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{| class="wikitable" |+ 自噬相关基因及其蛋白质功能描述 |- ! 哺乳动物基因 !! 酵母同源基因 !! 蛋白质功能描述 |- | ULK1/2 (Unc51样激酶1和2) || Atg1 || * 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分,磷酸化Beclin1 * 与Atg13相互作用 * 参与自噬的启动、膜靶向、膜曲率感知和脂质囊泡拴系 |- | ATG2A/B || Atg2 || * 是ATG9/ATG12-WIPI复合物的一部分,对ATG9的招募以扩展自噬体很重要 |- | ATG3 || Atg3 || * LC3脂化中的E2样酶 * 自催化形成ATG12-ATG3复合物以维持线粒体稳态 |- | ATG4A-D || Atg4 || * 半胱氨酸蛋白酶,通过去除Atg8的最后一个氨基酸来处理Atg8 * 去结合Atg8-PE,参与LC3激活和去脂化 |- | ATG5 || Atg5 || * 是ATG12-ATG5复合物的一部分,参与自噬体形成/延伸 * 作为LC3脂化中的E3样酶 * 与Atg16相互作用并在自噬中起关键作用 |- | Beclin1 || Atg6 || * VPS34-PI3K复合物的亚基 * 招募Atg14或Vps38,与Bcl-2相互作用 * 脂质结合和膜变形功能 |- | ATG7 || Atg7 || * E1样酶,与E2酶Atg10或Atg3相互作用 * 参与LC3和ATG12结合,并与Atg8形成硫酯键 |- | MAP 1 LC3A-C, GABARAPs, GATE-16 || Atg8 || * 泛素样模块与PE结合,用作自噬体标记 * 识别货物特异性适配体,支持体外膜拴系 |- | ATG9L1/L2 || Atg9 || * 跨膜蛋白,与ATG2-WIPI复合物相互作用 * 在PAS和外围细胞器之间穿梭以传递脂质/因子 * 具有自相互作用功能 |- | ATG10 || Atg10 || * ATG12与Atg5结合的E2样酶 |- | ATG12 || Atg12 || * 泛素样模块与Atg5结合 * 与Atg5和Atg16形成E3复合物,与Atg3相互作用 |- | ATG13 || Atg13 || * 是ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物的一部分,参与自噬启动 * 靶向mTOR信号通路,桥接Atg1和Atg17-Atg31-Atg29 * 通过Atg14招募Vps34复合物,与LC3结合 |- | ATG14L(Barkor) || Atg14 || * VPS34-PI3K复合物的亚基,与Beclin1相互作用 * 支持膜靶向、膜曲率感知和膜融合 |- | ATG16L1/L2 RB1CC1/ FIP200 || Atg16 || * 与ATG5-ATG12复合物结合,作为E3酶复合物的一部分 |- | WIP11-4 || Atg18 || * 是ATG2-WIPI复合物的一部分,对ATG9的招募到自噬体很重要 * 与PI3P结合,支持Atg9的逆行运输 |- | ATG101 || - || * 与Atg13相互作用并形成ULK-ATG13-ATG101-FIP200复合物 |}
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