上课去了の笔记

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杂乱知识点

细胞生物学

层粘连蛋白：IV型胶原

核纤层蛋白：V型中间丝

钒酸盐抑制P型泵

微生物学

胃八叠球菌：纤维素厚壁

固氮酶类型：铁-铁、锌-铁、钒-铁

植物学

通气组织属于薄壁组织

花粉胚珠比：闭花受精<专性自交<兼性自交<兼性异交<专性自交

自交不亲和识别位点

• SSI孢子体：柱头乳突细胞

十字花科、菊科、旋花科

• GSI配子体：花柱上端/胚囊

蔷薇科、茄科、豆科、禾本科、芸香科

红藻：有单细胞种类，淡水种类多

褐藻：无单细胞种类，淡水种类少

间苯二酚蓝/苯胺蓝：胼胝质

盐酸间苯三酚：木质素

被子植物多数是同株异花

原核RecA→植物Rad51

动物CDK1/2→植物CDKA

玉米雄小穗：2雄花、各3雄蕊

野生水稻有芒。无芒水稻是驯化的结果。

青蒿素：环状倍半萜。青蒿不含/极少含有青蒿素，青蒿素提取自黄花蒿

尼古丁：在烟草根部合成，通过木质部运输至叶片（储存在液泡中）

植物生理学

导管流速：泊肃叶方程Q=πr⁴·Δq/8ηL

新研究/与书上不符

生物化学

• 核磁共振：多维核磁共振应用范围不被分子大小限制

微生物学

• 真核细胞固氮：The nitroplast: A nitrogen-fixing organelle

首次证实海洋单细胞藻类Braarudosphaera bigelowii中存在由蓝细菌UCYN-A内共生演化而来的硝质体（nitroplast），这是首个被发现的真核生物固氮细胞器，其复制分裂与宿主细胞高度同步，且依赖宿主编码的蛋白完成核心功能，完全符合细胞器的定义。

• 固氮酶新增钒-铁类型

植物学

• 草莓：内生菌根（书上为内外生菌根）

• 柑橘属：裂溶生先裂后溶（书上为溶生型）

生物化学

含氮杂环

吡啶：六元环，5C1N

B3、B6

吡咯：五元环，4C1N

4吡咯＝1卟啉（血红素、叶绿素、细胞色素）

4吡咯＝1咕啉（比卟啉少一个亚甲基桥）（B12）

苯环＋吡咯＝吲哚环

吡咯烷：饱和吡咯（无双键）

脯氨酸

咪唑：五元环，3C2N

组氨酸

吲哚：苯环+吡咯

色氨酸

嘧啶：六元环，4C2N

B1、B2（异咯嗪环）

蝶啶：嘧啶＋吡嗪

B9

异咯嗪：苯环＋嘧啶＋吡嗪稠合

B2

噻唑环：五元芳香环，3C1N1S

B1

纯碳环/碳氧环

萘环：2苯环稠合

K（萘醌）

菲环：3苯环稠合

环戊烷多氢菲（所有甾醇类的母体）

色原烷环：苯环＋吡喃环

E（生育酚）

分子生物学

关于“某某子”之类调控元件

	原核	古核	真核	病毒
启动子	✅	✅	✅	✅
终止子	✅	✅	✅	✅
增强子	❌	❌	✅	✅
沉默子	❌	❌	✅	✅（部分）
衰减子（弱化子）	✅	❌	❌	❌
操纵子	✅	✅	❌	❌
绝缘子	❌	❌	✅	❌

微生物学

革兰氏染色（进化上）

阳性G+

（低GC比）梭菌、乳杆菌、葡萄球菌、明串珠菌、链球菌、高温放线菌、支原体、芽胞杆菌、李斯特菌

（高GC比/放线菌）棒杆菌、丙酸杆菌、双歧杆菌、分枝杆菌、链霉菌、弗兰克氏菌、诺卡氏菌

阴性G-

假单胞菌、固氮菌、根瘤菌、醋杆菌、埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌、耶森氏菌、肠杆菌、变形杆菌、奈瑟氏球菌、弧菌、克雷伯氏菌、发光杆菌、立克次氏体、衣原体、蓝藻、硝化菌＆亚硝化菌、嗜盐古菌、紫色光合细菌

