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酶动力学作图
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== 双倒数作图 == === 抑制剂作用的图像 === 竞争:交点在纵轴(因为Vmax没变,纵截距没变) 非竞争:交点在横轴(Km没变,横截距没变) 反竞争:相互平行,没有交点(Km,Vmax同时除以1+I/Ki,比值(斜率)没变) 混合型(非+竞争混合型):交点在第二象限 非+反混合型:交点在第三象限 === 多底物的图像 === 乒乓机制:以1/底物A浓度为横轴,1/V为纵轴,不同B浓度做出的直线: * 乒乓机制:直线之间平行 * 序列机制:交于第二象限 == 其他测定Km和Vmax的作图 == === 双倒数作图 === 1/V-1/S,纵截距:1/Vmax;横截距:-1/Km === Eadie-Hofstee作图: === V-V/S。纵截距:Vmax,斜率:-Km === Hanes-Woolf作图 === S/V-S,横截距:-Km,斜率:1/Vmax === Eisenthal&Cornish-Bowden作图 === 在横轴上找到某浓度对应点,在纵轴上找到该浓度下速度对应点,连出一条直线;多组数据直线应当通过一点,此点坐标即是(Km , Vmax)。 * 总结:考题可能会给你一个图,只标注了横坐标和纵坐标的含义。 ** 如果只有一条线且不是常见的双倒数作图,根据横纵轴量纲判断截距的含义:若纵轴是速度,纵截距就是Vmax,斜率相应的是Km;若横轴是浓度,横截距就是Km,斜率相应的代表Vm;注意量纲和正负是否合适。 ** 如果有多条线,那么交点坐标是(Km,Vmax) == Dixon作图 == Dixon作图可以用于求得抑制剂的抑制常数Ki。 具体过程如下: 针对较为通常的含抑制剂的米氏方程: [[文件:米.png|无框]] (1) 其可以被转换为: [[文件:咕.png|无框]] (2) 因此其表现为[S]一定时,1/v关于[I]的线性函数。 当[S]不同时,联立方程可解[I]=-Ki。 Dixon作图以抑制剂浓度I为横轴,1/V为纵轴。 对于非竞争抑制剂,Ki=Ki',故不同底物浓度的直线交于一点(-Ki,0)。 对于竞争性抑制剂,消去(2)右侧最后一项,可解得交于同一点(-Ki,1/Vmax)。 对于反竞争抑制剂,消去(2)右侧第二项,可解得直线间相互平行,不可计算。
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