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伪维生素:修订间差异

来自osm&bio
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(苦杏仁苷)
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“维生素B族”
 
(未显示同一用户的9个中间版本)
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其典型类别包括两类:早期研究误判的化合物(如维生素B4实为腺嘌呤、维生素F实为脂肪酸),以及商业命名的非必需物质(如维生素V指西地那非、维生素T指芝麻提取物)。部分物质如维生素U(抗溃疡因子)虽具药理功能,但因人体可自主合成而被排除。
其典型类别包括两类:早期研究误判的化合物(如维生素B4实为腺嘌呤、维生素F实为脂肪酸),以及商业命名的非必需物质(如维生素V指西地那非、维生素T指芝麻提取物)。部分物质如维生素U(抗溃疡因子)虽具药理功能,但因人体可自主合成而被排除。


以下是伪维生素大赏(欢迎喜欢掰扯这些历史<s>简称早期命名代码史山</s>的osm友们补充):
以下是伪维生素大赏(欢迎喜欢掰扯这些历史<s>早期命名代码史山</s>的osm友们补充):
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|+伪维生素
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!维生素名
!维生素名
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| rowspan="2" |维生素T
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|芝麻提取物
|芝麻提取物<ref>也有认为该物质因无单一固定成分而被开除</ref>
|可促进血液凝固、血小板生成、凝血酶原合成,然而至今仍未解析出分子结构
|可促进血液凝固、血小板生成、凝血酶原合成,然而至今仍未解析出分子结构
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|维生素U
|维生素U
|碘甲基甲硫基丁氨酸
|S-甲基甲硫氨酸<ref>由于S上多接了一个甲基,S原子带上了一个正电荷,需要氯离子或碘离子的负电荷平衡,故维生素U实际上应当是碘甲基甲硫基丁氨酸或氯化S-甲基甲硫氨酸</ref>
|商业广告用语,研究表明其可治疗胃溃疡,但证据不足;且不为人体必需
|早期引入术语,研究表明其可治疗胃溃疡但证据不足,且不为人体必需营养素
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|维生素V
|维生素V
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|腺嘌呤核苷酸
|腺嘌呤核苷酸
|同B4(此处吐槽百度百科左右脑互搏)
|同腺嘌呤(此处吐槽百度百科左右脑互搏)
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| rowspan="2" |维生素B10
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|水杨酸
|水杨酸
|不是咋还有我事
|不是咋还有我事(又一次吐槽百度百科左右脑互搏)
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|维生素B13
|维生素B13