• 支原体染色呈阴性
• 古菌革兰氏有阳性/阴性/无色，不能靠革兰氏判断进化地位

IMViC

I：吲哚试验

M：甲基红试验

V：V-P试验

C：枸橼酸盐利用试验

	原理	阳性	阴性
I吲哚	色氨酸酶产生吲哚+对二甲基氨基苯甲醛	红色	无色
M甲基红	分解葡萄糖大量产酸	红色	黄色
V-P	分解葡萄糖产生乙酰甲基甲酯，碱性下氧化	红色	无色
C枸橼酸盐	以枸橼酸为唯一碳源生长产生碱，溴麝香草酚蓝变色	蓝色	绿色

微生物计数法

• 比浊法（浊度计比色法/光电比浊法）：测OD₆₀₀

总菌数。快、简便、无损、可连续测生长曲线

细菌生长动态监测

• 血球计数板法

总菌数。直观、快、能看形态

酵母菌、霉菌孢子、单细胞微生物

• 平板菌落计数法

活菌数。慢、操作繁杂、稀释易造成误差

食品/水/样品活菌定量、药敏、菌种计数

植物学

维管植物起源

莱尼蕨

中志留纪出现（425Ma）→中泥盆纪灭绝

• 二叉分枝。无其他器官（具假根）
• 孢子囊顶生。

• 木质部内始式
• 大型配子体（化石证据和孢子体同型）

大莱尼蕨：曾经为莱尼蕨类代表→被归入前维管植物

化石证据中央疏导组织未加厚，类似苔藓植物导水细胞。

工蕨

泥盆纪出现（408～360Ma）

• 无叶。二叉分枝
• 孢子囊侧生
• 木质部外始式
• 现代石松类祖先（孢子囊侧生、木质部外始式）

三相蕨

可能由莱尼蕨演化而来

早泥盆纪出现→中泥盆纪灭绝（历时20Ma）

• 无叶。分枝更复杂，侧枝系统多样
• 孢子囊侧生
• 木质部内始式

传统分类 松杉柏

	松科	杉科	柏科
叶形	针形、条形	披针形、钻形、鳞形、条形	鳞形、刺形
叶着生方式	针形：2、3、5针一束，簇生于短枝 条形：螺旋状互生/单生	螺旋状互生/单生（水杉：对生）	鳞形：对生/轮生，紧贴小枝 刺形：3叶轮生
珠鳞和苞鳞	离生	半合生（下部愈合）	合生
球果	木质，成熟开裂	木质，成熟开裂	木质，成熟开裂/肉质浆果状，不开裂
种子	长翅	窄翅	窄翅/无翅
气囊	有	无	无

木质素类型

• H：p-香豆醇（对羟基苯基）
• G：松柏醇（愈创木基）
• S：芥子醇（紫丁香基）

蕨类：H

裸子：G

双子叶：G+S

单子叶：G+S+H

被子花粉粒类型

• 2细胞型：大多数被子
• 3细胞型：禾本科、十字花科、菊科

细胞学分区：茎尖分生组织SAM

• 中心区CZ：分裂频率低，保持未分化状态
• 周缘区PZ：分裂旺盛。根据位置信息分化形成叶原基/花原基，外侧细胞分化为皮层
• 肋状区RZ：分化成髓、维管组织原始细胞

依赖WUS-CLV（CLAVATA）负反馈回路

WUS：肋状区表达，产物运至中心区促进干细胞增殖

CLV：中心区表达，抑制WUS

动物生理学

γ/α僵直

易化区：前庭核、小脑前叶两侧＆后叶中间部

抑制区：大脑皮层运动区、纹状体、小脑前叶蚓部

• γ僵直：中脑上下丘之间切断脑干（大脑运动区＆纹状体失衡）

解除：切断腰骶部后根

• α僵直：γ僵直+切除小脑前叶蚓部（易化区通过前庭脊髓束直接兴奋α）

解除：切断VIII听神经