细菌vs.古菌vs.真核
跳转到导航
跳转到搜索
项目名称 | 细菌 | 古菌 | 真核 | |
---|---|---|---|---|
运动器官 | 鞭毛能量来源 | H+梯度 | ATP | ATP |
鞭毛运动方式 | 旋转 | 旋转 | 挥动(少数也有旋转) | |
鞭毛组装方式 | 尖端加入 | 基部加入 | 尖端加入 | |
中心法则 | TψC环 | 含T | T换成1mψ | 含T |
D环 | 一般有D | 一般无D | 一般有D | |
中心法则相关酶里特殊的CTD | α亚基有能结合-35区的CTD | 无 | RNApolⅡ具 | |
单链结合蛋白 | 有协同性 | 无协同性 | 无协同性 | |
复制起始位点 | 一个 | 多个 | 多个 | |
翻译起始残基 | fMet | Met | Met | |
SD序列 | 常见 | 较不常见 | 不存在 | |
EF-2&白喉毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
蓖麻毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
茴香霉素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
放线菌酮 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
嘌呤霉素 | 敏感 | 敏感 | 敏感 | |
α-帚曲霉素 | 敏感 | 不敏感 | 敏感 | |
利福平 | 敏感 | 不敏感 | 不敏感 | |
polyA尾作用 | 降解mRNA | 降解mRNA | 保护mRNA | |
5´帽子 | 无 | 无 | 有 | |
mRNA内含子类型 | 一般无,若有则可能是II类 | 若有则是IV类 | 一般为III类 | |
tRNA加工范式 | 可能有II类内含子,一般3'端有CCA | 可能有IV类内含子,一般无CCA,也无需添加 | 可能有IV类内含子,一般无CCA,需添加 | |
引物切除 | RNaseH、DNAPI | RNaseH、FENI | RNaseH、FENI | |
负超螺旋引入机制 | 旋转酶 | 同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用),有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋,以适应极端高温 | 利用组蛋白 | |
表达调控 | 负调控为主 | 负调控为主 | 正调控为主 | |
滑动钳 | β滑动钳子,两亚基构成 | PCNA,可异源三聚体,更多正电残基 | PCNA,同源三聚体 | |
主要DNA聚合酶 | C类 | B类 | B类 | |
DNA连接酶 | 大多数NAD | ATP或无 | ATP | |
泛素及蛋白酶体 | 不具(放线菌有原核拟泛素蛋白) | 具简版泛素(古菌小修饰物蛋白) | 具 | |
糖修饰类型 | 仅O-连接 | O-连接和N-连接 | O-连接和N-连接 | |
膜脂 | 甘油构型 | L-甘油 | D-甘油 | L-甘油 |
脂质位置 | 1,2 | 2,3 | 1,2 | |
连接方式 | 酯键、醚键(少有,R型) | 醚键(目前未发现酯键,甘油主要为S型[1]) | 酯键、醚键(少有,R型) | |
芽孢 | 有 | 没有 | 没有 | |
组蛋白 | 无 | 四聚体无尾部,无法被修饰 | 八聚体有尾部 | |
代谢 | 化能自养种类 | 有 | 有 | 无 |
含聚-β羟丁酰种类 | 有 | 有 | 无 | |
含气泡种类[2] | 有 | 有 | 无 | |
3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶 | NAD | Fd | NAD | |
EMP别构调节位点 | 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | 3-磷酸甘油醛脱氢酶 | 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | |
己糖激酶/PFK的磷酸供体 | ATP | ADP | ATP |
- ↑ 生物化学原理 第三版 P241
- ↑ 真核生物没有观察到确切的气泡,但有可能的候选物,见于https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165