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上课去了の笔记:修订间差异

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核磁共振:多维核磁共振应用范围不被分子大小限制
核磁共振:多维核磁共振应用范围不被分子大小限制


== 环的整理 ==
=== 环的整理 ===


=== 含氮杂环 ===
==== 含氮杂环 ====


==== 吡啶:六元环,5C1N ====
===== 吡啶:六元环,5C1N =====
B3、B6
B3、B6


==== 吡咯:五元环,4C1N ====
===== 吡咯:五元环,4C1N =====
4吡咯=1卟啉(血红素、叶绿素、细胞色素)
4吡咯=1卟啉(血红素、叶绿素、细胞色素)


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苯环+吡咯=吲哚环
苯环+吡咯=吲哚环


==== 吡咯烷:饱和吡咯(无双键) ====
===== 吡咯烷:饱和吡咯(无双键) =====
脯氨酸
脯氨酸


==== 咪唑:五元环,3C2N ====
===== 咪唑:五元环,3C2N =====
组氨酸
组氨酸


==== 吲哚:苯环+吡咯 ====
===== 吲哚:苯环+吡咯 =====
色氨酸
色氨酸


==== 嘧啶:六元环,4C2N ====
===== 嘧啶:六元环,4C2N =====
B1、B2(异咯嗪环)
B1、B2(异咯嗪环)


==== 嘌呤:嘧啶+咪唑 ====
===== 嘌呤:嘧啶+咪唑 =====


==== 蝶啶:嘧啶+吡嗪 ====
===== 蝶啶:嘧啶+吡嗪 =====
B9
B9


==== 异咯嗪:苯环+嘧啶+吡嗪稠合 ====
===== 异咯嗪:苯环+嘧啶+吡嗪稠合 =====
B2
B2


==== 噻唑环:五元芳香环,3C1N1S ====
===== 噻唑环:五元芳香环,3C1N1S =====
B1
B1


=== 纯碳环/碳氧环 ===
==== 纯碳环/碳氧环 ====


==== 苯环 ====
===== 苯环 =====


==== 萘环:2苯环稠合 ====
===== 萘环:2苯环稠合 =====
K(萘醌)
K(萘醌)


==== 菲环:3苯环稠合 ====
===== 菲环:3苯环稠合 =====
环戊烷多氢菲(所有甾醇类的母体)
环戊烷多氢菲(所有甾醇类的母体)


==== 色原烷环:苯环+吡喃环 ====
===== 色原烷环:苯环+吡喃环 =====
E(生育酚)
E(生育酚)


== 关于“某某子”之类调控元件 ==
=== 关于“某某子”之类调控元件 ===
{| class="wikitable"
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|+
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== 革兰氏染色(进化上) ==
=== 革兰氏染色(进化上) ===


=== 阳性G+ ===
==== 阳性G+ ====
(低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌
(低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌


第146行: 第146行:
霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌
霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌


=== 阴性G- ===
==== 阴性G- ====
假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌
假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌


== IMViC ==
=== IMViC ===
'''I:吲哚试验'''
'''I:吲哚试验'''


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== 维管植物起源 ==
=== 维管植物起源 ===


=== 莱尼蕨 ===
==== 莱尼蕨 ====
中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝
中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝


第204行: 第204行:
化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。
化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。


=== 工蕨 ===
==== 工蕨 ====
泥盆纪出现(408~360Ma)
泥盆纪出现(408~360Ma)


第212行: 第212行:
* '''现代石松类祖先'''(孢子囊侧生、木质部外始式)
* '''现代石松类祖先'''(孢子囊侧生、木质部外始式)


=== 三相蕨 ===
==== 三相蕨 ====
'''可能由莱尼蕨演化而来'''
'''可能由莱尼蕨演化而来'''


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== γ/α僵直 ==
=== γ/α僵直 ===
'''易化区''':前庭核、小脑前叶两侧&后叶中间部
'''易化区''':前庭核、小脑前叶两侧&后叶中间部



