上课去了の笔记：修订间差异
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TFII'''H'''磷酸化CTD→启动子清空 | TFII'''H'''磷酸化CTD→启动子清空 | ||
线粒体DNA | |||
线粒体DNA pol与T3、T7噬菌体高度同源（均为单亚基），需转录因子TFAM、TFB2M（哺乳动物） | |||
* T3、T7不需转录因子（自带RNA pol） | |||
* 要转录且依赖宿主pol的，λ、T4需宿主σ+自带转录因子 | |||
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被子植物多数是同株异花<ref>26寒假HZQH第二板块考题</ref> | 被子植物多数是同株异花<ref>26寒假HZQH第二板块考题</ref> | ||
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野生水稻有芒。无芒水稻是驯化的结果。 | 野生水稻有芒。无芒水稻是驯化的结果。 | ||
2026年3月28日 (六) 16:15的版本
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微生物很烂，可能会写错的有点多
杂乱知识点
生物化学
关于细古真的甘油构型：
甘油本身无手性。甘油磷酸构型才是差异之处。[1]
- 细菌/真核：D型甘油-3-磷酸
- 古菌：L型甘油-1-磷酸
G250（游离465/结合595）比R250多两个甲基。R250更灵敏，但不用于定量（背景容易混淆）
分子生物学
细菌：-35TTGACA -10TAATAT
TFIIH磷酸化CTD→启动子清空
线粒体DNA pol与T3、T7噬菌体高度同源（均为单亚基），需转录因子TFAM、TFB2M（哺乳动物）
- T3、T7不需转录因子（自带RNA pol）
- 要转录且依赖宿主pol的，λ、T4需宿主σ+自带转录因子
细胞生物学
层粘连蛋白：IV型胶原
核纤层蛋白：V型中间丝
钒酸盐抑制P型泵
微生物学
胃八叠球菌：纤维素厚壁
固氮酶类型：铁-铁、锌-铁、钒-铁
植物学
通气组织属于薄壁组织
花粉胚珠比：闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交
自交不亲和识别位点
- SSI孢子体：柱头乳突细胞
十字花科、菊科、旋花科
- GSI配子体：花柱上端/胚囊
蔷薇科、茄科、豆科、禾本科、芸香科
红藻：有单细胞种类，淡水种类多
褐藻：无单细胞种类，淡水种类少
间苯二酚蓝/苯胺蓝：胼胝质
盐酸间苯三酚：木质素
被子植物多数是同株异花[2]
原核RecA→植物Rad51
动物CDK1/2→植物CDKA
玉米雄小穗：2雄花、各3雄蕊
野生水稻有芒。无芒水稻是驯化的结果。
青蒿素：环状倍半萜。青蒿不含/极少含有青蒿素，青蒿素提取自黄花蒿
尼古丁：在烟草根部合成，通过木质部运输至叶片（储存在液泡中）
天然橡胶：顺式-1,4-聚异戊二烯。韧皮部乳管细胞合成，受伤时通过乳管破裂分泌
植物生理学
导管流速：泊肃叶方程Q=πr4·Δq/8ηL
新研究/与书上不符
生物化学
- 核磁共振：多维核磁共振应用范围不被分子大小限制
微生物学
- 真核细胞固氮：The nitroplast: A nitrogen-fixing organelle[3]
首次证实海洋单细胞藻类Braarudosphaera bigelowii中存在由蓝细菌UCYN-A内共生演化而来的硝质体（nitroplast），这是首个被发现的真核生物固氮细胞器，其复制分裂与宿主细胞高度同步，且依赖宿主编码的蛋白完成核心功能，完全符合细胞器的定义。
- 固氮酶新增钒-铁类型
植物学
- 草莓：内生菌根（书上为内外生菌根）
- 柑橘属：裂溶生先裂后溶（书上为溶生型）
生物化学
环的整理
含氮杂环
吡啶：六元环，5C1N
B3、B6
吡咯：五元环，4C1N
4吡咯＝1卟啉（血红素、叶绿素、细胞色素）
4吡咯＝1咕啉（比卟啉少一个亚甲基桥）（B12）
苯环＋吡咯＝吲哚环
吡咯烷：饱和吡咯（无双键）
脯氨酸
咪唑：五元环，3C2N
组氨酸
吲哚：苯环+吡咯
色氨酸
嘧啶：六元环，4C2N
B1、B2（异咯嗪环）
嘌呤：嘧啶＋咪唑
蝶啶：嘧啶＋吡嗪
B9
异咯嗪：苯环＋嘧啶＋吡嗪稠合
B2
噻唑环：五元芳香环，3C1N1S
B1
纯碳环/碳氧环
苯环
萘环：2苯环稠合
K（萘醌）
菲环：3苯环稠合
环戊烷多氢菲（所有甾醇类的母体）
色原烷环：苯环＋吡喃环
E（生育酚）
分子生物学
关于“某某子”之类调控元件
