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由于“无融合生殖”这一概念在往年的联赛里面出现过，并且现行教材中存在着许多纰漏，因此写了这个界面，算是一个小小的辅助。

事先声明：本条目中的内容'''主要来源于胡适宜《被子植物生殖生物学》'''，另有参考均列入后续“参考文献”中，因此与一些其他观点的冲突存在，但应该比马炜梁、陆时万《植物学》中的相关内容更权威，请自行斟酌。

== 定义 ==
无融合生殖的字面义是“'''不经过配子融合的生殖方式'''”，这个过程被视作无性生殖的。但是，实际上这个观点涵盖的内容也可以包括营养生殖，和我们现在的理解内容是有些差异的。在被子植物胚胎学研究文献里，一般把这个范围界定于'''配子体中发生的无性生殖过程'''。这样，包含了未正常减数分裂的胚囊与正常减数分裂的胚囊两种形式的无融合生殖定义就产生了。<ref name="胡适宜">胡适宜. 2005. 被子植物生殖生物学. 北京: 高等教育出版社, 232~245</ref>

当然同样存在一点新的定义形式：将珠心或珠被细胞所产生的胚作为一种无融合生殖的形式，称之为来自孢子体细胞的无融合生殖，即“'''孢子体无融合生殖'''”，实际上和不定胚是同义了，因此胡适宜中在多胚现象里描述了这个形式。既然孢子体的定语存在，那么我们第一段所写的就是代表“'''配子体无融合生殖'''”了。<ref name="胡适宜"/>

另外需要注意，在马炜梁的书里，描述是这个样子的：''“……但在有些植物里，不经过精卵融合，也能直接发育成胚，这类现象称无融合生殖。……可以发生在经过正常减数分裂的胚囊中，或发生在未经正常减数分裂的胚囊中，或发生在胚囊以外的其他细胞。”''<ref name="马炜梁">马炜梁. 王幼芳. 
李宏庆. 2015. 植物学. 北京: 高等教育出版社, 99~100</ref>这个说法和我们的描述是类似的，只是在分类上十分笼统，包括后面的多胚现象也是。

然而陆时万的这一部分写的就不尽如人意了：''“无融合生殖可以是卵细胞不经过受精，直接发育成胚……称孤雌生殖。或是由助细胞、反足细胞或极核等非生殖件细胞发育成胚……为无配子生殖。也有的是由珠心或珠被细胞直接发育成胚的……称为无孢子生殖。”''这个分类就显得混乱了，并没有把不定胚和体细胞二倍体胚囊分出来，具体的内容我们后做分析。

当然这种搅混水的方式是会被批判的。在黎维平的讲义里面有对这个问题的批驳和他自己的改正。和我们所描述的基本是一致的，不过我们仍以胡适宜的为准，继续对无融合生殖现象做分析。

== 基本形式分类 ==
[[文件:无融合生殖分类.png|替代=无融合生殖形式分类|缩略图|338x338像素|无融合生殖分类.参考.胡适宜.《被子植物生殖生物学》]]
根据胡适宜的分类方式，我们的分类如下：

# 配子体无融合生殖（Gametophytic apomixis）
## 单倍体无融合生殖：在减数的胚囊中的无融合生殖。
### 孤雌生殖（Parthenogenesis）/单倍体孤雌生殖（Haploid parthenogenesis）
### 单雄生殖（Androgenesis）/单倍体单雄生殖（Haploid androgenesis）
### 无配子生殖（Apogamy）/单倍体无配子生殖（Haploid apogamy）
## 二倍体无融合生殖：在未减数的胚囊中的无融合生殖。
### 二倍体孢子生殖（Diplospory）[早期称为种细胞无孢子生殖（Generative apospory）]
### 无孢子生殖（Apospory）[早期称为体细胞无孢子生殖（Somatic apospory）]
# 孢子体无融合生殖（Sporophytic apomixis）/不定胚生殖

== 单倍体无融合生殖 ==

=== 孤雌生殖 ===
孤雌生殖是'''在减数的胚囊中由卵细胞直接产生单倍体胚'''。这种情况常常是由于假受精引发的，即存在传粉的刺激，但是并未发生受精作用。花粉管生长受阻、生长过慢或者精子预先解体等情况，都可使植物虽受到传粉刺激，但却并无法发生精卵配合，卵细胞被活化后仍以单倍体状态进行有丝分裂，产生了单倍体胚。

当然，也存在一些自发性的情况。具有自发性胚发育能力，或者可能进行孤雌生殖的卵细胞，在一些孤雌生殖种中较正常卵细胞活化更早，因此也可以在单倍体情况下即开始胚的发育。

