Diversity and Classification of Flowering Plants: Eudicots
本章摘要
真双子叶植物是被子植物的一个大型单系群，包括约 190,000 个已描述的物种，占所有被子植物的 75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性征界定：三沟花粉粒或三沟衍生花粉粒。三沟花粉粒具有三个萌发沟，间距相等，大致平行于花粉粒的极轴。萌发孔是花粉粒壁上特化的区域，可以作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而收缩膨胀。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔，被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先）进化而来的。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。
关键词
菊目（Asterales）；石竹目（Caryophyllales）；卫矛目（Celastrales）；葫芦目（Cucurbitales）；五桠果目（Dilleniales）；川续断目（Dipsacales）；杜鹃花目（Ericales）；真双子叶植物（Eudicots）；豆支（Fabids）；壳斗目（Fagales）；龙胆目（Gentianales）；大叶草目（Gunnerales）；唇形目（Lamiales）；金虎尾目（Malpighiales）；桃金娘目（Myrtales）；山龙眼目（Proteales）；毛茛目（Ranunculales）；蔷薇目（Rosales）；蔷薇群（Rosids）；檀香目（Santalales）；无患子目（Sapindales）；虎耳草目（Saxifragales）；超级蔷薇群（Superrosids）；葡萄目（Vitales）；蒺藜目（Zygophyllales）。
真双子叶植物
真双子叶植物（Eudicotyledoneae，根据Cantino et al., 2007[1]）是一个庞大的被子植物单系群，包含约190,000个被描述的物种，占全部被子植物的75%。真双子叶植物的单系性得到了分子数据的充分支持，并由至少一个孢粉学衍生性状所界定：三沟花粉粒或由三沟花粉粒衍生的花粉粒（图8.1）。三沟花粉粒是具有三个萌发沟的花粉粒，这些萌发沟间距相等，并且大致平行于花粉粒的极轴（图 8.2；参见第 12 章）。萌发沟是花粉粒壁的特化区域，可能作为花粉管伸出的位点，并允许花粉粒随着湿度的变化而膨胀和收缩（第 12 章）。三沟花粉粒是从单沟类型（具有单个远端孔；图 8.2）进化而来的，单沟类型被认为是被子植物以及许多种子植物进化支的祖先。许多真双子叶植物的花粉粒具有三个以上的孔，数量、形状和位置多种多样（构成重要的分类学特征；见第 12 章）。这些都被认为是从三沟类型进化而来的。
表 8.1–8.3 列出了真双子叶植物的目及其所属的科（大部分是在 APG IV 2016 [2]之后，有一些变化；参见 Cole 2015[3]）。表 8.1 列出了非超蔷薇群类和非超菊群类，包括毛茛目、山龙眼目、黄杨目（Buxales）、昆栏树目（Trochodendrales）、大叶草目和五桠果目等。表 8.2 列出了超蔷薇群（包括蔷薇群）内的目和科，表 8.3 列出了超菊群（包括菊群）内的目和科。有关真双子叶植物关系的详细信息，请参阅最近对一般被子植物关系的分析（例如 Moore 等人 2011；Soltis 等人 2011；Sun 等人 2016a）和早期研究（参见文献）。请注意，Cantino 等人 (2007) 引入了真双子叶植物中的多个分支的 PhyloCode（生物谱系命名法规） 名称。这些包括此处使用的组中的五瓣花类植物Pentapetalae（五桠果目+超级蔷薇群+超级菊群；图 8.1）和核心真双子叶植物（Gunneridae）（大叶草目+五瓣花类植物）。
表8.1 真双子叶植物所含的目与科，主要来自APG IV（2016）[2]。粗体科进行了详细描述，标注*为位置不确定（五桠果目）。请参阅表8.2与表8.3，以了解超级蔷薇群/蔷薇群和超级菊群/菊群。
| 真双子叶植物 | ||
|---|---|---|
| 毛茛目 | 山龙眼目 | 大叶草目 |
| 小檗科（Berberidaceae） | 莲科（Nelumbonaceae） | 大叶草科（Gunneraceae） |
| 星叶草科（Circaeatseraceae） | 悬铃木科（Platanaceae） | 折扇叶科（Myrothamnaceae） |
| 领春木科（Eupteleaceae） | 山龙眼科（Proteaceae） | 五桠果目* |
| 木通科（Lardizabalaceae） | 清风藤科（Sabiaceae） | 五桠果科（Dilleniaceae） |
| 防己科（Menispermaceae） | 黄杨目 | 超级蔷薇群&蔷薇群 |
| 罂粟科（Papaveraceae） | 黄杨科（Buxaceae） | （见 表8.2） |
| 毛茛科（Ranunculaceae） | 昆栏树目 | 超级菊群&菊群 |
| 昆栏树科（Trochodendraceae） | （见 表8.3） | |
| 超级蔷薇群&蔷薇群 | ||
|---|---|---|
| 虎耳草目 | 核果木科（Putranjivaceae） | |
| 蕈树科（Altingiaceae） | 大花草科（Rafflesiaceae） | |
| 隐瓣藤科（Aphanopetalaceae） | 红树科（Rhizophoraceae） | |
| 连香树科（Cercidiphyllaceae） | 杨柳科（Salicaceae） | |
| 景天科（Crassulaceae） | 三角果科（Trigoniaceae） | |