2026年3月26日 (四) 18:49的版本

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杂乱知识点

细胞生物学

层粘连蛋白:IV型胶原

核纤层蛋白:V型中间丝

植物学

通气组织属于薄壁组织

花粉胚珠比:闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交

自交不亲和识别位点

  • 孢子体:柱头
  • 配子体:花柱上端

红藻:有单细胞种类,淡水种类多

褐藻:无单细胞种类,淡水种类少

植物生理学

导管流速:泊肃叶方程Q=πr4·Δq/8ηL

新研究

植物学

草莓:内生菌根(书上为内外生菌根)

柑橘属:裂溶生先裂后溶(书上为溶生型)

核磁共振:多维核磁共振应用范围不被分子大小限制

环的整理

含氮杂环

吡啶:六元环,5C1N

B3、B6

吡咯:五元环,4C1N

4吡咯=1卟啉(血红素、叶绿素、细胞色素)

4吡咯=1咕啉(比卟啉少一个亚甲基桥)(B12)

苯环+吡咯=吲哚环

吡咯烷:饱和吡咯(无双键)

脯氨酸

咪唑:五元环,3C2N

组氨酸

吲哚:苯环+吡咯

色氨酸

嘧啶:六元环,4C2N

B1、B2(异咯嗪环)

嘌呤:嘧啶+咪唑
蝶啶:嘧啶+吡嗪

B9

异咯嗪:苯环+嘧啶+吡嗪稠合

B2

噻唑环:五元芳香环,3C1N1S

B1

纯碳环/碳氧环

苯环
萘环:2苯环稠合

K(萘醌)

菲环:3苯环稠合

环戊烷多氢菲(所有甾醇类的母体)

色原烷环:苯环+吡喃环

E(生育酚)

关于“某某子”之类调控元件

原核 古核 真核 病毒
启动子
终止子
增强子
沉默子 ✅(部分)
衰减子(弱化子)
操纵子
绝缘子

革兰氏染色(进化上)

阳性G+

(低GC比)梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌

(高GC比/放线菌)棒杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、分枝杆菌、链

霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌

阴性G-

假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌&亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌

IMViC

I:吲哚试验

M:甲基红试验

V:V-P试验

C:枸橼酸盐利用试验

原理 阳性 阴性
I吲哚 色氨酸酶产生吲哚+对二甲基氨基苯甲醛 红色 无色
M甲基红 分解葡萄糖大量产酸 红色 黄色
V-P 分解葡萄糖产生乙酰甲基甲酯碱性下氧化 红色 无色
C枸橼酸盐 以枸橼酸为唯一碳源生长产生碱,溴麝香草酚蓝变色 蓝色 绿色



维管植物起源

莱尼蕨

中志留纪出现(425Ma)→中泥盆纪灭绝

  • 二叉分枝。无其他器官(具假根)
  • 孢子囊顶生。
  • 木质部内始式
  • 大型配子体(化石证据和孢子体同型)

大莱尼蕨:曾经为莱尼蕨类代表→被归入前维管植物

化石证据中央疏导组织未加厚,类似苔藓植物导水细胞。

工蕨

泥盆纪出现(408~360Ma)

  • 无叶。二叉分枝
  • 孢子囊侧生
  • 木质部外始式
  • 现代石松类祖先(孢子囊侧生、木质部外始式)

三相蕨

可能由莱尼蕨演化而来

早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝(历时20Ma)

  • 无叶。分枝更复杂,侧枝系统多样
  • 孢子囊侧生
  • 木质部内始式

传统分类 松杉柏

松科 杉科 柏科
叶形 针形、条形
叶着生方式
珠鳞和苞鳞
球果
种子

γ/α僵直

易化区:前庭核、小脑前叶两侧&后叶中间部

抑制区:大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部

  • γ僵直:中脑上下丘之间切断脑干(大脑运动区&纹状体失衡)

解除:切断腰骶部后根

  • α僵直:γ+切除小脑前叶蚓部(易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α)

解除:切断VIII听神经