生化过程抑制剂整理：修订间差异

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== 生化过程抑制剂整理 ==
== 生化过程抑制剂整理 ==
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! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
! 抑制剂名称 !! 代谢途径 !! 具体环节 !! 作用机理
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| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH结合
|2-脱氧葡糖
|糖酵解
|抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖
|在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
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| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） ||  
| 碘代乙酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） || 和活性中心的-SH共价结合
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| 砷酸或三氧化二砷 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
|有机汞
|糖酵解
|抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸）
|和活性中心的-SH共价结合
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| 氟化物 || 糖酵解 || 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） || 与镁离子形成络合物
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| 砷酸 || 糖酵解 || 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP || 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
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|亚砷酸
三氧化二砷
|丙酮酸氧化
|抑制丙酮酸→乙酰CoA
|和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
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| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸 || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
| 氟代乙酸 || 三羧酸循环 || 抑制柠檬酸→异柠檬酸 || 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
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| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
| 丙二酸 || 三羧酸循环 || 抑制琥珀酸→延胡索酸 || 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
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| 亚砷酸 || 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体
| 亚砷酸
三氧化二砷
| 三羧酸循环 || 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ || 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和硫辛酰胺的双巯基共价结合
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| 降糖胺酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
| 降糖胺酸 || 脂肪酸β-氧化 || 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） || 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
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| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
| 2,4-二硝基苯酚 || 呼吸链 || 减少pmf || 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
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|FCCP
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
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|阿司匹林
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
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|甲状腺素
|呼吸链
|减少pmf
|解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
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| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K<sup>+</sup>运至基质
| 缬氨霉素 || 呼吸链 || 减少pmf || 阳离子载体，将K<sup>+</sup>运至基质
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| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F<sub>1</sub>亚基
| 金轮霉素 || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 抑制F<sub>1</sub>亚基
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| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 阻止H<sup>+</sup>通过F<sub>o</sub>
| 二环已基碳二亚胺（DCCD） || 呼吸链 || 抑制ATP合酶 || 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H<sup>+</sup>通过F<sub>o</sub>
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| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
| 苍术苷 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
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| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
| 米酵菌酸 || 呼吸链 || 抑制ATP-ADP交换体 || 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
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|降糖氨酸
|脂肪酸合成
|抑制脂酰CoA脱氢酶
|不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合
|}
|}
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
==分子生物学相关常见抑制剂整理==
参见：[[常见抑制剂整理]]
参见：[[常见抑制剂整理]]
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相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
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2024年5月7日 (二) 21:52的最新版本

生化过程抑制剂整理

  • 温馨提示：可以用CTRL+F搜索你想要的物质
抑制剂名称 代谢途径 具体环节 作用机理
2-脱氧葡糖 糖酵解 抑制6-磷酸葡糖→6-磷酸果糖 在第一步（Glc磷酸化）时被掺入，由于不能形成烯二醇中间体而抑制反应
碘代乙酸 糖酵解 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） 和活性中心的-SH共价结合
有机汞 糖酵解 抑制3-磷酸甘油醛脱氢酶（3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸） 和活性中心的-SH共价结合
氟化物 糖酵解 抑制烯醇化酶（2-磷酸甘油酸→磷酸烯醇式丙酮酸，即PEP） 与镁离子形成络合物
砷酸 糖酵解 抑制3-磷酸甘油醛→1,3-二磷酸甘油酸→3-磷酸甘油酸，造成少产生1分子ATP 砷酸基团替代磷酸基团结合1号碳原子，产物不稳定，自发分解为砷酸和3-磷酸甘油酸
亚砷酸

三氧化二砷

丙酮酸氧化 抑制丙酮酸→乙酰CoA 和二氢硫辛酰胺转乙酰酶的双巯基共价结合
氟代乙酸 三羧酸循环 抑制柠檬酸→异柠檬酸 氟乙酸生成氟乙酰CoA，再与草酰乙酸结合生成氟柠檬酸，氟柠檬酸无法进入下一步反应
丙二酸 三羧酸循环 抑制琥珀酸→延胡索酸 丙二酸类似于琥珀酸，竞争性抑制剂
亚砷酸

三氧化二砷

三羧酸循环 抑制α-酮戊二酸→琥珀酰CoA+CO₂ 抑制α-酮戊二酸脱氢酶复合体，和硫辛酰胺的双巯基共价结合
降糖胺酸 脂肪酸β-氧化 抑制脂酰辅酶A第一步脱氢（生成FADH₂） 抑制脂酰辅酶A脱氢酶
羽田杀菌素 AMP合成 抑制IMP→腺苷琥珀酸 羽田杀菌素为Asp类似物
重氮丝氨酸 嘌呤核苷酸从头合成 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP 重氮丝氨酸为Gln类似物
阿雪维菌素 嘌呤核苷酸从头合成 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP 阿雪维菌素为Gln类似物
6-重氮-5-氧正亮氨酸 嘌呤核苷酸从头合成 抑制PRPP→5-磷酸核糖胺、甲酰甘氨酰胺核苷酸（FGAR）→甲酰甘氨脒核苷酸（FGAM）、IMP→GMP 6-重氮-5-氧正亮氨酸为Gln类似物
氨甲喋呤 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 抑制DHF→THF 抑制二氢叶酸还原酶
氨基喋呤 嘌呤核苷酸从头合成、TMP合成 抑制DHF→THF 抑制二氢叶酸还原酶
安密妥 呼吸链 抑制复合物I 切断NADH至CoQ的电子流
杀粉菌素 呼吸链 抑制复合物I 切断NADH至CoQ的电子流
鱼藤酮 呼吸链 抑制复合物I 切断NADH至CoQ的电子流
萎锈灵 呼吸链 抑制复合物II 切断FADH₂至CoQ的电子流
抗霉素A 呼吸链 抑制复合物III 切断CoQ至Cyt c₁的电子流
叠氮化物 呼吸链 抑制复合物IV 结合复合体IV
硫化氢 呼吸链 抑制复合物IV 结合复合体IV
一氧化碳 呼吸链 抑制复合物IV 结合复合体IV
氰化物 呼吸链 抑制复合物IV 结合复合体IV
甲酸 呼吸链 抑制复合物IV 结合复合体IV
2,4-二硝基苯酚 呼吸链 减少pmf 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
FCCP 呼吸链 减少pmf 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质
阿司匹林 呼吸链 减少pmf 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
甲状腺素 呼吸链 减少pmf 解偶联剂，结合质子跨膜至线粒体基质（不常出现）
缬氨霉素 呼吸链 减少pmf 阳离子载体，将K+运至基质
短杆菌肽 呼吸链 减少pmf 阳离子载体，将K+，Na+运至基质
寡霉素 呼吸链 抑制ATP合酶 抑制Fo亚基
杀黑星菌素 呼吸链 抑制ATP合酶 抑制Fo亚基
金轮霉素 呼吸链 抑制ATP合酶 抑制F1亚基
二环已基碳二亚胺（DCCD） 呼吸链 抑制ATP合酶 与c亚基的酸性氨基酸共价结合，阻止H+通过Fo
苍术苷 呼吸链 抑制ATP-ADP交换体 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
米酵菌酸 呼吸链 抑制ATP-ADP交换体 抑制ATP-ADP交换体，抑制ATP出线粒体
降糖氨酸 脂肪酸合成 抑制脂酰CoA脱氢酶 不是直接抑制，是代谢产物与该酶紧密结合

分子生物学相关常见抑制剂整理

参见：常见抑制剂整理

[1]

  1. ↑ 相关抑制剂参考杨荣武《生物化学原理》第三版整理
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