| 抑制剂名称 |
代谢途径 |
具体环节 |
作用机理
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| 碘代乙酸 |
糖酵解 |
抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） |
和活性中心的-SH结合
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| 氟化物 |
糖酵解 |
抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） |
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| 砷酸或三氧化二砷 |
糖酵解 |
抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP |
砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
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| 氟代乙酸 |
三羧酸循环 |
抑制柠檬酸→异柠檬酸 |
氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
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| 丙二酸 |
三羧酸循环 |
抑制琥珀酸→延胡索酸 |
丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
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| 亚砷酸 |
三羧酸循环 |
抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ |
抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体
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| 降糖胺酸 |
脂肪酸β-氧化 |
抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） |
抑制脂酰辅酶A脱氢酶
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| 羽田杀菌素 |
AMP合成 |
抑制IMP→腺苷琥珀酸 |
羽田杀菌素为Asp类似物
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| 重氮丝氨酸 |
嘌呤核苷酸从头合成 |
抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP |
重氮丝氨酸为Gln类似物
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| 阿雪维菌素 |
嘌呤核苷酸从头合成 |
抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP |
阿雪维菌素为Gln类似物
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| 6-重氮-5-氧正亮氨酸 |
嘌呤核苷酸从头合成 |
抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP |
6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
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| 氨甲喋呤 |
嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 |
抑制DHF→THF |
抑制二氢叶酸还原酶
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| 氨基喋呤 |
嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 |
抑制DHF→THF |
抑制二氢叶酸还原酶
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