| 原核 | 古核 | 真核 | 病毒 | |
|---|---|---|---|---|
| 启动子 | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
| 终止子 | ✅ | ✅ | ✅ | ✅ |
| 增强子 | ❌ | ❌ | ✅ | ✅ |
| 沉默子 | ❌ | ❌ | ✅ | ✅（部分） |
| 衰减子（弱化子） | ✅ | ❌ | ❌ | ❌ |
| 操纵子 | ✅ | ✅ | ❌ | ❌ |
| 绝缘子 | ❌ | ❌ | ✅ | ❌ |
微生物学
（微生物实在是太差，故有很多单开的链接
IMViC
I：吲哚试验
M：甲基红试验
V：V-P试验
C：枸橼酸盐利用试验
| 原理 | 阳性 | 阴性 | |
|---|---|---|---|
| I吲哚 | 色氨酸酶产生吲哚+对二甲基氨基苯甲醛 | 红色 | 无色 |
| M甲基红 | 分解葡萄糖大量产酸 | 红色 | 黄色 |
| V-P | 分解葡萄糖产生乙酰甲基甲酯，碱性下氧化 | 红色 | 无色 |
| C枸橼酸盐 | 以枸橼酸为唯一碳源生长产生碱，溴麝香草酚蓝变色 | 蓝色 | 绿色 |
微生物计数法
- 比浊法（浊度计比色法/光电比浊法）：测OD600
总菌数。快、简便、无损、可连续测生长曲线
细菌生长动态监测
- 血球计数板法
总菌数。直观、快、能看形态
酵母菌、霉菌孢子、单细胞微生物
- 平板菌落计数法
活菌数。慢、操作繁杂、稀释易造成误差
食品/水/样品活菌定量、药敏、菌种计数
病原体类型
细菌
肺结核、百日咳、白喉、猩红热、伤寒、副伤寒、霍乱、破伤风、炭疽、淋病、梅毒、鼠疫、败血症
病毒
麻疹、风疹、水痘、带状疱疹、流行性腮腺炎、传染性单核细胞增多症、手足口病、艾滋病、狂犬病、登革热、脊髓灰质炎
细菌抗药性机制
- 外排泵：四环素、喹诺酮类
- 结核分枝杆菌→异烟肼
katG（过氧化氢酶-过氧化物酶）突变，异烟肼无法被激活
- 四环素
结合30S亚基的S12蛋白，阻止氨酰tRNA结合核糖体
植物学
维管植物起源
莱尼蕨
中志留纪出现（425Ma）→中泥盆纪灭绝
- 二叉分枝。无其他器官（具假根）
- 孢子囊顶生。
- 木质部内始式
- 大型配子体（化石证据和孢子体同型）
大莱尼蕨：曾经为莱尼蕨类代表→被归入前维管植物
化石证据中央疏导组织未加厚，类似苔藓植物导水细胞。
工蕨
泥盆纪出现（408～360Ma）
- 无叶。二叉分枝
- 孢子囊侧生
- 木质部外始式
- 现代石松类祖先（孢子囊侧生、木质部外始式）
三相蕨
可能由莱尼蕨演化而来
早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝（历时20Ma）
- 无叶。分枝更复杂，侧枝系统多样
- 孢子囊侧生
- 木质部内始式
传统分类 松杉柏
| 松科 | 杉科 | 柏科 | |
|---|---|---|---|
| 叶形 | 针形、条形 | 披针形、钻形、鳞形、条形 | 鳞形、刺形 |
| 叶着生方式 | 针形：2、3、5针一束，簇生于短枝
条形：螺旋状互生/单生 |
螺旋状互生/单生（水杉：对生） | 鳞形：对生/轮生，紧贴小枝
刺形：3叶轮生 |
| 珠鳞和苞鳞 | 离生 | 半合生（下部愈合） | 合生 |
| 球果 | 木质，成熟开裂 | 木质，成熟开裂 | 木质，成熟开裂/肉质浆果状，不开裂 |
| 种子 | 长翅 | 窄翅 | 窄翅/无翅 |
| 气囊 | 有 | 无 | 无 |
木质素类型
- H：p-香豆醇（对羟基苯基）
- G：松柏醇（愈创木基）
- S：芥子醇（紫丁香基）
蕨类：H
裸子：G
双子叶：G+S
单子叶：G+S+H
被子花粉粒类型
- 2细胞型：大多数被子
- 3细胞型：禾本科、十字花科、菊科
细胞学分区：茎尖分生组织SAM
- 中心区CZ：分裂频率低，保持未分化状态
- 周缘区PZ：分裂旺盛。根据位置信息分化形成叶原基/花原基，外侧细胞分化为皮层
- 肋状区RZ：分化成髓、维管组织原始细胞
所需基因：STM、WUS、CLAVATA1 2 3（CLV1 2 3）
动物生理学
γ/α僵直
易化区：前庭核、小脑前叶两侧＆后叶中间部
抑制区：大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部
- γ僵直：中脑上下丘之间切断脑干（大脑运动区＆纹状体失衡）
解除：切断腰骶部后根
- α僵直：γ僵直+切除小脑前叶蚓部（易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α）
解除：切断VIII听神经