细菌vs.古菌vs.真核:修订间差异
外观
无编辑摘要 |
自动添加 Sofia 模板和分类 |
||
| (未显示6个用户的19个中间版本) | |||
| 第8行: | 第8行: | ||
| rowspan="3" |运动器官 | | rowspan="3" |运动器官 | ||
|鞭毛能量来源 | |鞭毛能量来源 | ||
|H+梯度 | |H<sup>+</sup>梯度 | ||
|ATP | |ATP | ||
|ATP | |ATP | ||
| 第15行: | 第15行: | ||
|旋转 | |旋转 | ||
|旋转 | |旋转 | ||
| | |挥动(少数也有旋转) | ||
|- | |- | ||
|鞭毛组装方式 | |鞭毛组装方式 | ||
| 第22行: | 第22行: | ||
|尖端加入 | |尖端加入 | ||
|- | |- | ||
| rowspan=" | | rowspan="27" |中心法则 | ||
|TψC环 | |TψC环 | ||
|含T | |含T | ||
| 第33行: | 第33行: | ||
|一般有D | |一般有D | ||
|- | |- | ||
| | |中心法则相关酶里'''''特殊'''''的CTD | ||
|α亚基有能结合-35区的CTD | |α亚基有能结合-35区的CTD | ||
|无 | |无 | ||
| 第62行: | 第62行: | ||
|敏感 | |敏感 | ||
|敏感 | |敏感 | ||
|- | |||
|蓖麻毒素 | |||
|不敏感 | |||
|敏感 | |||
|敏感 | |||
|- | |||
|茴香霉素 | |||
|不敏感 | |||
|敏感 | |||
|敏感 | |||
|- | |||
|放线菌酮 | |||
|不敏感 | |||
|敏感 | |||
|敏感 | |||
|- | |||
|嘌呤霉素 | |||
|敏感 | |||
|敏感 | |||
|敏感 | |||
|- | |||
|α-帚曲霉素 | |||
|敏感 | |||
|不敏感 | |||
|敏感 | |||
|- | |||
|利福平 | |||
|敏感 | |||
|不敏感 | |||
|不敏感 | |||
|- | |- | ||
|polyA尾作用 | |polyA尾作用 | ||
| 第68行: | 第98行: | ||
|保护mRNA | |保护mRNA | ||
|- | |- | ||
| | |5´帽子 | ||
|无 | |无 | ||
|无 | |无 | ||
|有 | |有 | ||
|- | |||
|mRNA是否进一步加工 | |||
|一般不 | |||
|一般要,似真核<ref>愿程2025寒假一道题目</ref> | |||
|一般要 | |||
|- | |- | ||
|mRNA内含子类型 | |mRNA内含子类型 | ||
| 第80行: | 第115行: | ||
|tRNA加工范式 | |tRNA加工范式 | ||
|可能有II类内含子,一般3'端有CCA | |可能有II类内含子,一般3'端有CCA | ||
| | |可能有IV类内含子,一般无CCA,需添加 | ||
| | |可能有IV类内含子,一般无CCA,需添加 | ||
|- | |- | ||
|引物切除 | |引物切除 | ||
| | |RNaseH、DNAPI | ||
| | |RNaseH、FENI | ||
| | |RNaseH、FENI | ||
|- | |- | ||
|负超螺旋引入机制 | |负超螺旋引入机制 | ||
|旋转酶 | |旋转酶 | ||
| | |同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用),有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋,以适应极端高温 | ||
|利用组蛋白 | |利用组蛋白 | ||
|- | |- | ||
| 第109行: | 第143行: | ||
|B类 | |B类 | ||
|- | |- | ||
| | |DNA连接酶所用的 | ||
| | |大多数NAD<sup>+</sup>(第一类ligase),少数ATP(第二类ligase) | ||
| | |ATP(第二类ligase )或无 | ||
| | |ATP(第二类ligase ) | ||
|- | |- | ||
|泛素及蛋白酶体 | |泛素及蛋白酶体 | ||
| 第118行: | 第152行: | ||
|具简版泛素(古菌小修饰物蛋白) | |具简版泛素(古菌小修饰物蛋白) | ||
|具 | |具 | ||
|- | |||
|糖修饰类型 | |||
|仅O-连接 | |||
|O-连接和N-连接 | |||
|O-连接和N-连接 | |||
|- | |- | ||
| rowspan="3" |膜脂 | | rowspan="3" |膜脂 | ||
| 第131行: | 第170行: | ||
|- | |- | ||
|连接方式 | |连接方式 | ||
| | |酯键、醚键(少有,R型) | ||
| | |醚键(目前未发现酯键,甘油主要为S型<ref>生物化学原理 第三版 P241</ref>) | ||
| | |酯键、醚键(少有,R型) | ||
|- | |- | ||
| colspan="2" |芽孢 | | colspan="2" |芽孢 | ||
| 第142行: | 第181行: | ||
| colspan="2" |组蛋白 | | colspan="2" |组蛋白 | ||
|无 | |无 | ||
| | |四聚体无尾部,无法被修饰 | ||
|八聚体有尾部 | |八聚体有尾部 | ||
|- | |||
| rowspan="6" |代谢 | |||
|化能自养种类 | |||
|有 | |||
|有 | |||
|无 | |||
|- | |||
|含聚-β羟丁酰种类 | |||
|有 | |||
|有 | |||
|无 | |||
|- | |||
