生态学数学模型小汇总:修订间差异
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H为实际观察到的S-W多样性,Hmax为理论上最大的物种多样性=lnS | H为实际观察到的S-W多样性,Hmax为理论上最大的物种多样性=lnS | ||
关于H<sub>max</sub>=lnS的推导(来自本人一权威的数竞同学): | |||
由于f(x)=xlnx为下凸函数,琴生不等式适用 | 由于f(x)=xlnx为下凸函数,琴生不等式适用 | ||
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故 (ΣP<sub>i</sub>lnP<sub>i</sub>)/S ≥ (ΣP<sub>i</sub>/S) ln(ΣP<sub>i</sub>/S) | |||
= (1/S) ln(1/S) | |||
即H = -ΣP<sub>i</sub>lnP<sub>i</sub> ≤ -ln(1/S) = lnS | |||
故H<sub>max</sub>=lnS,当且仅当P<sub>1</sub>=P<sub>2</sub>=P<sub>3</sub>=…=P<sub>S</sub>时等号成立 | |||
(其实通过生物学意义可以直接得出P<sub>i</sub>全部相等时多样性更高😋) | |||
2025年8月7日 (四) 11:02的版本
生命表
基础款为动态生命表、静态生命表,还有综合生命表、图解生命表等。
动态生命表与静态生命表难以直接从表上区分,因为静态生命表实质上是用当前的种群年龄分布对一个同生群的动态生命过程(每个年龄组的死亡率)作的估计。可以说静态生命表是种群动态(动态生命表)难以观测得到时的替代方案。
数据:
x:龄期
nx:某一龄级的存活数
lx:某一龄级的存活率,nx/n0
dx:某一龄级的死亡数,nx-nx+1
qx:某一龄级的死亡率,dx/nx=1- nx+1/nx
Lx:某一同生群从x龄级到x+1龄级区间内存活的动物龄数(若人口统计,则单位常为“人年数”),为所有存活个体贡献的“存活时间”总和,用于计算总动物龄数Tx。按这个定义,由于x龄级的nx个个体会在[x,x+1)区间内死亡(注意统计的时间点是离散的,但个体的死亡分布在其中,量够大时可看作连续),Lx应为[x,x+1)内nx的积分。若简单地将死亡看作均匀分布,则Lx=(nx+nx+1)/2
Tx:某一同生群从x龄级到死亡的动物龄数,ΣLx
ex:某一龄级的生命期望,即预期还能活几龄期,Tx/nx
综合生命表加入了增长率:生育率m,该动物存活到某一龄级并留下后代个数的期望lxmx(其中Σlxmx即该动物一生能留下后代个数的期望
集合种群
Levins模型:集合种群动态理论
种群增长模型
增长率不变的离散增长模型
增长率随大小而变化的离散增长模型
增长率不变的连续增长模型
增长率随大小而变化的连续增长模型
具时滞的离散增长模型
具时滞的连续增长模型
莱斯利(Leslie)矩阵:具年龄结构的种群增长模型
每个具有年龄结构的投影矩阵中,只有描述年存活率的对角线元素以及描述出生率的首行元素是非零的,这种形式的矩阵称莱斯利矩阵。
莱斯利矩阵的第一行为每一龄级的生育率,从下一行开始的对角线上为从x龄(所在列的第一行对应的龄级)存活到x+1龄的概率(例如从1龄开始就在该列的第x+1行写上nx+1/nx),其他位置为0
种群增长的随机模型
多样性指数
α多样性指数
丰富度指数
Gleason指数
D=S/lnA
S为物种总数,A为调查面积
Margalef指数
F=(S-1)/lnN
S为物种总数,N为个体数
综合性指数
Simpson指数
D=1-ΣPi2
Pi为种i的个体数占群落总个体数的比例
Shannon-Weiner指数
H=-ΣPilnPi
均匀度指数
Pielou指数
E=H/Hmax
H为实际观察到的S-W多样性,Hmax为理论上最大的物种多样性=lnS
关于Hmax=lnS的推导(来自本人一权威的数竞同学):
由于f(x)=xlnx为下凸函数,琴生不等式适用

故 (ΣPilnPi)/S ≥ (ΣPi/S) ln(ΣPi/S)
= (1/S) ln(1/S)
即H = -ΣPilnPi ≤ -ln(1/S) = lnS
故Hmax=lnS,当且仅当P1=P2=P3=…=PS时等号成立
(其实通过生物学意义可以直接得出Pi全部相等时多样性更高😋)