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| rowspan="2" |维生素B14
| rowspan="2" |维生素B14
|甜菜碱
|甜菜碱<ref>化学名称为N,N,N-三甲基甘氨酸</ref>
|不知(再次吐槽百度百科左右脑互搏)
|不知(再一次吐槽百度百科左右脑互搏)
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|对氨基苯甲酸+水杨酸
|对氨基苯甲酸+水杨酸
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|维生素B15
|维生素B15
|潘氨酸
|潘氨酸<ref>于杏仁中发现的一种水溶性物质,发现者Ernst T. Krebs父子于1951年认定其结构式为d-葡萄糖酸二甲基氨基乙酸酯</ref>
|对人体有益处,具有抗氧化等多种作用,但尚未被证实为人体必需营养素
|可能增加肝脏脂肪浸润,具有抗氧化等多种作用,但尚未被证实为人体必需<ref>维基百科认为潘氨酸(维生素B15)不具备营养价值,同时也没有已知的治疗任何疾病的用途,是“假药”,和苦杏仁苷(维生素B17)均为Ernst T. Krebs父子包装的江湖骗术。[[wikipedia:Pangamic_acid|Pangamic acid-Wikipedia]]</ref>
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|维生素B16
|维生素B16
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|维生素B17
|维生素B17
|苦杏仁苷
|苦杏仁苷
|研究认为具抗癌作用但有毒(苯甲醛和氰化物的化合物)<ref>苦杏仁苷本身无毒。但苦杏仁细胞破裂后,苦杏仁苷在苦杏仁苷酶的作用下降解为野樱苷,后者在樱叶酶的作用下进一步降解为杏仁腈(又名扁桃腈、苯乙醇腈),杏仁腈受热不稳定,分解为苯甲醛与氢氰酸。苦杏仁的镇咳平喘与研究发现的可能的抗癌作用均来源于氢氰酸。</ref>,且不能作为辅酶
|研究认为具抗癌作用但有毒(苯甲醛和氰化物的化合物)<ref>苦杏仁苷本身无毒。但苦杏仁细胞破裂后,苦杏仁苷在苦杏仁苷酶的作用下降解为野樱苷,后者在樱叶酶的作用下进一步降解为杏仁腈(又名扁桃腈、苯乙醇腈),杏仁腈受热不稳定,分解为苯甲醛与氢氰酸。苦杏仁的镇咳平喘与研究发现的可能的抗癌作用均来源于氢氰酸。实验表明,苦杏仁苷的化学性质并不活泼,对健康组织影响很少,仅侵犯和破坏癌细胞。苦杏仁苷的活性成分是一种天然产生的氰化物,是人类的代谢产物,只能在癌细胞中发挥作用。</ref><ref>美国大多数的州政府不承认这是治疗癌症的药物(有25个州法定承认)。美国癌症协会警告那些在互联网上听信传言的病人:几十年来的临床研究证明,此化合物没有任何支持抗癌的证据。服用此“补品”只会增加氰化物中毒的几率,甚至出现死亡。苦杏仁苷类的物质本身无毒,但当它们被β-葡萄糖苷酶代谢分解后,就会产生有毒的氢氰酸。在健康的肝脏、肾脏、脾脏和白细胞中,存在的β-葡萄糖苷酶作用于苦杏仁苷后产生氰化物和苯甲醛,二者协同毒性增强。剧毒。(再再次吐槽百度百科左右脑互搏行为)</ref>,不能作为辅酶
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|维生素Bc
|维生素Bc
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|维生素B100
|维生素B100
|复合维生素B补充剂
|复合维生素B补充剂
|不知
|明显是商业广告名
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2026年3月1日 (日) 21:47的最新版本