|含气泡种类<ref>真核生物没有观察到确切的气泡,但有可能的候选物,见于<nowiki/>https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165</ref> | |||
|有 | |||
|有 | |||
|无 | |||
|- | |||
|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶 | |||
|NAD<sup>+</sup> | |||
|Fd | |||
|NAD | |||
|- | |||
|EMP别构调节位点 | |||
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | |||
|3-磷酸甘油醛脱氢酶 | |||
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | |||
|- | |||
|己糖激酶/PFK的磷酸供体 | |||
|ATP | |||
|ADP | |||
|ATP | |||
|} | |} | ||
<references /> | |||
{{学科分类}} | |||
[[Category:微生物学]] | |||
2025年8月23日 (六) 16:31的最新版本
| 项目名称 | 细菌 | 古菌 | 真核 | |
|---|---|---|---|---|
| 运动器官 | 鞭毛能量来源 | H+梯度 | ATP | ATP |
| 鞭毛运动方式 | 旋转 | 旋转 | 挥动(少数也有旋转) | |
| 鞭毛组装方式 | 尖端加入 | 基部加入 | 尖端加入 | |
| 中心法则 | TψC环 | 含T | T换成1mψ | 含T |
| D环 | 一般有D | 一般无D | 一般有D | |
| 中心法则相关酶里特殊的CTD | α亚基有能结合-35区的CTD | 无 | RNApolⅡ具 | |
| 单链结合蛋白 | 有协同性 | 无协同性 | 无协同性 | |
| 复制起始位点 | 一个 | 多个 | 多个 | |
| 翻译起始残基 | fMet | Met | Met | |
| SD序列 | 常见 | 较不常见 | 不存在 | |
| EF-2&白喉毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 蓖麻毒素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 茴香霉素 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 放线菌酮 | 不敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| 嘌呤霉素 | 敏感 | 敏感 | 敏感 | |
| α-帚曲霉素 | 敏感 | 不敏感 | 敏感 | |
| 利福平 | 敏感 | 不敏感 | 不敏感 | |
| polyA尾作用 | 降解mRNA | 降解mRNA | 保护mRNA | |
| 5´帽子 | 无 | 无 | 有 | |
| mRNA是否进一步加工 | 一般不 | 一般要,似真核[1] | 一般要 | |
| mRNA内含子类型 | 一般无,若有则可能是II类 | 若有则是IV类 | 一般为III类 | |
| tRNA加工范式 | 可能有II类内含子,一般3'端有CCA | 可能有IV类内含子,一般无CCA,需添加 | 可能有IV类内含子,一般无CCA,需添加 | |
| 引物切除 | RNaseH、DNAPI | RNaseH、FENI | RNaseH、FENI | |
| 负超螺旋引入机制 | 旋转酶 | 同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用),有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋,以适应极端高温 | 利用组蛋白 | |
| 表达调控 | 负调控为主 | 负调控为主 | 正调控为主 | |
| 滑动钳 | β滑动钳子,两亚基构成 | PCNA,可异源三聚体,更多正电残基 | PCNA,同源三聚体 | |
| 主要DNA聚合酶 | C类 | B类 | B类 | |
| DNA连接酶所用的 | 大多数NAD+(第一类ligase),少数ATP(第二类ligase) | ATP(第二类ligase )或无 | ATP(第二类ligase ) | |
| 泛素及蛋白酶体 | 不具(放线菌有原核拟泛素蛋白) | 具简版泛素(古菌小修饰物蛋白) | 具 | |
| 糖修饰类型 | 仅O-连接 | O-连接和N-连接 | O-连接和N-连接 | |
| 膜脂 | 甘油构型 | L-甘油 | D-甘油 | L-甘油 |
| 脂质位置 | 1,2 | 2,3 | 1,2 | |
| 连接方式 | 酯键、醚键(少有,R型) | 醚键(目前未发现酯键,甘油主要为S型[2]) | 酯键、醚键(少有,R型) | |
| 芽孢 | 有 | 没有 | 没有 | |
| 组蛋白 | 无 | 四聚体无尾部,无法被修饰 | 八聚体有尾部 | |
| 代谢 | 化能自养种类 | 有 | 有 | 无 |
| 含聚-β羟丁酰种类 | 有 | 有 | 无 | |
| 含气泡种类[3] | 有 | 有 | 无 | |
| 3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶 | NAD+ | Fd | NAD | |
| EMP别构调节位点 | 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | 3-磷酸甘油醛脱氢酶 | 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 | |
| 己糖激酶/PFK的磷酸供体 | ATP | ADP | ATP | |
- ↑ 愿程2025寒假一道题目
- ↑ 生物化学原理 第三版 P241
- ↑ 真核生物没有观察到确切的气泡,但有可能的候选物,见于https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165