在一些孤雌生殖过程中，未受精卵细胞在一开始进行有丝分裂，然而在很早的阶段就停止了发育，很少产生存活后代。一些存活下来的实例里，单倍体卵细胞在最初分裂时，产生了核内复制，由于自然的加倍而形成了纯合二倍体植株。当然，人工诱导的孤雌生殖后加倍也可以产生育种需要的纯合植株，只是在自然情况下的自发孤雌生殖还是罕见的，因此常常采用远缘杂交的手段来诱导孤雌生殖发生。

=== 无配子生殖 ===
无配子生殖同样是有着正常发育的减数胚囊的，但是，胚的来源并非卵细胞，而是'''助细胞与反足细胞'''。这种情况的典例在于韭菜，韭菜的无融合生殖现象十分的频繁。

无配子生殖产生的无性单倍体胚'''并不和有性生殖冲突'''，因此在一些植物中观察到过二倍体胚和无配子生殖的同时存在，例如兰科植物的红门兰属、对叶兰属等等。在这些例子中，无配子生殖胚一般是存活不了的，因此并不算是成功的无配子生殖。

我们其实也可以对无配子生殖进行一个更细致的分类，分成助细胞来源与反足细胞来源两种。但这两种的发生频率并不是一致的，'''助细胞的无配子生殖过程实际上更加频繁一些'''。这个结果是比较合理的，因助细胞的定位、形态与生理状态均与卵细胞更为类似。在助细胞胚的形成启动前，助细胞即已经展示出了卵的分化模式，丝状器也较为不可见了。

我们再来说说韭菜。胡适宜的书中将韭菜的例子写的相对详细：韭菜既可孤雌生殖，也可无配子生殖，这两者并不冲突，可以同时发生，因此对于韭菜而言，形成多胚是常见的。韭菜的多胚在正常的授粉情况下，主要是合子胚与反足细胞胚，而在未授粉的培养情况中，孤雌生殖和无配子生殖同时发生，产生单倍体植株。韭菜的反足细胞很类似于卵器的结构，三个反足细胞排列在一起，助细胞状的反足细胞具有类丝状器结构的细胞壁，而卵状的反足细胞也同样像卵细胞一样，局部无细胞壁。

自然状况下，两种单倍体无融合生殖的存活率很低，但是，在培养条件下的研究仍然是具有意义的。

== 二倍体无融合生殖 ==
在这种无融合生殖方式下，'''后代是二倍体的'''，可育性就使得其可以不断延续下去。二倍体无融合生殖的必经一步是'''二倍体胚囊的产生'''，来源上分出两类来：若来源于大孢子母细胞，则称之为二倍体孢子生殖（仍然是产生孢子的过程，但是是二倍体的）；若来源于体细胞，则称之为无孢子生殖（并不是孢子来源的胚囊）。

在这个二倍体胚囊的表现上，不同学者分出了许多不同的胚囊类型。在2001年Crane的划分中，就出现了9种之多。胡适宜的书中也只列出了其中的四种讲解，我们依照这四种比较基本的来做出分析，如果对剩余的感兴趣，可以直接看这本书的第三章：[https://horizon.documentation.ird.fr/exl-doc/pleins_textes/doc34-08/010026309.pdf The Flowering of apomixis: From Mechanisms to Genetic Engineering]。
[[文件:蒲公英型无融合.png|缩略图|蒲公英型]]

=== 二倍体无融合生殖的胚囊发育 ===

==== 蒲公英型 ====
[[文件:苦荬菜型无融合.png|缩略图|苦荬菜型]]
在减数分裂Ⅰ中，染色体并未联会，也并未产生一个有效的分裂器，而是在减数分裂Ⅰ后形成一个再组核，其包含了全部的染色体，因此，从原本的2n×2的核变为了一个4n的核。在此之后，减数分裂Ⅱ正常进行，产生了两个2n的细胞。合点端的细胞发育，进行有丝分裂产生八核胚囊。

此类型主要在菊科蒲公英属、飞蓬属中，也见于禾本科的冰草属、雀稗属。

==== 苦荬菜型 ====
[[文件:蝶须型无融合.png|缩略图|蝶须型]]
同样和蒲公英型形成再组核，但在完成减数分裂Ⅱ后不形成细胞壁，因此由两个未减数的核进行两次有丝分裂，形成八核胚囊。

此类型主要见于菊科的苦荬菜属、飞蓬属、金光菊属。

==== 蝶须型 ====
又可称为有丝分裂型，即并不经历减数分裂的时期，由大孢子母细胞直接连续三次分裂产生八核胚囊，结构与蓼型相同。

常见于菊科蝶须属、飞蓬属、泽兰属、银胶菊属，石蒜科和禾本科也有。
[[文件:韭型无融合.png|缩略图|韭型]]

==== 韭型 ====
常常不称为葱型（因其最早在韭中描述）。特征为大孢子母细胞在减数分裂前先进行核内有丝分裂，从而在减数分裂前即完成一次加倍。减数分裂Ⅰ中配对时，形成同源二价染色体，之后产生的两个子细胞依照葱型继续发育为胚囊。