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细菌vs.古菌vs.真核：修订间差异

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第8行： 第8行：
| rowspan="3" |运动器官
| rowspan="3" |运动器官
|鞭毛能量来源
|鞭毛能量来源
|H+梯度
|H<sup>+</sup>梯度
|ATP
|ATP
|ATP
|ATP
第15行： 第15行：
|旋转
|旋转
|旋转
|旋转
|挥动
|挥动（少数也有旋转）
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|鞭毛组装方式
|鞭毛组装方式
第22行： 第22行：
|尖端加入
|尖端加入
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| rowspan="24" |中心法则
| rowspan="27" |中心法则
|TψC环
|TψC环
|含T
|含T
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|一般有D
|一般有D
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|CTD
|中心法则相关酶里'''''特殊'''''的CTD
|α亚基有能结合-35区的CTD
|α亚基有能结合-35区的CTD
|无
|无
第87行： 第87行：
|不敏感
|不敏感
|敏感
|敏感
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|利福平
|敏感
|不敏感
|不敏感
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|polyA尾作用
|polyA尾作用
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|保护mRNA
|保护mRNA
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|5‘帽子
|5´帽子
|无
|无
|无
|无
|有
|有
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|mRNA是否进一步加工
|一般不
|一般要，似真核<ref>愿程2025寒假一道题目</ref>
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|mRNA内含子类型
|mRNA内含子类型
第105行： 第115行：
|tRNA加工范式
|tRNA加工范式
|可能有II类内含子，一般3'端有CCA
|可能有II类内含子，一般3'端有CCA
|可能有IV类内含子，一般无CCA
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加
|可能有IV类内含子，一般无CCA
|可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加
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|引物切除
|引物切除
|RNaseH,DNAPI
|RNaseH、DNAPI
|RNaseH，FENI
|RNaseH、FENI
|RNaseH，FENI
|RNaseH、FENI
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|负超螺旋引入机制
|负超螺旋引入机制
|旋转酶
|旋转酶
|同时具有旋转酶和组蛋白(可同时用)，有的古菌
|同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温
还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温
|利用组蛋白
|利用组蛋白
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第134行： 第143行：
|B类
|B类
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|DNA连接酶
|DNA连接酶所用的
|NAD
|大多数NAD<sup>+</sup>（第一类ligase），少数ATP（第二类ligase）
|ATP或无
|ATP（第二类ligase ）或无
|ATP
|ATP（第二类ligase ）
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|泛素及蛋白酶体
|泛素及蛋白酶体
第143行： 第152行：
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）
|具简版泛素（古菌小修饰物蛋白）
|具
|具
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|糖修饰类型
|仅O-连接
|O-连接和N-连接
|O-连接和N-连接
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| rowspan="3" |膜脂
| rowspan="3" |膜脂
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|连接方式
|连接方式
|酯键
|酯键、醚键（少有，R型）
|醚键(全部都是)
|醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型<ref>生物化学原理 第三版 P241</ref>）
|酯键
|酯键、醚键（少有，R型）
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|-
| colspan="2" |芽孢
| colspan="2" |芽孢
第167行： 第181行：
| colspan="2" |组蛋白
| colspan="2" |组蛋白
|无
|无
|四聚体无尾部
|四聚体无尾部，无法被修饰
|八聚体有尾部
|八聚体有尾部
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| rowspan="6" |代谢
|化能自养种类
|有
|有
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|含聚-β羟丁酰种类
|有
|有
|无
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|含气泡种类<ref>真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于<nowiki/>https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165</ref>
|有
|有
|无
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|3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶
|NAD<sup>+</sup>
|Fd
|NAD
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|EMP别构调节位点
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶
|3-磷酸甘油醛脱氢酶
|己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶
|-
|己糖激酶/PFK的磷酸供体
|ATP
|ADP
|ATP
|}
|}
<references />
{{学科分类}}
[[Category:微生物学]]

2025年8月23日 (六) 16:31的最新版本

细菌、古菌、真核生物的比较
项目名称 细菌 古菌 真核
运动器官 鞭毛能量来源 H+梯度 ATP ATP
鞭毛运动方式 旋转 旋转 挥动（少数也有旋转）
鞭毛组装方式 尖端加入 基部加入 尖端加入
中心法则 TψC环 含T T换成1mψ 含T
D环 一般有D 一般无D 一般有D
中心法则相关酶里特殊的CTD α亚基有能结合-35区的CTD 无 RNApolⅡ具
单链结合蛋白 有协同性 无协同性 无协同性
复制起始位点 一个 多个 多个
翻译起始残基 fMet Met Met
SD序列 常见 较不常见 不存在
EF-2&白喉毒素 不敏感 敏感 敏感
蓖麻毒素 不敏感 敏感 敏感
茴香霉素 不敏感 敏感 敏感
放线菌酮 不敏感 敏感 敏感
嘌呤霉素 敏感 敏感 敏感
α-帚曲霉素 敏感 不敏感 敏感
利福平 敏感 不敏感 不敏感
polyA尾作用 降解mRNA 降解mRNA 保护mRNA
5´帽子 无 无 有
mRNA是否进一步加工 一般不 一般要，似真核[1] 一般要
mRNA内含子类型 一般无，若有则可能是II类 若有则是IV类 一般为III类
tRNA加工范式 可能有II类内含子，一般3'端有CCA 可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加 可能有IV类内含子，一般无CCA，需添加
引物切除 RNaseH、DNAPI RNaseH、FENI RNaseH、FENI
负超螺旋引入机制 旋转酶 同时具有旋转酶和组蛋白（可同时用），有的古菌还有反旋转酶以引入正超螺旋，以适应极端高温 利用组蛋白
表达调控 负调控为主 负调控为主 正调控为主
滑动钳 β滑动钳子，两亚基构成 PCNA，可异源三聚体，更多正电残基 PCNA，同源三聚体
主要DNA聚合酶 C类 B类 B类
DNA连接酶所用的 大多数NAD+（第一类ligase），少数ATP（第二类ligase） ATP（第二类ligase ）或无 ATP（第二类ligase ）
泛素及蛋白酶体 不具（放线菌有原核拟泛素蛋白） 具简版泛素（古菌小修饰物蛋白） 具
糖修饰类型 仅O-连接 O-连接和N-连接 O-连接和N-连接
膜脂 甘油构型 L-甘油 D-甘油 L-甘油
脂质位置 1，2 2，3 1，2
连接方式 酯键、醚键（少有，R型） 醚键（目前未发现酯键，甘油主要为S型[2]） 酯键、醚键（少有，R型）
芽孢 有 没有 没有
组蛋白 无 四聚体无尾部，无法被修饰 八聚体有尾部
代谢 化能自养种类 有 有 无
含聚-β羟丁酰种类 有 有 无
含气泡种类[3] 有 有 无
3-磷酸甘油醛脱氢酶辅酶 NAD+ Fd NAD
EMP别构调节位点 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶 3-磷酸甘油醛脱氢酶 己糖激酶、PFK、丙酮酸激酶
己糖激酶/PFK的磷酸供体 ATP ADP ATP
  1. ↑ 愿程2025寒假一道题目
  2. ↑ 生物化学原理 第三版 P241
  3. ↑ 真核生物没有观察到确切的气泡，但有可能的候选物，见于https://doi.org/10.9729/AM.2017.47.3.165


学科分类表
分子与细胞生物学
植物科学与微生物学
动物科学与生态学
遗传与进化生物学
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