核酸酶整理：修订间差异
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分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol), | 分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为，<s>同时本人曾因为做到某道细分核酸酶的题而红温，</s>故在此对核酸酶做简要整理。 | ||
== | == 主要活性为核酸酶的酶 == | ||
此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。 | |||
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| | |Rnase | ||
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| | |杂交链RNA切割 | ||
|H代表hybrid杂交 | |||
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H1 | |||
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|杂交链RNA切割 | |||
|H代表hybrid杂交 | |||
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| | |切割因为双链DNA合成而被替换的RNA | ||
|因RNA突出如翼状故取名翼状核酸酶 | |||
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| | |NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端 | ||
|需要DNA-PK<sub>CS</sub>将其磷酸化， | |||
<s>Artemis是希腊神话中的狩猎女神，并且她支持的人基本上都没善终，这大概是因为希腊神话主要是雅典人写的吧</s> | |||
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| | |细菌NMR中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切 | ||
|分别用两个结构域切 | |||
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| | |XPF和XPG | ||
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| | |真核生物中NMR切割，XPG在3'端先切，XPF在5'端后切 | ||
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| | |BER中切AP（脱嘌呤位点）的5'端 | ||
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| | |dRPase | ||
| | |B | ||
| | |BER中切下5'端的磷酸核糖 | ||
| | |BER还有一个3'AP裂合酶，但是它同时催化核糖去环化和内切。 | ||
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| | |MMR中识别m6GATC，并切非甲基化的GATC的G的5'端 | ||
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| | |外切核酸酶 | ||
| | I X | ||
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|MMR中从3'端降解错配核酸段 | |||
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| | |外切核酸酶 | ||
| | VII 和RecJ | ||
| | |B | ||
|MMR中从5'端降解错配核酸段 | |||
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<ref>杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社</ref> | |||
== 兼具有核酸酶活性的酶 == | |||
待补充 | |||
2024年11月24日 (日) 23:26的最新版本
分子生物学最核心的理论莫过于中心法则。在中心法则中，核酸（DNA和RNA）显然是万众瞩目的中心。细胞对核酸主要有以下这几点操作：创造（DNA/RNA pol),读取（各种反式元件）和编辑（各种修饰蛋白）和清除（核酸酶）。核酸酶在中心法则各大方面都有大作为，同时本人曾因为做到某道细分核酸酶的题而红温，故在此对核酸酶做简要整理。
主要活性为核酸酶的酶
此处暂不整理限制性内切酶。想看的建议去看看一些公司说明书。
| 名称 | 生物 | 功能 | 备注 |
|---|---|---|---|
| Rnase
H |
B | 杂交链RNA切割 | H代表hybrid杂交 |
| Rnase
H1 |
E | 杂交链RNA切割 | H代表hybrid杂交 |
| Fen
I |
E | 切割因为双链DNA合成而被替换的RNA | 因RNA突出如翼状故取名翼状核酸酶 |
| Artemis
蛋白 |
E | NHEJ途径中强行将两个粘端水解成平端 | 需要DNA-PKCS将其磷酸化，
|
| Uvr
C |
B | 细菌NMR中的内切酶，一次在3'距离4-5nt处切，另一次在5'距离8nt处切 | 分别用两个结构域切 |
| XPF和XPG | E | 真核生物中NMR切割，XPG在3'端先切，XPF在5'端后切 | |
| 5'AP内切酶 | B&E | BER中切AP（脱嘌呤位点）的5'端 | |
| dRPase | B | BER中切下5'端的磷酸核糖 | BER还有一个3'AP裂合酶，但是它同时催化核糖去环化和内切。 |
| MutH | B | MMR中识别m6GATC，并切非甲基化的GATC的G的5'端 | |
| 外切核酸酶
I X |
B | MMR中从3'端降解错配核酸段 | |
| 外切核酸酶
VII 和RecJ |
B | MMR中从5'端降解错配核酸段 |
兼具有核酸酶活性的酶
待补充
- ↑ 杨荣武,2017,分子生物学,第2版，南京大学出版社