/Guttiferae） 葫芦科（Cucurbitaceae）
泥沱树科（Ctenolophonaceae） 野麻科（Datiscaceae）
毒鼠子科（Dichapetalaceae） 四数木科（Tetramelaceae）
沟繁缕科（Elatinaceae） 壳斗目
古柯科（Erythroxylaceae） 桦木科（Betulaceae）
大戟科（Euphorbiaceae） 木麻黄科（Casuarinaceae）
银鹃木科（Euphroniaceae） 壳斗科（Fagaceae）
尾瓣桂科（Goupiaceae） 胡桃科（Juglandaceae）
香膏木科（Humiriaceae） 杨梅科（Myricaceae）
金丝桃科（Hypericaceae） 南青冈科（Nothofagaceae）
假杧果科（Irvingiaceae） 核果桦科（Ticodendraceae）
黏木科（Ixonanthaceae） 锦葵类 MALVIDS
荷包柳科（Lacistemataceae） 缨子木目（CROSSOSOMATALES）
亚麻科（Linaceae）
五翼果科（Lophopyxidaceae）
金虎尾科（Malpighiaceae）
金莲木科（Ochnaceae）
小盘木科（Pandaceae）
西番莲科（Passifloraceae）
蚌壳木科（Peraceae）
叶下珠科（Phyllanthaceae）
苦皮桐科（Picrodendraceae）
川苔草科（Podostemaceae）
  1. ↑ Cantino P.D., Doyle J.A., Graham S.W., Judd W.S., Olmstead R.G., Soltis D.E., Soltis P.S., Donoghue M.J. . . 2007;56:822–846.
  2. ↑ 2.0 2.1 APG IV. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016;181:1-20.
  3. ↑ Cole T.C.H. Angiosperm Phylogeny Group (APG) in jeopardy – Where have the flowers gone? PeerJ PrePrints 3. 2015.e1238v1.
取自“https://osm.bio/index.php?title=Diversity_and_Classification_of_Flowering_Plants:_Eudicots&oldid=2941”