| 哺乳动物基因 |
酵母同源基因 |
蛋白质功能描述
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| ULK1/2 (Unc51样激酶1和2) |
Atg1 |
- 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分，磷酸化Beclin1
- 与Atg13相互作用
- 参与自噬的启动、膜靶向、膜曲率感知和脂质囊泡拴系
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| ATG2A/B |
Atg2 |
- 是ATG9/ATG12-WIPI复合物的一部分，对ATG9的招募以扩展自噬体很重要
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| ATG3 |
Atg3 |
- LC3脂化中的E2样酶
- 自催化形成ATG12-ATG3复合物以维持线粒体稳态
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| ATG4A-D |
Atg4 |
- 半胱氨酸蛋白酶，通过去除Atg8的最后一个氨基酸来处理Atg8
- 去结合Atg8-PE，参与LC3激活和去脂化
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| ATG5 |
Atg5 |
- 是ATG12-ATG5复合物的一部分，参与自噬体形成/延伸
- 作为LC3脂化中的E3样酶
- 与Atg16相互作用并在自噬中起关键作用
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| Beclin1 |
Atg6 |
- VPS34-PI3K复合物的亚基
- 招募Atg14或Vps38，与Bcl-2相互作用
- 脂质结合和膜变形功能
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| ATG7 |
Atg7 |
- E1样酶，与E2酶Atg10或Atg3相互作用
- 参与LC3和ATG12结合，并与Atg8形成硫酯键
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| MAP 1 LC3A-C, GABARAPs, GATE-16 |
Atg8 |
- 泛素样模块与PE结合，用作自噬体标记
- 识别货物特异性适配体，支持体外膜拴系
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| ATG9L1/L2 |
Atg9 |
- 跨膜蛋白，与ATG2-WIPI复合物相互作用
- 在PAS和外围细胞器之间穿梭以传递脂质/因子
- 具有自相互作用功能
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| ATG10 |
Atg10 |
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| ATG12 |
Atg12 |
- 泛素样模块与Atg5结合
- 与Atg5和Atg16形成E3复合物，与Atg3相互作用
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| ATG13 |
Atg13 |
- 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分，参与自噬启动
- 靶向mTOR信号通路，桥接Atg1和Atg17-Atg31-Atg29
- 通过Atg14招募Vps34复合物，与LC3结合
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| ATG14L(Barkor) |
Atg14 |
- VPS34-PI3K复合物的亚基，与Beclin1相互作用
- 支持膜靶向、膜曲率感知和膜融合
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| ATG16L1/L2 RB1CC1/ FIP200 |
Atg16 |
- 与ATG5-ATG12复合物结合，作为E3酶复合物的一部分
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| WIP11-4 |
Atg18 |
- 是ATG2-WIPI复合物的一部分，对ATG9的招募到自噬体很重要
- 与PI3P结合，支持Atg9的逆行运输
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| ATG101 |
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- 与Atg13相互作用并形成ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物
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