DNA解链酶：修订间差异
跳转到导航
跳转到搜索
| 第14行： | 第14行： | ||
|- | |- | ||
|Dna B | |Dna B | ||
|DNA解链酶，在Dna C和Dna | |DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将''OriC''的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。 | ||
|对应MCM复合物。 | |对应MCM复合物。 | ||
|对应MCM | |对应MCM | ||
2020年6月3日 (三) 22:05的版本
DNA解链酶（解旋酶）为催化DNA螺旋解链的酶，在DNA复制、转录、修复、重组起作用。无序列特异性，大多数优先结合单链区域，少部分为双链区域，还需要结合ATP，并有ATPase活性。顺模板向不断延伸，需要Mg2+。如Dna B。
Dna蛋白
| 蛋白 | E.coli | 真核 | 古菌 |
|---|---|---|---|
| Dna A | 复制起始蛋白，结合上ATP，并形成四聚体，在HU蛋白和IHF帮助下，协同地识别并结合复制起始区OciC的9bp（TTATCCACA）重复序列，此区亦称A盒（A box），Dam可激活其表达。Dna A可以结合ATP，属于AAA+与细胞多种活性相关的ATPase，组装成类似于核小体的结构，水解ATP开始解链，形成45bp开放的起始复合物。之后被取代下来。 | 对应ORC。 | 对应Orc1/Cdc6 |
| Dna B | DNA解链酶，在Dna C和Dna D帮助下，2个被招募形成前引发体（消耗ATP），形成前引发体后，Dna B将OriC的解链区扩大，之后取代Dna A，当接触到Tus蛋白（Dna B蛋白抑制剂）的β股构成的一面时，就无法穿过，受阻于此（若为Tus蛋白的另一面可通过）。 | 对应MCM复合物。 | 对应MCM |
| Dna C | 招募Dna B到复制叉。 | 对应Cdc6+Cdr1。 | 对应Orc1/Cdc6 |
| Dna E | 为DNA聚合酶III。 | 对应PCNA（滑动钳）、3种细胞核DNA复制用的DNA聚合酶。 | 对应PCNA（滑动钳）、古菌的B类DNA聚合酶。 |
| Dna G | 为DNA引发酶，在Pri A、Pri B和Pri C帮助下，与DnaB蛋白结合，一般在CTG序列，之后合成引物，引物一般为11nt（±1nt），引物的前两个碱基一般为AG。 | 与DNA聚合酶α结合的引发酶。 | - |
| Dna T | 辅助Dna C将Dna B招募到复制叉。 | - | - |