伪维生素指历史上曾被误归为维生素,但不符合其定义(必需微量有机营养素)的化合物总称。这类物质常因科学认知局限或商业营销而被错误命名,实际无法满足人体必需性或需额外补充的特性。

其典型类别包括两类:早期研究误判的化合物(如维生素B4实为腺嘌呤、维生素F实为脂肪酸),以及商业命名的非必需物质(如维生素V指西地那非、维生素T指芝麻提取物)。部分物质如维生素U(抗溃疡因子)虽具药理功能,但因人体可自主合成而被排除。

以下是伪维生素大赏(欢迎喜欢掰扯这些历史早期命名代码史山的osm友们补充):

伪维生素
维生素名 本体名 被踢出原因
非“维生素B族” 维生素F 必需脂肪酸 作为脂质的组成成分,可以提供能量,违反维生素定义
维生素G 核黄素 与维生素B2重复
“维生素K” 氯胺酮(K粉/K它命) 已有真维生素K,且氯胺酮为毒品
维生素M 叶酸 与维生素B9重复
维生素P 生物类黄酮 混合物,混合了芦丁、橙皮苷等活性成分,且无证据证明其为人体必需
维生素Q[1] 泛醌 人体可以合成
维生素R 叶酸 孩子们我又来了
维生素RMB (略) 这个纯恶搞
维生素S 水杨酸 并非人体必需
维生素T 芝麻提取物[2] 可促进血液凝固、血小板生成、凝血酶原合成,然而至今仍未解析出分子结构
睾丸酮 俚语,首字母刚好为T所以是维生素T,实际上人体可以合成
维生素U S-甲基甲硫氨酸[3] 早期引入术语,研究表明其可治疗胃溃疡但证据不足,且不为人体必需营养素
维生素V 西地那非 商业广告用语,治疗ED。不为人体必需
维生素W 生物素 与维生素H(B7)重复
维生素Z 不存在该物质 可能来自不实宣传;某些情况下,指医生在病人要求下开出的安慰剂[4][5]
“维生素B族” 维生素B4 腺嘌呤 应该不说也知道为什么
胆碱 功能与维生素B族有重叠,早期被归入维生素B族,但人体肝脏可少量合成
维生素B8 肌醇 人体可合成,非必需营养素
腺嘌呤核苷酸 同腺嘌呤(此处吐槽百度百科左右脑互搏)
维生素B10 对氨基苯甲酸 虽对人体有一定益处,但并非人体必需
叶酸及其他VB混合物 孩子们我又来了
维生素B11 叶酸 孩子们我又来了
水杨酸 不是咋还有我事(又一次吐槽百度百科左右脑互搏)
维生素B13 乳清酸 人体可合成
维生素B14 甜菜碱[6] 不知(再一次吐槽百度百科左右脑互搏)
对氨基苯甲酸+水杨酸 混合物,无正式认证
维生素B15 潘氨酸[7] 可能增加肝脏脂肪浸润,具有抗氧化等多种作用,但尚未被证实为人体必需[8]
维生素B16 N,N-二甲基甘氨酸 为甜菜碱在甲硫氨酸循环中将一个甲基转移给高半胱氨酸后的产物,不必需
维生素B17 苦杏仁苷 研究认为具抗癌作用但有毒(苯甲醛和氰化物的化合物)[9][10],不能作为辅酶
维生素Bc 叶酸 孩子们我又来了
维生素Bh 肌醇 孩子们我双来了
维生素Bt 左旋肉碱 人体可合成
维生素Bw 生物素 孩子们我叒来了
维生素Bx 对氨基苯甲酸 孩子们我叕来了
维生素B100 复合维生素B补充剂 明显是商业广告名
  1. 亦有称之为维生素Q10
  2. 也有认为该物质因无单一固定成分而被开除
  3. 由于S上多接了一个甲基,S原子带上了一个正电荷,需要氯离子或碘离子的负电荷平衡,故维生素U实际上应当是碘甲基甲硫基丁氨酸或氯化S-甲基甲硫氨酸
  4. 或抗生素,但无实际治疗作用,仅起到心理安慰效果
  5. 美国医生用语
  6. 化学名称为N,N,N-三甲基甘氨酸
  7. 于杏仁中发现的一种水溶性物质,发现者Ernst T. Krebs父子于1951年认定其结构式为d-葡萄糖酸二甲基氨基乙酸酯
  8. 维基百科认为潘氨酸(维生素B15)不具备营养价值,同时也没有已知的治疗任何疾病的用途,是“假药”,和苦杏仁苷(维生素B17)均为Ernst T. Krebs父子包装的江湖骗术。Pangamic acid-Wikipedia
  9. 苦杏仁苷本身无毒。但苦杏仁细胞破裂后,苦杏仁苷在苦杏仁苷酶的作用下降解为野樱苷,后者在樱叶酶的作用下进一步降解为杏仁腈(又名扁桃腈、苯乙醇腈),杏仁腈受热不稳定,分解为苯甲醛与氢氰酸。苦杏仁的镇咳平喘与研究发现的可能的抗癌作用均来源于氢氰酸。实验表明,苦杏仁苷的化学性质并不活泼,对健康组织影响很少,仅侵犯和破坏癌细胞。苦杏仁苷的活性成分是一种天然产生的氰化物,是人类的代谢产物,只能在癌细胞中发挥作用。
  10. 美国大多数的州政府不承认这是治疗癌症的药物(有25个州法定承认)。美国癌症协会警告那些在互联网上听信传言的病人:几十年来的临床研究证明,此化合物没有任何支持抗癌的证据。服用此“补品”只会增加氰化物中毒的几率,甚至出现死亡。苦杏仁苷类的物质本身无毒,但当它们被β-葡萄糖苷酶代谢分解后,就会产生有毒的氢氰酸。在健康的肝脏、肾脏、脾脏和白细胞中,存在的β-葡萄糖苷酶作用于苦杏仁苷后产生氰化物和苯甲醛,二者协同毒性增强。剧毒。(再再次吐槽百度百科左右脑互搏行为)