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<big>'''GLUT葡糖转运蛋白'''</big><ref>部分资料来自DeepSeekR1,可能有误，请指正</ref>
=GLUT1=
==分布==
广泛表达，尤其在血脑屏障、红细胞、胎盘和脂肪组织。
==功能与动力学特性==
基础葡萄糖摄取，维持脑和红细胞的能量供应<br>Km值：1–3 mM，高亲和力
==病理关联==
缺失导致GLUT1缺陷综合征（癫痫、发育迟缓）<br>肿瘤细胞中高表达（如乳腺癌），支持瓦博格效应
=GLUT2=
==分布==
肝脏、胰腺β细胞、小肠上皮细胞（基底膜）等
==功能与动力学特性==
胰腺β细胞中感知血糖，调控胰岛素分泌；进食后肝脏快速摄入血糖，也可介导葡萄糖的释放入血<br>低亲和力（Km≈17 mM），使得葡萄糖的输入速率在较大范围内随着其浓度变化而变化，有利于感知血糖浓度变化和摄入多余血糖
==病理关联==
突变导致Fanconi-Bickel综合征（肝糖原累积症）
=GLUT3=
==分布==
神经元、胎盘、精子等
==功能与动力学特性==
精子中支持能量代谢，促进运动能力<br>最高亲和力（Km≈1.4 mM），确保细胞高效摄取葡萄糖
==病理关联==
在神经退行性疾病如阿尔茨海默病中表达下调，与认知衰退相关
=GLUT4=
==分布==
胰岛素敏感组织（骨骼肌、心肌、脂肪组织）
==功能与动力学特性==
胰岛素依赖性：通过PI3K/Akt通路促进囊泡膜转位，增加葡萄糖摄取<br>Km≈5 mM，平衡基础与刺激需求
==病理关联==
2型糖尿病中膜转位受阻，导致胰岛素抵抗
=GLUT5=
==分布==
小肠刷状缘、睾丸、精子
==功能与动力学特性==
果糖特异性转运,在小肠中吸收果糖，在睾丸中促进精子成熟<br>Km≈6 mM
==病理关联==
在肺癌转移患者肿瘤组织中高表达，并介导了果糖代谢通路的激活，进而抑制细胞能量感受器AMPK，并活化其下游的mTORC1信号通路，促进肺癌细胞恶性生长<ref>GLUT5-mediated fructose utilization driveslungcancer growth by stimulating fatty acid synthesis and AMPK/mTORC1 signaling.</ref>
=GLUT6=
==分布==
脑、脾脏、白细胞
==功能与动力学特性==
早期认为是假基因，现发现可能参与免疫细胞葡萄糖代谢<br>底物偏好性不明确，可能转运脱氧葡萄糖类似物<sup>功能尚未完全阐明，可能与炎症调控相关?</sup>
=GLUT7=
==分布==
小肠、结肠、肝脏内质网
==功能==
转运葡萄糖-6-磷酸（G6P），参与内质网糖代谢，参与糖原合成或NADPH生成
=GLUT8=
==分布==
睾丸、脑、脂肪组织（胞内囊泡）
==功能==
胰岛素刺激下转位至细胞膜，辅助GLUT4；睾丸中支持精子发生，脑中介导神经元能量供应<sup>部分研究认为其功能冗余，或与胆固醇代谢相关?</sup>
=GLUT9=
==分布==
肾脏近端小管、肝脏、软骨
==功能与动力学特性==
尿酸转运，主导肾脏尿酸重吸收；次要底物为果糖和葡萄糖<br>Km≈0.6 mM
==病理关联==
突变导致家族性低尿酸血症或痛风
=GLUT10=
==分布==
肝脏、胰腺、胎盘
==功能==
可能参与葡萄糖和脱氢抗坏血酸（DHA）的转运；调控氧化应激，影响血管内皮功能
==病理关联==
突变与动脉迂曲综合征（ATS）相关
=GLUT11=
==分布==
骨骼肌、心脏、脂肪组织
==功能与动力学特性==
果糖和葡萄糖双底物转运；肌肉中可能辅助GLUT4，增强运动后糖摄取<br>果糖Km≈0.8 mM<br>存在GLUT11A/B/C三种剪接变体，功能差异待研究
=GLUT12=
==分布==
乳腺、前列腺、骨骼肌（胞内定位）
==功能==
胰岛素/缺氧条件下转位至膜，支持肿瘤细胞糖酵解；乳腺癌中高表达，促进瓦博格效应<sup>?</sup><ref>是否直接参与葡萄糖转运需进一步验证</ref>
=GLUT13=
==分布==
脑神经元（溶酶体膜）
==功能==
H⁺/肌醇协同转运，不转运葡萄糖；调控肌醇代谢，影响神经元信号传导；唯一依赖质子梯度的GLUT家族成员
=GLUT14=
==分布==
睾丸（精子细胞）
==功能==
与GLUT3高度同源，可能支持精子能量代谢<ref>具体底物及调控机制尚不明确,可能为灵长类特异基因，人类中功能冗余</ref>