| 锁阳科（Cynomoriaceae） | 堇菜科（Violaceae） | |
| 虎皮楠科（Daphniphyllaceae） | 酢浆草目（OXALIDALES） | |
| 茶藨子科（Grossulariaceae） | 槽柱花科（Brunelliaceae） | |
| 小二仙草科（Haloragaceae） | 土瓶草科（Cephalotaceae） | |
| 金缕梅科（Hamamelidaceae） | 牛栓藤科（Connaraceae） | |
| 鼠刺科（Iteaceae） | 合椿梅科（Cunoniaceae） | |
| 芍药科（Paeoniaceae） | 杜英科（Elaeocarpaceae） | |
| 扯根菜科（Penthoraceae） | 蒜树科（Huaceae） | |
| 围盘树科（Peridiscaceae） | 酢浆草科（Oxalidaceae） | |
| 虎耳草科（Saxifragaceae） | 豆目 | |
| 四心木科（Tetracarpaeaceae） | 豆科（Fabaceae /Leguminosae） | |
| 葡萄目（属蔷薇群; APG IV） | 远志科（Polygalaceae） | |
| 葡萄科（Vitaceae） | 皂皮树科（Quillajaceae） | |
| 蔷薇群 ROSIDS | 海人树科（Surianaceae） | |
| 豆支 FABIDS | 蔷薇目 | |
| 蒺藜目 | 钩毛树科（Barbeyaceae） | |
| 刺球果科（Krameriaceae） | 大麻科（Cannabaceae） | |
| 蒺藜科（Zygophyllaceae） | 八瓣果科（Dirachmaceae） | |
| 卫矛目 | 胡颓子科（Elaeagnaceae） | |
| 卫矛科（Celastraceae） | 桑科（Moraceae） | |
| 鳞球穗科（Lepidobotryaceae） | 鼠李科（Rhamnaceae） | |
| 梅花草科*（Parnassiaceae*） | 蔷薇科（Rosaceae） | |
| 金虎尾目 | 榆科（Ulmaceae） | |
| 青钟麻科（Achariaceae） | 荨麻科（Urticaceae） | |
| 橡子木科（Balanopaceae） | 葫芦目 | |
| 泽茶科（Bonnoetiaceae） | 风生花科（Apodanthaceae） | |
| 红厚壳科（Callophyllaceae） | 异叶木科（Anisophylleaceae） | |
| 油桃木科（Caryocaraceae） | 秋海棠科（Begoniaceae） | |
| 安神木科（Centroplacaceae） | 马桑科（Coriariaceae） | |
| 可可李科（Chrysobalanaceae） | 毛利果科（Corynocarpaceae） | |
| 藤黄科（Clusiaceae/Guttiferae） | 葫芦科（Cucurbitaceae） | |
| 泥沱树科（Ctenolophonaceae） | 野麻科（Datiscaceae） | |
| 毒鼠子科（Dichapetalaceae） | 四数木科（Tetramelaceae） | |
| 沟繁缕科（Elatinaceae） | 壳斗目 | |
| 古柯科（Erythroxylaceae） | 桦木科（Betulaceae） | |
| 大戟科（Euphorbiaceae） | 木麻黄科（Casuarinaceae） | |
| 银鹃木科（Euphroniaceae） | 壳斗科（Fagaceae） | |
| 尾瓣桂科（Goupiaceae） | 胡桃科（Juglandaceae） | |
| 香膏木科（Humiriaceae） | 杨梅科（Myricaceae） | |
| 金丝桃科（Hypericaceae） | 南青冈科（Nothofagaceae） | |
| 假杧果科（Irvingiaceae） | 核果桦科（Ticodendraceae） | |
| 黏木科（Ixonanthaceae） | 锦葵类 MALVIDS | |
| 荷包柳科（Lacistemataceae） | 缨子木目（CROSSOSOMATALES） | |
| 亚麻科（Linaceae） | ||
| 五翼果科（Lophopyxidaceae） | ||
| 金虎尾科（Malpighiaceae） | ||
| 金莲木科（Ochnaceae） | ||
| 小盘木科（Pandaceae） | ||
| 西番莲科（Passifloraceae） | ||
| 蚌壳木科（Peraceae） | ||
| 叶下珠科（Phyllanthaceae） | ||
| 苦皮桐科（Picrodendraceae） | ||
| 川苔草科（Podostemaceae） | ||
- ↑ Cantino P.D., Doyle J.A., Graham S.W., Judd W.S., Olmstead R.G., Soltis D.E., Soltis P.S., Donoghue M.J. . . 2007;56:822–846.
- ↑ 2.0 2.1 APG IV. An update of the Angiosperm Phylogeny Group classification for the orders and families of flowering plants: APG IV. Botanical Journal of the Linnean Society. 2016;181:1-20.
- ↑ Cole T.C.H. Angiosperm Phylogeny Group (APG) in jeopardy – Where have the flowers gone? PeerJ PrePrints 3. 2015.e1238v1.